Уксусный ангидрид цинка хлори

Ясно, что, если вместо хлорангидрида уксусной кислоты взять хлор-ангидрид пропионовой кислоты, в состав которого вместо метила входит этил, и действовать на него цинк-метилом, то получим третичный амиловый спирт, диметил-этил-карбинол если же на хлорангидрид уксусной кислоты будем действовать цинк-этилом, то получим один из третичных гексиловых спиртов — метил-диэтил-карбинол [c.98]

Многие реагенты благоприятствуют конденсации. Наиболее часто применяются концентрированная [51 ] и 73%-ная серная кислота [79], раствор хло-)истого водорода в уксусной кислоте [80] или спирте [81], хлористый цинк 82], фосфорная кислота, этилат натрия, борный ангидрид, уксуснокислый натрий [83], хлорокись фосфора [63], пятиокись фосфора [84] и хлористый алюминий [85]. Если концентрированная серная кислота может вызвать сульфирование соединения, то предпочитают применять 73%-ную кислоту. Сульфогруппа, вступившая в цикл при конденсации, способна отщепляться при более высоких температурах [86]. Во всех случаях, за исключением двух, при применении серной кислоты в качестве конденсирующего средства получают кумарины. Р-Нафтол дает смесь кумарина и хромона [56], а 4-хлор- [c.141]

Влажные амины, реактивы Гриньяра, ангидриды кислот и минеральные кислоты [177] также дают одни и те же продукты при взаимодействии как с а-формой соединения XX, так и с соединением XXI. С аминами в отсутствие влаги реагирует соединение XXI, а а-форма соединения XX не вступает в реакцию соединение XXI взаимодействует с водными растворами галогено-водородов при комнатной температуре, однако в случае а-изомера XX требуется более высокая температура хлорокись фосфора вступает в реакцию с соединением XXI и не реагирует с а-формой соединения XX (сообщается, что пятихлористый фосфор переводит а-изомер в 3-хлор-5-фенил-1,2,4-окса-диазол [190]) цинк в уксусной кислоте дает различные продукты восстановления, и лишь соединение XXI при этом димеризуется. [c.383]