Нафтолы сульфирование

Его получают из 1-нафтола сульфированием и последующим нитрованием. [c.199]

Сульфирование р-нафтола. Сульфирование р-нафтола протекает иначе, чем сульфирование нафталина. Это объясняется наличием в ядре гидроксильной группы, влияющей на положение вступающих сульфогрупп. [c.215]

При сплавлении 2-нафтиламин-8-сульфокислоты с едкими щелочами при 260—270°С образуется 7-амино-1-нафтол сульфирование на холоду 20%-ным олеумом приводит к получению 2-нафтиламин-6,8-дисульфокислоты, а нагревание с 3 частями серной кислоты при 160 °С в течение 1,5 ч дает смесь 2-нафтил-амин-6- и 2-нафтиламин-7-сульфокислот при нитровании нитросмесью получается смесь 5-нитро-, 6-нитро- и 4-нитро-2-нафтил-амин-8-сульфокислот (выходы соответственно 30, 30 и 25% 2-Нафтиламин-8-сульфокислота с диазосоединениями не сочетается, а образует с ними диазоаминосоединения. По реакции Бухерера из 2-нафтиламин-8-сульфокислоты. можно получить 2-нафтол-8-сульфокислоту. [c.256]

Сульфирование р-нафтола. Сульфирование р-нафтола проводят в сульфураторе, снабженном якорной мешалкой и рубашкой для охлаждения рассолом. В сульфуратор наливают из мерника концентрированную серную кислоту в количестве, в несколько раз превышающем теоретическое, охлаждают ее ниже 0°, и возможно быстрее загружают молотый р-нафтол, не прекращая охлаждения. Температура повышается за счет теплоты реакции. Подъем температуры выше определенного предела приводит к резкому понижению выхода 2-нафтол-1-сульфокислоты в результате образования 2,6- и 2,8-нафтолсульфокислот. После окончания загрузки р-нафтола повышение температуры прекращается. Тогда охлаждение выключают и размешивают сульфомассу до тех пс ), пока она не будет полностью растворяться в воде. Это указывает на отсутствие в сульфомассе непросульфировапного р-нафтола. [c.481]

Нафтиламип-5-сульфокислота растворяется в 3000 частях холодной воды. Ее натриевая, бариевая и кальциевая соли вполне растворимы в воде. О производных см. в табл. 17. При сплавлении с КОН при 260—270 " С получается 6-амино-1-нафтол, сульфирование олеумом па холоду приводит к получению 2-иа-фтиламин-5,7- и некоторого количества 2-нафтиламин-1,5-ди-сульфокнслот. [c.255]

Амино-Ф-кислота растворяется в 5040 частях воды при 20 °С или в 350 частях при 100°С. Натриевая соль растворима в 70 частях, бариевая соль в 400 частях холодной воды. Об идентификации см. табл. 17. При нагревании с 50%-(НЫМ раствором NaOH 2-нафтиламин-7-сульфокислота превращается в 7-амино-2-нафтол. Сульфирование ее олеумо.м на холоду дает с.месь 2-нафтиламин-1,7-, 2-нафтиламин-4,7- и 2-нафтиламин-5,7-ди-сульфокислот. [c.262]

Нафтол-моносульфокислоты получаются главным образом сульфированием Й-нафтола. Сульфирование при температуре ниже 35° (в технике применяется температура —10°) в основном приводит к образованию (около 70%) 1-сульфокислоты (окси-кислоты-То-биаса), аминированием которой получается кислота Тобиаса. Лучшим способом получения оксикислоты Тобиаса является сульфирование -нафтола в соответствующем растворителе. Интересно ее поведение по отношению к солям диазония сульфогруппа или вытесняется диазогруппой или в результате более сложных реакций образуются фталазины. При обработке концентрированной серной кислотой при 50—100° образуется смесь 6- и 8-сульфокислот (кислоты Шеффера и кроцеиновой кислоты), причем первая получается при более высокой температуре. Кислота Шеффера получается с 82% выходом при нагревании -нафтола с эквивалентным весовым количеством 98% серной кислоты при 94—96° в течение [c.199]

В отличие от фенолов и нафтолов, сульфирование которых значительно облегчается наличием гидроксильной группы в молекуле, оксиантрахиноны сульфируются в таких же условиях как сам антрахинон, причем гидроксильная группа ориентирует сульфогруппу в смежное р-положение. В присутствии солей ртути происходит Р-сульфирование ядра, замещенного гидроксильной группой, но если одно из крайних колец не замещено, ртуть оказывает обычное действие, вызывая а-сульфирование. Так, дисульфирование Ализарина дает 3,6- и 3,7-днсульфокислоты в отсутствие ртути и 3,5- и [c.956]

Сульфирование 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты в условиях, применяемых Богдановым, приводит к 2-нафтол-1,3,6-трисульфокис-лоте. Здесь, как в случае 2-нафтола, сульфирование идет исключительно в положение 1 и образования изомерных сульфокислот не наблюдается. [c.12]

Как уже отмечалось выше, сульфирование нафталина при температуре ниже 100° приводит к получению почти исключительно .-нафта-линсулъфокислоты. Если же сульфирование проводится при 160° или если а-нафталинсульфокислота нагревается с серной кислотой до этой температуры, то образуется -нафталинсулъфокислота (85% [З-изомера и 15% а-изомера). Обе кислоты имеют техническое значение и используются для производства нафтолов. Сульфирование нафталинсульфокислот приводит к получению дисульфо- и трисульфокислот нафталина. Возможные изомеры приведены в следующей схеме [c.511]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.69 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.561 , c.568 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.236 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.188 , c.191 , c.389 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.93 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.64 , c.327 , c.357 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.69 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.66 , c.70 , c.91 , c.97 , c.99 , c.100 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология