Аммонийные соли, четвертичные

Получение нитроанилинов нитрованием анилина встречает некоторые затруднения, так как азотная кислота не только нитрует анилин, но частично и окисляет его. Кроме того, в сильно кислой среде, вследствие образования четвертичной аммонийной соли, меняется направляющее действие заместителя. Если аминогруппа, как было указано, ориентирует преимущественно в орто- и пара-положения, то аммонийная соль направляет заместители главным образом в мета-положение. Поэтому для получения /г-нитроанилина анилин сначала переводят в ацетанилид СбН —НН—СОСН. (анилид уксусной кислоты), который труднее окисляется, чем анилин, этим достигается как бы защита аминогруппы от окисления и сохраняется преимущественная ориентация в пара-положение. [c.492]

Больщой вклад в развитие кинетики внес наш соотечественник H.A. Меншуткин. В 1877 г. он подробно изучил реакцию образования и гидролиза сложных эфиров из разных кислот и спиртов и первым сформулировал проблему зависимости реакционной способности реагентов от их химического строения. Пять лет спустя, изучая гидролиз сложного эфира уксусной кислоты и третичного амилового спирта, он открыл и описал явление автокатализа (образующаяся при гидролизе эфира уксусная кислота ускоряет гидролиз). В 1887-90 гг. при изучении реакции образования четвертичных, аммонийных солей из аминов и алкилгалогенидов он обнаружил сильное влияние растворителя на скорость этой реакции (реакция Меншуткина) и поставил задачу изучения влияния среды на скорость реакции в растворе. В 1888 г. H.A. Меншуткин в монографии Очерки развития химических воззрений ввел в употребление термин химическая кинетика . [c.19]

Из приведенных данных следует, что а рассматриваемой реакции активность катализаторов с одинаковыми заместителями симметричного строения ниже, чем у катализаторов, содержащих один достаточно длинный алкильный заместитель уменьшение длины в молекуле ЧАС приводит к падению активности катапизатора. Это свидетельствует о том, что поверхностно-активные свойства катализаторов, которые обеспечиваются длинными алкильными заместителями, превалируют над липо-фильностью катиона в обеспечении каталитической активности четвертичных аммонийных солей. [c.157]

Катионактивные ПАВ. Наиболее распространенными группами катпонактивных ПАВ являются соли четвертичных аммониевых соединений и продукты конденсации окиси этилена с аминами и диаминами. Строение соли четвертичного аммониевого, основания может быть различным в зависимости от вида радикала замещающего атомы водорода аммонийной группы. [c.201]

Препаративные достоинства аннелирования по Робинсону очевидны. Последовательность стадий 90 + 91 -> 94 проводится в одну операцию. Более того, генерирование енолята из кетона 95 и акцептора Михаэля 90 из 96 также могут проводиться в одном реакционном сосуде. Последнее особенно важно из-за малой устойчивости метилвинилкетона (90) к длительному хранению. Генерация 90 in situ осуществляется посредством обработки четвертичной аммониевой соли 96 сильным основанием [I4aj. Таким образом, если смесь реагентов 95 и 96 нагревать в присутствии сильного основания (амид натрия), то запускается показанная на схеме 2.30 последовательность превращений, дающая в конце концов бициклический дикетон 94. К сказанному можно добавить, что синтетический эквивалент енона 90, аммонийная соль 96, может быть в свою очередь легко получена из тривиальных соединений (ацетона, формальдегида и диэтиламина) по реакции Манниха [14d]) — реакции, в об- [c.115]

I. К каким классам органических соединений относится апро-фен а. Соль первичного амина б. Соль вторичного амина в. Соль третичного амина г. Соль четвертичного аммонийного основания д. Альдегид е. Простой эфир ж. Кетон 3. Сложный эфир [c.220]

П. К каким классам органических соединений относится пирид-оксин а. Спирт б. Фенол в. Соль первичного амина г. Соль вторичного амина д. Соль третичного амина е. Соль четвертичного аммонийного основания [c.305]

Константы скорости двух реакций образования четвертичных аммонийных солей в разных растворителях (й, л/моль-с) [c.333]

В качестве алкилирующих средств могут применяться лишь такие четвертичные аммонийные соли, которые содержат аллильную систему или способны к отщеплению амина (стр. 148). [c.189]

В соответствии с этим ингибиторы делятся на анодные (органические соединения серы), катодные (четвертичные аммонийные соли) и смешанные (амины, тиолы). [c.182]

Этот способ синтеза представляет собой видоизменение метода Снайдера [4]. Четвертичная аммонийная соль, полученная из грамина и диметилсульфата, представляет собой более сильный алкилирующий агент, чем соответствующее соединение, содержащее простую бензильную группу. [c.377]

Реакции металлирования при помощи литийорганических соединений посвящена шестая статья сборника, в которой приведены данные по металлированию углеводородов и их галоидопроизводных, аминов, четвертичных аммонийных солей, сернистых соединений, простых эфиров и пр. [c.6]

В связи с хорошей бактерицидной активностью они находят применение в нефтедобывающей промышленности в качестве препаратов для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий. В связи с этим практический интерес представляет получение четвертичных аммонийных солей с использованием отходов хлорорганиче-ских производств. [c.123]

В водных растворах мыл [СНд—(СНа) —СОО]"Ме+ или других органических соединений, имеющих характер солей (соли алкилсульфокислот, арилсульфокислот, кислых сложных эфиров серной кислоты, четвертичных аммонийных солей), происходит значительная диссоциация молекул. Функциональные группы, имеющие ионные заряды, гидратируются в значительно большей степени, а силы электростатитического взаимодействия между ионами с противоположными зарядами намного увеличивают их гидрофильный характер. [c.334]

Известно, что N-алкенилпроизводные гексаметилен-тетрамина, полученные на основе алпилгалогенидов, выделенных из тяжелой фракции (препарат ДДБ) отходов производства металлилхлорида, проявляют высокую бактерицидную активность. Как продолжение работы по утилизации хлорорганических отходов данного производства представляет интерес получение четвертичных аммонийных солей на основе гексаметилентетрамина и третичного бутилхлорида - легкой фракции отходов производства металлилхлорида. [c.160]

Образец бензина (5 мл) разбавляют метилизобутилкетоном, и соединения свинца стабилизируют реакцией с иодом и четвертичной аммонийной солью (трикаприлметиламмонийхлорид). Содержание свинца в образце определяют путем атомноабсорбционной пламенной спектрометрии при 2833 А, применяя для сравнения стандарты, приготовленные на основе хлорида свинца. Стандарты готовят, растворяя хлорид свинца в 10%-ном растворе аммонийной соли в метилизобутилкетоне, разбавляя один стандарт, содержащий 5,0 г РЬ/галлон (бензином, не содержащим свинца). По поглощению, полученному при анализе, находят на калибровочном графике соответствующую концентрацию рабочего стандарта и вычисляют содержание антидетонатора в бензине. [c.208]

Четвертичная аммонийная соль с двумя длинными алифатическими цепями, сорбируясь на монтмориллоните, покрывает около 70 ( его поверхности, тогда как катион с одной длинной алифатической цепью (триметилалкиламмония) занимает лишь около 50% общей площади. Таким образом, с увеличением степени покрытия поверхности минерала органическим веществом увеличивается сродство с органическими средамг . [c.15]

Ири обработке сильными осиованиями четвертичных аммонийных солей, тшеюттщх у одного из атомов углерода, связанных с азотом, атщднфнтщруютпую группу Ъ (Ъ = РЬ, КСО и т.д.), происходит перегруппировка Стшенса, которую в общем виде можио представить следующей схемой [c.2073]

Вопрос о пути, по которому идут реакции алкилирования третичными аминами и четвертичными аммонийными солями, до сих [Юр еще окончатс.чьно не выяснен, и поэтому заключения о механизме этих реакций носят умозрите чьный характер. [c.169]

В настоящем обзоре главное внимание будет уделено реакциям аминов, получаемых по способу Манниха [I] (оснований Манниха) однако для сравнения п тексте и таблицах даны также и аналогичные реакции четвертичных аммонийных солей, Мпогне реакции, весьма близкие по характеру к подобному алкилнрова-нию, но протекаюп ие несколько иначе, рассмагрипаются в разделе Родственные реакции и е включены в таблицы. [c.146]

Здесь и далее в тексте под термином алкнлнровакие понимается реакция алкилировани) амином или четвертичной аммонийной солью, при-иодяишя к образованию новой углерод-углерод пой связи. — Прим. перев. [c.147]

Подобные же структурные особенности необходимы для легкого алкилирования четвертичными аммонийными солями. Зни-читс тьное число четвертичных солей яммокия, неспособных к от-н1,епленик) аминоп, может употребляться в качестве алкилирую-щнх агентов, хотя обычно в этом случае реакции идут гораздо медленнее, чем в случае четвертичных солей, способных к от-щсп чению аминов. [c.148]

Строение алкилируемых соединений. Ллкилиронаться основаниями Манниха или четвертичными аммонийными солями способны только такие соединения, которые легко образуют анионы. Важ1[ейшими представителями таких соединений являются веще- [c.148]

Сдваивание радикалов четвертичных аммонийных солей. Одной из реакций, происходящих при обработке четвертичных аммонийных солсй грамина (Vila) [62] шп бенэгидрилдиметил-амина [61] металлоорганнческими соединениями, является реакция сдваивания реакционноспособных алки чьных радикалов аминов. [c.176]

Эта реакция может служить примером, иллюстрирующим протекание побочной реакции, при которой образуется четвертичная аммонийная соль в результате реакции выде тившсгося бромистого алкила с амином. Определение строения четвертичного бромида дает возможность выяснить направление, по которому расщепляется амин. [c.267]

Конессип (V111), строение которого неизвестно, реагирует с одним эквивалентам бромистого циана в эфирном растворе с образованием двух <)[-.новных продуктов реакции [73]. Один из них (IX), в отношении которого было доказано, что он представляет собой четвертичную аммонийную соль, без сомнения, образуется в результате взаимодействия двух молей бромистого мстила с исходным веществом. [c.282]

ГИПХ-37 Четвертичная аммонийная соль [(СНз)2Ы(К)2]С1, где содержится С,в-С2о атомов углерода КО Кубовые остатки от производства жирных кислот неомы- [c.23]

В практике органического синтеза широко используется катализ краун-эфирами, криптандами, четвертичными аммонийными солями, однако это весьма дорогостояшие межфазные катализаторы. [c.24]

Интересным развитием этой работы является исследование [62] реакции образования фенилдиэтиламина при взаимодействии фторбензола и фениллития с триэтиламином. Предполагается, что получающийся вначале о-фторфениллитий соединяется с амином, образуя внутреннюю четвертичную аммонийную соль XXXIII, которая затем разлагается с выделением этилена так, как это происходит при расщеплении по Гофману. При замене фторбензола на иодбензол выход также бывает довольно высоким в этой реакции применялись и другие амины. [c.342]

Смотреть страницы где упоминается термин Аммонийные соли, четвертичные: [c.45] [c.159] [c.303] [c.274] [c.74] [c.314] [c.9] [c.92] [c.149] [c.149] [c.167] [c.167] [c.171] [c.173] [c.174] [c.182] [c.182] [c.195] [c.341] [c.44] [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология