Глицина гидразид

Метод имеет ряд ограничений. При гидразинолизе разрушаются глутамин, аспарагин, цистеин и цистин аргинин теряет гуанидиновую группировку с образованием орнитина. Гидразиды серина, треонина и глицина лабильны и легко превращаются в свободные аминокислоты, что затрудняет интерпретацию результатов. [c.39]

Применение этой реакции для пептидного синтеза можно проиллюстрировать следующим примером. Охлажденный льдом раствор-кбз-1глицил(гидразида (1 моль), /гннитробензиловопо эфира глицина (1 моль) и триэтиламина (2 или 4 моль в зависимости от того окисляют N-бромсукцинимидом или иодом) в диметилацетамиде обрабатывают окислителем и добавлением воды осаждают с высоким выходом чистый П нитробензиловый эфир кбз-глицилглицина [c.686]

Глицин из эфира циануксусной кислоты [207]. Раствор 0 мл этилового эфира циануксусной кислоты и 2мл гидразингидрата (14,2 мл 85 /д-ного гидразингидрата) в 50 мл абсолютного спирта кипятят с обратным холодильником в течение 1 часа, затем отгоняют растворитель и к сиропообразному остатку добавляют 25 мл эфира. Полученные кристаллы гидразида циануксусной кислоты подвергают перекристаллизации из абсолютного спирта выход 9 г (100 /о), т. пл. 110—112 . [c.366]

Охлажденный раствор 4,5 мл концентрированной кислоты в 20 мл воды приливают к охлажденному раствору 5 г гидразида в 0 мл воды и поверх наливают 25 мл эфира. Смесь охлаждают до 0° в ледяной бане и при перемешивании медленно прибавляют раствор 3,45 г нитрита натрия в 10 мл воды. Эфирный слой отделяют, а водный экстрагируют эфиром (2 раза по 10 мл). Соединенные эфирные вытяжки после непродолжительной сушки с сернокислым магнием прибавляют к 50 мл абсолютного спирта, ббльшую часть эфира отгоняют через небольшой дефлегматор, а остаток кипятят с обратным холодильником до прекращения выделения азота. После упаривания реакционной смеси примерно до Ъ мл к ней прибавляют 50 мл 95 /о-ного этилового спирта, а затем — насыщенный раствор 32 г октагидрата гидроокиси бария в кипящей воде. Смесь кипятят в течение 4 час. на песчаной бане, охлаждают и обрабатывают раствором 5,56 мл концентрированной серной кислоты в 20 мл воды. Смесь снова нагревают до кипения, охлаждают и фильтруют. В фильтрате определяют наличие избытка ионов бария или серной кислоты, удаляют избыток осторожным прибавлением соответствующего реагента и фильтруют. Фильтрат упаривают до объема Ъ мл я осаждают глицин прибавлением 5 мл абсолютного спирта выход 2,05 г (540/о). [c.366]

По этой же причине не удается получить гидразиды из эфиров Ы-трифенилметиламинокислот, не считая эфиров Ы-трифенилметил-глицина [103, 227]. Однако, как можно было предположить, гидразиды легко получаются из эфиров М-трифенилметилпептидов [43, 103, 227]. Такие гидразиды Ы-трифенилметилпептидов при строгом соблюдении определенных условий можно превратить в соответствующие азиды, которые нормально реагируют с аминокислотами [43, 103]. [c.172]

Особенно интенсивно ведутся работы по изучению гербицидных свойств фосфоновых кислот и их-производных [162— 189]. В этом направлении достигнуты значительные успехи. В качестве гербицидов наиболее широкое применение получили Л/-(фосфонометил)глицин (препарат глифосат) и различные его производные. Из производных фосфонометилглицина в качестве гербицидов предложены его эфиры [190—192], амиды и гидразиды [193—197], соли [198—202], фосфонометиламино-ацетонитрил [203—205] и многие другие производные [162— 167]. [c.470]

Ацилпиразолы были получены нагреванием гидразидов а-тозиламинокислот с избытком ацетилацетона в случае глицина и аланина применяли 10—20%-ный избыток этилового спирта, а в случае валина—100%-ный избыток и реакцию проводили без растворителя. Выходы а-тозиламиноацилпиразола составляли соответственно 80, 60 и 51%. [c.259]

Наличие тритильной группы существенно осложняет синтез пептидов на основе использования тритиламинокислот. Эфиры тритиламинокислот, за исключением производных глицина, не превращаются в соответствующие гидразиды [1006, 1096, 2668]. Попытки Изелина [1096] обойти эти трудности путем избирательного тритилирования гидразидов аминокислот также оказались безуспешными. Однако эфиры тритилпептидов уже [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология