Нафтол Нафтол, Оксинафталин

НАФТОЛ (р-нафтол, 2-оксинафталин), f 122 С,. [c.368]

Нафтол-1 (а-нафтол, 1-оксинафталин) содержится в каменноугольной смоле. Синтетически его получают щелочным плавлением нафталин-1-сульфокислоты или обработкой нафтиламина-1 разбавленной серной кислотой [c.328]

Нафтол-2 (р-нафтол, 2-оксинафталин) -получается прежде всего щелочным плавлением нафталин-2-сульфокислоты. Он образует ромбовидные кристаллы (т. пл. 123 °С). Более реакционноспособен, чем [c.328]

С.оН О -Нафтол (р-нафтол, р-оксинафталин) [c.657]

Нафтол альфа, 1-нафтол, 1-оксинафталин, СюН ОН,—чешуйки серого цвета. Получают из нафталина. [c.325]

Аммониевая и натриевая соли 2,4-динитро-1-оксинафталина (III) выпускаются под названием желтой Марциуса и применяются для подкрашивании мучных изделий. Это соединение получается путем нитрования 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислоты. [c.563]

К фенолам относятся также оксипроизводные нафталина — их называют оксинафталинами, или нафтолами. В соответствии с особенностями строения нафталина они существуют в виде двух изомеров — а-нафтола и -нафтола [c.361]

Ацетил-1-оксинафталин см. 2-Ацетил-1-нафтол [c.55]

Диоксибензол-(1-азо-Г )-8 -оксинафталин-3, 6 -дисульфокислоты динатриевая соль 1-[(2,4-Диокси--1-фенил)-азо]-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль [c.59]

Желтый Марциуса получают нитрованием а-нафтола, нафтоловый желтый — нитрованием 1-оксинафталин-2,4,7-трисульфокислоты. [c.740]

С оНдО 1-Нафтол (а-нафтол, а-оксинафталин) [c.657]

НАФТОЛ (а-нафтол, 1-оксинафталин), желтоватые крист. Гпл 96,1 °С, Гкип 288 °С растворяется в спирте, эф., бензоле, хлороформе, ацетоне, р-рах щел., плохо — в воде Г,сп 148 °С. Получ. гидролиз 1-нафтиламина окисл. тетралина в тет-ралов с послед, дегидрированием. Примен. в произ-ве нафтолсульфокислот, галоген- и нитронафтолов, азокрасителей. [c.368]

Нафтол бета, 2-нафтол, 2-оксинафталин, С НуОН,—однородный порошок или чешуйки серого цвета. Получают из нафталина. [c.325]

Полиэфирные волокпа можно окрашивать также и при нормальном давлении (ири 95—98° С), если в красильную ванну вводить так называемые носители — вещества, вызывающие набухание волокна — о-окспдифенил, салициловая и бензойная кислоты, фенол, л -крезол, р-нафтол (а-оксинафталин), р-нафтиламин, диметилформамид, бензиловый снирт и т. и. [c.152]

Альфа-нафтол (а-оксинафталин) имеет несколько более высокий фенольньш коэфициент, чем фенол. Препарат, известный под названием бенетол , представляет собой раствор а-нафтола в глицериновом и зеленом мыле и применяется как дезинфицирующее и дезодорирующее средство в виде раствора, капсул, таблеток, мази вагинальных суппозиториев и т. д. [c.120]

Бифенил-4,4 -бис-[(азо-7)-1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль] 4,4 -Бифенили-лен-бис-(азо)-6,6 -бис-(4-амино-5-оксинафталин-2,7--дисульфокислота)-тетранатриевая соль .I.22610 [c.148]

Д И ХЛОР-1-НАФТОЛ (5,8-дихлор-1-оксинафталин), fn.-i 115 °С трудно растворяется в воде, растворяется в спирте, эфире, S2, в р-рах щелочей. Получается диазотирование 5,8-дихлор-1-нафтила-мина с последующим замещением диазогруппы на оксигруппу хлорирование 1-нитронаф-талииа СЬ (кат.— РеСЬ) с последующим восст. нитрогруппы и кислотным гидролизом аминогруппы. Примен. в произ-ве кислотных металлсодержащих и ацетоиорастворимых красителей. [c.189]

Сначала из р-нафтола и хлорсульфоновой кислоты получают 2-оксинафталин-1-сульфокислоту, и из нее по реакции Бухерера готовят 2-аминонафталин-1-сульфокислоту. Затем проводят сульфирование олеумом на заключительных этапах синтеза используют различную реакционную способность отдельных положений нафталинового ядра. [c.742]

Получение 2-бензил-1-оксинафталина. Для получения сухой натриевой соли а-нафтола вносят 4,6 г натриевой проволоки в раствор 29 г а-нафтола в 100 г толуола. К образовавшейся в результате этого еще горячей пасте натриевой соли прибавляют 26 г хлористого бензила. После того как энер-пичная вначале реакция иеоколько замедлится, смесь нагревают на масля- [c.109]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафтол Нафтол, Оксинафталин : [c.368] [c.177] [c.177] [c.254] [c.488] [c.264] [c.241] [c.308] [c.361] [c.177] [c.42] [c.42] [c.828] [c.830] [c.191] [c.70] [c.10] [c.388] [c.168] [c.168] [c.188] [c.171] [c.44] [c.552]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология