Мирценол

При гидратации превращается в мирценол, легко вступает в реакцию диенового синтеза. Для идентификации мирцена обычно получают его тетрабромид (/ д 95-96 С) или аддукт с малеиновым ангидридом. [c.34]

МИРЦЕНОЛ (2-метил-6-метилен-7-октен-2-ол), [c.39]

Получают циклоприсоединением акролеина к мирценолу по реакции Дильса - Альдера [90] [c.93]

Мирцен 1-а-Пинен Р-Пинен 1-а-Фелландрен Мирценол, мирце-наль, кетон Миртенол, мирте-наль, вербеной Миртенол, мирте-наль, пинокарвон Кумиловый спирт, кумиловый альдегид, криптон Ацета , ацетилацетонат или салкоминат железа 462] [c.611]

Мирцен Неполное Циклогексан (I) Мирценол, мирце-наль, кетон Jкисление углеродного Адипиновая кислота (II) Ацетат кобальта, ацетилацетонат кобальта, салкоминат кобальту [462] скелета алициклических углеводородов Нафтенат кобальта 120 бар, 155° С, скорость потока воздуха 250 л ч. Конверсия 14%, выход 76% на прореагировавший I [748] Нафтенат кобальта 9,2 бар, 150° С, скорость потока воздуха 100 л1ч. Конверсия 10,1%, остаток I окисляют HNO3 [749] Нафтенат кобальта в присутствии циклогексанона и циклогексанола, 4,92 бар, 135° С, 6 ч. Конверсия I —27,6%, в реакционной смеси содержится 13,8% II [750]. См. также [735] [c.631]

Мирцен 1-а-Пинен Р-Пинен Мирценол, мирце-наль, кетон Миртенол, мирте-наль, вербеной Миртенол, мирте-наль, пинокарвон Ni-ацетат, Ni-ацетилацетонат, Ni-салкоминат [1958] [c.720]

Мирцен Мирценаль, мирценол и соответствующий кетон Ацетат меди [513] [c.919]

Мирцен (I) при окислении ЗеОг дает мирценол (И) и мирце- [c.110]

В спирте при кипячении Мирценол и мирценаль (вы- 78 8 [c.143]

При перегонке с водяным паром из шишек хмеля получается эфирное масло с выходом 0,23% —1%. Масло представляет собою густую жидкость от желтого до коричнево-красного цвета, и имеет константы D 0,855 до 0,899 а от -1,73° до 2°27 п 1,4735—1,4950 к. ч. 0,5-10 в сыром масле, т. е. не очищенном путем повторной перегонки, кислотность может доходить до 55 эф. ч. 13—65 эф. ч. п. ац. 50—80. В 70%, 80% и 80% спирте масло не растворимо. Содержит не менее 60% фенолов (при определении методом поглощения 5% натриевой щелочью). В состав масла входят дипентен, мирцен (30—50%), г-а-ка-риофиллен (15—25%), -кариофиллен (15—25%) эфиры энантовой, каприловой, пеларгоновой кислот и мирценола свободные кислоты валериановая, муравьиная, масляная, энантовая, пеларгоновая, каприловая, капроновая далее — альдегид (вероятно, формальдегид), линалоол. Среди эфиров значительное количество приходится на эфиры мирценола. [c.209]

В конце раздела по душистым диенолам приведём ешё одно соединение этого ряда — мирценол (29). Этот природный третичный спирт, имеюший фруктовый аромат, служит отдушкой в мылах и душистой составляюшей в парфюмерных изделиях. Синтезируют его из мирцена (8) последовательным аминированием и гидратащгей до аминоспирта (28), который затем в присутствии комплексного катализатора на основе палладия дезаминируют [c.71]

Аналогичной реакцией мирценола (69) с акролеином (66) получают смесь изомерных 3- и 4- (4-гидрокси- 4-метилпентил)циклогекс-3-ен-1-карбашдегидов (70,71), которые служат компонентами отдущек ддя мыла, косметических и парфюмерных композиций, обладая ароматом ландыща [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология