Диметил гептанол

Теперь определим абсолютную конфигурацию стереоизомера 5-метокси-2,4-диметил-З- гептанола [c.137]

Рис. 15. Зависимость 8 от концентрации лри = 20 °С, =1,8. Мгч растворов 2, 6-диметил-4-гептанола в цикло-гексане (Д), бензоле (X), толуоле (О). ксилоле ( ), л-ксилоле (ф) [401].

Практически исиользоваиие высших жирных спиртов в качестве растворителей определяется технико-экономическими фактора Ми доступностью и стоимостью спиртов, экономическим эффектом их применения, повышением производительности процессов. Например, в фармацевтической промышленности гормон прогестерон из мочи жеребых кобыл экстрагируют гексиловым спиртом. Последний оказался также хорошим растворителем для печатных красок. 2-Этилгексиловый спирт растворяет некоторые пластмассы и паки один из нониловых спиртов (2,6-диметил-гептанол-4) используется для растворения мочевинных и меламиновых смол. По- идимому, наибольшее значение высшие жирные спирты имеют как компоненты сложных растворителей, прежде всего материалов лакокрасочного производства. Судя по многочисленным литературным данным, для этой цели можно использовать почти все высшие жирные сиирты — от гексиловых до стеарилового. [c.94]

Диметил-3-(а- фурил)-гептанол-5 2-Метил-2-этил-4-изонропил-1,6-диок-сасниро-(4,4)-нонан Ni (скелетный) в абсолютном спирте, 100— 120 бар, 140° С. Выход 78% [1178] [c.656]

Диметил-3-(а-фурил)гептанол-5 М7, XVI, 79. [c.245]

По имеющимся сведениям [22, 62, 63], во всем мире вырабатывается около 25-10 кг жирных спиртов методом оксосинтеза, из них около 12-10 кг в США (преимущественно спирты С.8—Сю). Они являются смесью изомеров. Типичный состав оксо-спирта Са а) 3,4-диметил-1-гексанол — 20% б) 3,5-диметил-1-гексанол — 30% в) 4,5-диметил-1-гексанол — 25% г) метил-1-гептанол и 5-метил-1-гептатол— 15% д) другие изомеры — 10%. При получении спиртов оксосинтезом имеют место побочные реакции, обусловливающие получение побочных продуктов — эфироспиртов, например, СН(СН20Н)СН20СвН17. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология