Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Стрихнин, гофмановское расщепление производных

    Представляется довольно вероятным, что реакция в у сазанном выше случае происходит не путем прямого нуклеофильного воздействия амина на двойнук> связь, а что она состоит в первоначальном присоединении протона к двойной связи с последующим (или одновременным) сдвигом свободной электронной пары азота к приобретшему сильный электрофильный характер атому углерода при двойной связи. Этот процесс сходен с превращением изооснования в соответствующую четвертичную аммонийную соль (стр. 343 и 349). Тот факт, что для соединения XI наблюдается внутримолекулярное присоединение амина, но не наблюдается межмолекулярного, связан, вероятно, с благоприятным для замыкания кольца расположением атомов в случае десятичленного цикла и отсутствием такового в случае межмолекулярной реакции. Аналогичный случай обратимого гофмановского расщепления известен и в ряду производных стрихнина, где также затруднена свобода движения реагирующих групп [572]. [c.354]



Смотреть страницы где упоминается термин Стрихнин, гофмановское расщепление производных: [c.596]   
Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.354 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гофмановское

Гофмановское расщепление

Стрихнин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте