Нафтол Нафтол, Оксинафталин сульфирование

Оксинафталин 3-Нафтол -ОН Нафталин Сульфирование —> щелочное плавление [c.303]

При сульфировании -нафтола серной кислотой в присутствии фтористого бора при температуре 80—90° в течение 2 часов в качестве основного продукта получалась 2-оксинафталин- [c.287]

Сначала из р-нафтола и хлорсульфоновой кислоты получают 2-оксинафталин-1-сульфокислоту, и из нее по реакции Бухерера готовят 2-аминонафталин-1-сульфокислоту. Затем проводят сульфирование олеумом на заключительных этапах синтеза используют различную реакционную способность отдельных положений нафталинового ядра. [c.742]

Особый интерес представляют многочисленные случаи, когда окислителем служит часть подвергаемой сульфированию молекулы. Это может быть хиноидная группировка, как в случае с индофенольным производным 1-нафтиламина, которое превращается в оксифе-ниламинонафталинсульфонат [201]. Описание обширных работ по превращению 1-нитрозо-2-нафтола в 1-амино-2-оксинафталин-4-суль-фонат содержится в обзоре Сьютера [415]. Последнее соединение [139, 237] и его 6-метоксипроизводное, получаемые этим методом, представляют промышленный интерес. 1-Нитрозо-4-нафтол образует [c.159]

Из четырех хиногеновых по отношению к гидроксилу положений — 1,3,6,8— наиболее активным в реакциях электрофильного замещения является положение 1 далее следуют заметно менее активные положения 8 и 6 положение 3 активируется гидроксилом лишь в очень слабой степени (см. 2.4). В соответствии с этим с максимальной скоростью при сульфировании образуется 2-гидр-оксинафталин-1-сульфокислота (оксикислота Тобиаса). Ее десульфирование идет так легко, что получить этот практически важный продукт удается лишь в условиях, обеспечивающих строгий кинетический контроль, когда максимально затруднены гидролитические равновесные реакции (максимально низкая температура, низкое содержание воды в сульфомассе, короткое время, по некоторым прописям — добавление борной кислоты, затрудняющей десульфирование). В обычных же условиях сульфирования 2-нафтола, которое проводится серной кислотой при нагревании, эта сульфокислота практически отсутствует, так как полностью десульфируется. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология