Пирролидиновые енамины

Алкилирование а, -ненасыщенными кетонами. При взаимодействии пирролидинового енамина циклогексанона с метил-винилкетоном в диоксане и последующей обработке продуктов [c.43]

В случае пирролидинового енамина 2-метилциклогексанона такой вывод сделан в результате изучения спектров ядерного магнитного резонанса [38]. В спектре соединения X IX (R =СНз) обнаружен пик метильной группы, расщепленный соседним атомом водорода в дублет. Пик винильного атома водорода, который отсутствует в енамине С, расщепляется в триплет соседней метиленовой группой. Строение пирролидинового енамина 2-фенил-цнклогексанона (X IX, R = eHs) установлено при изучении ультрафиолетового спектра, свидетельствующего об отсутствии сопряжения с бензольным ядром [146]. [c.23]

Алкилирование а, -ненасыщгнными альдегидами. Акролеин реагирует с пирролидиновым енамином циклогексанона с образованием бициклической системы (СХХИ) [240]. [c.47]

Р-Кетоэфир СХХХУП был превращен в монометилирован-ное соединение СХХХ IX [130], причем на промежуточной стадии этого превращения образующийся пирролидиновый енамин взаимодействует с иодистым метилом. [c.51]

При взаимодействии ряда пирролидиновых енаминов циклических кетонов с хлорцианом в диоксане в присутствии триэтиламина образуются а-цианкетоны [146], например [c.59]

В отличие от этого при фторировании пирролидиновых енаминов А -3-кетостероидов образуются различные 4-фторза-мещенные продукты. Так, реакция в метаноле приводит к 4 -фтор-А -производным (IV), которые под влиянием кислот изомеризуются в 4-фтор-А -производные При аналогич- [c.11]

Применение сильных оснований часто вызывает полимеризацию винилкетонов кроме того, несимметричные циклоалканоны могут давать два изомерных енолят-аниона. Для достижения большей региоселективности и для проведения конденсации Михаэля в предельно мягких условиях циклический кетон или 1,3-дикетон (70) часто превращают в енамин (обычно пирролидиновый енамин). Последующая реакция с еноном (69) в строго определенных условиях может привести к значительному улучшению выхода [248]. Изучены механизм этого пути [249] и стереохимия циклизации [248, 249]. Полученные вещества включали (73, R = Me, =0, R( ) = R ) = И) [249], его аналоги с R = Et [c.617]

В отличие от этого при фторировании пирролидиновых енаминов Д -З-кетостероидов образуются различные 4-фторза-мещенные продукты. Так, реакция в метаноле приводит к 4 -фтор-Д -производным (IV), которые под влиянием кислот изомеризуются в 4-фтор-А -производные (У) . При аналогичной реакции в эфирном растворе выделены только 4,4-дифтор-Д -производные (III) если же к реакционной смеси прибавлялось 4% пиридина, то продукт реакции представлял собой смесь 75% III и 25% [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология