Карбония борфториды

По этой же причине истинные соли карбония можно выделить только в тех случаях, когда анион—очень слабый нуклеофил (например, перхлорат- или борфторид-ион). [c.194]

Ацетали амидов [ ]. Амиды карбоновых кислот (1) с высоким выходом (95—100%) алкилируются Т. б. в соответствующие борфториды карбония (2). Взаимодействие борфторидов (2) с этилатом натрия при О , как правило, приводит к получению ацеталей амидов (3) с выходом 50—70%. В результоте реакции [c.574]

При попытке спользовать в качестве доноров гидрид-иона алюмогидрид лития и боргидрид натрия (при взаимодействии с борфторидом триэтилоксония [81] был получен этан. Эта реакция проходит как при 80—90° С (температура разложения соли оксония), так и при комнатной температуре. Однако можно предположить, что и в этом случае, так же как при взаимодействии солей диазония с боргидридом натрия, образование ионов карбония не обязательно, так как реакция представляет собой нуклеофильную атаку [А1Н4] или [ВН4]- на один из этильных ра- [c.62]

В карбоний-ионе, образующемся из тозилата 7.96, возможны те же взаимодействия, что и в ионе 7.99. Можно представить себе и более глубокую делокализацию положительного заряда (ионы 7.102а, б и в), но уже с использованием разрыхляющих орбиталей. ЯМР-спектр устойчивого раствора борфторида нор-борнадиенилия в жидком сернистом ангидриде при —10° показывает, что пары протонов при С-2 и С-3 и при С-5 и С-6 неэквивалентны (т. е. обнаруживают неодинаковые химические сдвиги), и вступают в спин-сниновое взаимодействие не только с протонами в основаниях моста, но и с протоном при С-7. Такой результат согласуется с несимметричной структурой 7.102г [1229—1231], в пользу которой говорят и теоретические соображения [674, 675]. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология