Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Карбазола перхлорат

    Интересное влияние добавки на направление реакции дегидродимеризации отмечено нри окислении карбазола в ацетонитриле, содержащем в качестве электролита перхлорат тетраэтиламмония. В отсутствие пиридина основным продуктом окисления является [c.322]

    Для выделения нейтральных азотистых соединений авторы 138, 39] использовали экстракцию 72%-ной хлорной кислотой. По их утверждениям, этот метод позволяет одновременно отделить феназины, соли которых нерастворимы в кислотной фазе, от карбазолов, нацело растворяющихся в водной НСЮ4. К. Альберт [40], применив двухстадийную экстракцию 60 и 72%-ной хлорной кислотой, пришел к выводу о преимущественном концентрировании индолов в первом и карбазолов во втором экстрактах, но не обнаружил никаких твердых перхлоратов феназина. Картину фракционирования ГАС при двухстадийной экстракции хлорной кислотой дополнительно осложнили результаты работы [41 ], в соответствии с которыми на второй стадии извлекаются скорее сернистые соединения, чем карбазолы. Кроме того, экстракция хлорной кислотой сопровождается заметным осмолением вещества. По изложенным причинам большого распространения, этот метод выделения ГАС не получил. [c.9]


    Карбазол плавится при 238°, кипит при 354—355° (испр.). Он образует характерный труднорастворимын пикрат и такой же перхлорат. Являясь вторичным амииом, дает М-нитрозосоединение. [c.992]

    Карбазол 476, 591, 991, 992 перхлорат 992 пикрат 992 Карбаматы 523 см. Уретаны Карба.миновая кислота 286, 380, 381, 583 аммониевая соль 286, 287 хлораигидрид 286, 291 циклические ангидриды 387, 388 эфиры 286, 291 см. Уретаны Карбанилид 583  [c.1178]

    В присутствии этих катализаторов в количестве 2% (весовых) от веса карбазола реакция заканчивается за 5—15 ми-йут при температуре 40 -50° для перхлоратов-и 75—80° для хлористого цинка практически с количественным выходом 9-адетилкарбазола. [c.29]

    Хлорная кислота дает соли оксония или карбония с рядом альдегидов, кетонов и эфиров. Гофман с сотр. > описали перхлораты дифенилкетона, ксантона, карбазола, нафтазина и т. п. Эти соединения могут кристаллизоваться из некоторых неводных растворителей, как, например, четыреххлористый углерод и этиловый эфир. Все указанные соли немедленно разлагаются влагой. Авторы считают, что концентрированную хлорную кислоту можно применять для выделения и открытия многих кетонов, а также слабоосновных азотсодержащих веществ. Выделение хлорной кислоты из ее солей легче, чем выделение пикриновой кислоты из ни- [c.73]

    Карбазол плавится прн 238°, кипит при 354—355° (испр.). Он образует характерный труднорастворнмый пикрат и такой ке перхлорат. Являясь вторичным амином, дает К-нитрозоссединение. [c.992]


Смотреть страницы где упоминается термин Карбазола перхлорат: [c.110]   
Перхлораты свойства, производство и применение (1963) -- [ c.84 ]

Перхлораты Свойства, производство и применение (1963) -- [ c.84 ]

Повышение эффективности контроля надежности (2003) -- [ c.84 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Карбазол

Карбазол Карбазолы

Перхлораты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте