Алкалоиды колхициновые

Соед. первых двух гр тп являются ключевыми промежут. соед. в биосинтезе колхициновых алкалоидов. [c.64]

В сумме наши работы по химическому исследованию колхициновых алкалоидов можно рассматривать как заложившие основу для изучения алкалоида колхамина в качестве противоопухолевого препарата и внедрения его в медицинскую практику. [c.9]

Химия колхициновых алкалоидов [c.12]

Метиловый эфир колхициновой кислоты (алкалоид К-3) АС СООМе н Ме Ме [c.15]

Развивались и исследования в направлении выделения и выяснения строения веществ, сопутствующих колхицину. Одним из первых побочных колхициновых алкалоидов, для которого выяснено строение оказалось соединение в. На основании его состава сходства в химических свойствах цветная реакция с хлорным железом, реакция с метилатом натрия в метаноле с образованием кислоты, [c.24]

В статьях 61,300 подытожены сведения об инфракрасных спектрах Колхициновых алкалоидов и их производных. В частности, там отражены данные работ 125,151,286,306 статье приведены [c.83]

Распространение колхициновых алкалоидов в растительном мире рассмотрено неоднократно 11520,21,23,26,27. [c.87]

В дополнение к описанным выше методам выделения колхициновых алкалоидов следует остановиться на некоторых наблюдениях, возможно, полезных или подлежащих учету при выделении и особенно при отработке метода получения. В ряде случаев соответствующие опыты были поставлены ради изыскания лучших методов анализа. Например, для устранения эмульсии образующейся при извлечении алкалоидов из водной фазы, вводили ферментацию водного экстракта панкреатином или така-диастазом. В результате эмульсию устранили, фильтрация ускорилась, а точность анализа осталась прежней. В этой работе, кроме того, приведены данные фитохимического анализа клубнелуковиц и семян, [c.98]

Наиболее широко проводятся этой школой исследования в области алкалоидов группы индола, хинолизидина, изохинолина пиридина, стероидных и колхициновых алкалоидов. [c.331]

Научная новизна работы. В результате проведенных исследований выделен новый алкалоид колхамин, установлено его химическое строение и изучены химические свойства. Выделен новый алкалоид специозин, частично установлено его строение, открыта реакция его превращения в колхамин. Разработано направление получения авшно-кислотных производных колхицина. Открыт новый случай перегруппировки колхициновой молекулы. Проведены другие оригинальные работы по изучению химических свойств колхициновых алкалоидов и разработке метода производства колхамина. [c.4]

Из клубнелуковиц безвременника великолепного нами выделен новый алкалоид, который получил название специозин". Установлен его состав, доказана принадлежность к группе колхицина. Обнаружен переход специозина в колхамин при термическом воздействии. Щ)И изучении свойств колхицина в дополнение к имеющимся обширным сведениям получены новые данные, расширяющие представление о строении и химических свойствах этого алкалоида. Так, пра рассмотрении спектров ПМР колхициновых алкалоидов установлена экваториальность аминогруппы этих соединений. Этим выяснен один из последних нерешенных вопросов строения колхицина. Показано, что преобразование тропонового цикла колхициновых алкалоидов может происходить не только под влиянием окислителей в щелочной среде или мощного нуклеофила, каким является метоксил метилата натрия, но и при действии этиленгликоля при температуре его кипения. В результате реакции выделены и идентифицированы новые вещества, [c.7]

Исследование в области колхициновых алкалоидов, проведенное нами (колхицерин - молекулярное соединение, колхамин - [c.9]

На основании рассмотрения модели Дрейдинга сделано заключение об экваториальности авшногруппы Ш доказали эту конформацию аминогруппы колхициновых алкалоидов, используя данные спектров ПМР [c.21]

Алкалоид СС-12, выделенный из того же растения тоже уникален для алкалоидов безвременника. Его состав установлен с помощью спектра ПМР . ИК спектр в области 1600-1500см" полосы при несколько отличающихся частотах, чем обычно наблюдается для колхициновых алкалоидов поглощение при 1677 см - карбонил ацетила при аминогруппе. Широкая полоса 3300 см свидетельствует об ассоциированной оксигруппе. Однако эта группа не стоит в тропоновом цикле рядом с карбонилом, так как реакция с /1вС на холоду отрицательная. Вместе с тем ИК спектр в области 900-800 см очень близок к кривой колхицина в этой же области. [c.29]

Для другого побочного алкалоида того же растения на основании изучения спектров предложено строение 10,11-эпоксиколхицина (форваула XIX) При доказательстве отмечено, что УФ спектр выявляет отличие сопряжения бензольного цикла в этом веществе от даугих алкалоидов ряда колхицина. Спектры показывают, кроме того, наличие карбонила, отличающегося от такового тропонового цикла колхициновых алкалоидов [c.31]

Нами в клубнелуковицах безвременника великолепного обнаружен алкалоид специозин, Это слабое основание принадлежит к числу колхициновых алкалоидов, что и было убедительно показано нами Дальнейшее установление строения ( см. схему XX) выполнено другими авторами. Предположение о его строении высказано на основании спектров. В спектре есть такой [c.31]

Легкое омыление метоксила тропонового цикла колхициновых алкалоидов создает некоторые трудности, когда при преобразовании молекулы требуется гидролитическое отщепление других групп, не задевая этой лабильной группы. Однако при соблюдении осторожности удается выполнить такое избирательное расщепление [c.37]

Значительны возможности получения цроизводных в ряду колхицина с изменениями в кольце А колхициновой структуры. Во-первых, это модификации цриродных колхициновых алкалоидов, отличающихся функциональньпш группами кольца А в основном алкалоида С и колхикозида. Во-вторых, изменения в том же кольце достигаются введением новых заместителей в единственное свободное место, - в положение 4 кольца А. Прич тут исходят, как из алкалоида С, так и из колхицина. [c.44]

Массовые спектры колхициновых алкалоидов характеризуются фрагментами аналогичными таковым простейших тропонов. Для тропона первым характерным актом является отщепление окиси углерода. Наиболее интенсивным оказывается пик М - СО ( 78 ). [c.78]

Особенностью спектров И/-ацилированных колхициновых производных признается отщепление малых фрагментов. Для деапилиро-ванных алкалоидов положение иное. Основной фрагмент в спектре колхамина - с пиком /е 20 . Подобного пика нет у /1/-метил-колхамина, но наблюдается основной пик 193 в спектрах 2- [c.80]

Массовые спектры использованы для установления строения колхициновых алкалоидов в работах 97,98,105,106,212 У производных колхицина с бензоидированным циклом С в первую очередь отщепляется ацетамид и образуется максимальный пик 312 Об изучении массовых спектров некоторых других алкалоидов безвременника сообщено в статье [c.80]

ССР. В период цветения содержание алкалоидов в надземной части составило 1.58%, а в фазу плодоношения - 0.29%. Во время цветения выделены колхшщн, 0.07%, и колхамин, а также другие алкало-иды. По отдельным частям растения содержание суммы алкалоидов и колхишша соответственно составляет в листьях и стеблях -1.86 и 1.20%, в клубнелуковицах - 0.86 и 0.65% и в цветах - 0.12 и 0.69%, считая на абсолютно сухой вес Очевидно это растение может быть интересным в качестве сырья для производства колхициновых алкалоидов, что подтверзадается сообщением о массовых [c.90]

Методом, разработанным для определения колхициновых алкалоидов в минимальных по количеству образцах, в клубнелзгковицах безвременника великолепного помимо колхицина качественно при помощи хроматографии на бумаге показано присутствие алкалоидов В, [c.91]

Значительно раньше мы использовали и позже описали метод разделения суммы экстрактивных веществ безвременника великолепного, переходящей из водного извлечения в хлороформ. В этом методе помимо отделения органических кислот и колхициновых алкалоидов нейтрального и чисто фенольного характера предусмотрено отделение слабых алкалоидов частичной нейтрализацией кислого раствора с последующим избыточным подщелачиванием. Метод обеспечивает выделение колхамина, практически очищенного от примесей других алкалои- [c.93]

Существенное внимание уделено извлечению колхициновых алкалоидов из водной фазы. Сообщено о возможности полной экстракции колхицина хлороформом из кислых растворов Изучали полноту извлечения колхипина растворителями из водных растворов при разных pH. Наилучшее извлечение достигается изоамиловым спиртом, хлороформом или дихлорэтаном при pH 4-8. Бензол извлекает хуже, эфиром извлечение не достигается Очевидно, основной фактор, [c.98]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкалоиды колхициновые: [c.33] [c.435] [c.64] [c.628] [c.590] [c.5] [c.8] [c.10] [c.21] [c.22] [c.25] [c.25] [c.26] [c.27] [c.28] [c.30] [c.33] [c.39] [c.75] [c.84] [c.89] [c.90] [c.92] [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология