Метокситропон

При удалении метоксилов, то есть для 2-метокси-6-фенил-тро-пона (Ш) активность по обоим показателям снижается в ЮСЮ раз. Таким образом убедительно показано значение для активности колхициновых соединений непосредственной связи между бензольным и тропоновым циклами, сочетающейся с наличием метоксильных групп . В той же работе установлено отсутствие активности 1,2,3-триметок-сибензола и 2-метокситропона, как каждого в отдельности, так и в [c.118]

Метокситропоны также легко подвергаются кислому гидролизу. Щелочной гидролиз этих соединений обычно сопровождается перегруппировками он вообще не применим для метокситро-понов, содержащих несколько гидроксильных [200, 217] или карбоксильную [37, 38, 90, 198, 199] группы. Изучен кислый гидролиз метиловых эфиров трополона [124, 354], 3-окситропона [199], [c.400]

Бром-2-метокситропон при действии жидкого аммиака дает в качестве главного продукта реакции 2-амино-5-бромтропон 287, 372, 373] образуются также небольшие количества ванилина [372, 373], что можно объяснить следующей схемой механизма реакции [215] [c.408]

Действием арилмагнийгалогенидов на 2-метокситропон получены главным образом 2-арилтропоны [121, 206, 253, 324, 326, 355] наряду с небольшим количеством продуктов перегруппировки [326]. Однако в этом случае при перегруппировке получаются не производные бензофенона, а производные трифенил-карбинола. Исследование строения продукта реакции метилового эфира 4-метилтрополона с реактивом Гриньяра показало, что эта реакция протекает с трансаннулярным замещением [21, 175]. Производные 2-диметиламинотропона реагируют аналогичным образом [175]. [c.413]

Эти данные показывают, что образование производных азулена из 2-хлор- и 2-метокситропонов происходит не в результате [c.424]

Как указывалось выше, 2 галоидо- и 2-метокситропоны легко реагируют с различными анионоидными реагентами (см. раздел IX) если в качестве анионоидного реагента применить [c.430]

Следует отметить некоторые интересные особенности в масс-спектре метилового эфира трополона (2-метокситропона) VIII [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология