Карбазол окисление

Установлены количество и структура КСС. Они представлены кетонами, сульфоксидами, фенолами, ангидридами дикарбоновых кислот, карбазолами (индолами, пиррола-ми) Их характер подтверждает механизм окисления через образование карбоксилатного комплекса, разрушение которого происходит именно с образованием кетонов. Кетоны являются также единственным классом КСС, отсутствую ШИМ в исходном сырье. [c.48]

Окисление ароматических соединений воздухом пиридин, температура 600— 450° хинолин, температура 500° (начинает реагировать с кислородом) карбазол, температура 600 (часть его полностью окисляется в конечные продукты) производные нафталина а-бромнафталин, с-нафтиламин, а-нитронафталин, 3-наф-тол окисляются током воздуха, нагретого до 130—180° и пропускаемого с парами вещества над катализатором при 400— 420° окисление не зависит от вида и положения заместителей в ядре окисление проходит различно с хромовой кислотой и перманганатом [c.228]

Необычным видом катализированного металлом окисления, инициируемого без разложения гидроперекисей, является окисление тетрагидро-карбазола в присутствии платинового катализатора [121]. [c.292]

Реагент взаимодействует с большинством производных анилина с образованием, после окисления хлорным железом, красителей, обладающих характеристическим поглощением в области 545— 675 ммк 2]. Реагент можно использовать также для идентификации и определения карбазолов [31. [c.263]

Нефтяные АС могут служить эффективными присадками для жидких и твердых углеводородных систем. Производные карбазола эффективны в производстве бессеребряных фоточувствительных материалов. В составе металлокомплексов с хлоридами меди и кобальта АС проявляют каталитическую активность при окислении меркаптанов дизельных топлив и электровосстановления кислорода. Нейтральные АС нефти можно использовать для активации углеродного носителя с целью получения кислотных катализаторов. [c.4]

В большей мере эти примеси состоят из карбазола и изомерного антрацену фенантрена. В практике советской промышленности имело место окисление 80%-ного и 45%-ного антрацена. Разумеется само собой, что наиболее выгодно применять антрацен наиболее чистый, и в западноевропейской промышленности окислению подвергается антрацен с содержанием свыше 95% чистого. Примеси антрацена вызывают добавочную трату окислителя, затрудняют очистку полученного сырого продукта окисления и загрязняют ценный отход — раствор солей хрома, не говоря о ряде технологических затруднений, вызываемых ими, в виде понижения скорости фильтрования в различных стадиях фабрикации и т. п. [c.366]

Синее окрашивание в аналогичной цветной пробе с дифениламином достаточно хорошо изучено [45] считают, что оно объясняется образованием продукта окисления дифенилбензидина, который получался в результате перегруппировки тетрафенилгидразина. Основываясь на том, что двуокись свинца и перманганат не окисляют карбазола, Виланд пришел к выводу, что цветные реакции карбазола и дифениламина являются несравнимыми. [c.238]

Идентифицировать продукты окисления карбазола не удалось. [c.238]

При окислении технического продукта, содержавшего 79,2% фенантрена, 12,8% антрацена и 6,2% карбазола, выход продуктов кислотного характера в пересчете на фталевый ангидрид составлял 73,3% от теоретического, рассчитанного на израсходованный фенантрен. Изучалось 83-85 также окисление смесей, содержащих 35— 40% фенантрена, 40—45% антрацена, 10—15% карбазола. Процесс вели на смешанном ванадий-калий-сульфатном катализаторе. Выход фталевого ангидрида составлял 44,5—52,5%, антрахинона 46,0—55,5%, малеинового ангидрида 24,3—46,7%. Авторы вз-б5 [c.28]

При окислении каменных углей разбавленной азотной кислотой при нагревании, кроме газообразных веществ, образуются небольшие количества алифатических моно- и дикарбоновых кислот, бензол-карбоновые кислоты всех видов, тринитрофенол и самые разнообразные многоядерные ароматические карбоновые кислоты. При декар -боксилировании растворимых в азотной кислоте карбоновых кислот получается бензол и его алкилпроизводные наряду с двух- и трехъядерными ароматическими соединениями, частью гетероциклического характера (дифенилоксид, карбазол и другие). [c.15]

Эта реакция, которойв литературе посвящен обзор [35], осуществляется очень просто. Выходы бывают различными, а в некоторых случаях очень хорошими. о-Бензидин, образующийся в результате бензидиновой перегруппировки (разд. Ж-6), может затем цИклизо-ваться в карбазол по реакции, аналогичной последней стадии приведенной выше реакции. Среди применявшихся агентов циклизации концентрированной соляной кислоты, сухого хлористого водорода, трехфтористого бора, полифосфорной кислоты, однохлористой меди и хлористого цинка — наиболее эффективным оказался хлористый цинк [361. Часто хорошие выходы можно получить простым нагреванием фенилгидразона в нейтральном высококипящем растворителе, например этиленгликоле [371. Механизм этой реакции не выяснен, но одной из стадий должно быть окисление. Для несимметричных кетонов фенилгидразонов направление циклизации оп- [c.572]

Для окисления в антрахинон используют 93%-ный антрацен, а в перспективе предполагают перейти на 96%-ный. Отсутствуют систематические исследования, позволяюшие определить допустимое содержание различных примесей в антрацене. Можно лишь говорить о том, что с повышением чистоты антрацена уменьшается выход побочных продуктов. И если образование фталевого и малеинового ангидрида, правда, в меньшем количестве, происходит и в случае окисления чистого антрацена (а очистка от них необходима во всех случаях и особой трудности не представляет), то смолистые вещества, образующиеся из примесей, содержащихся в антрацене, сорбируются на частицах антрахинона, и для их удаления необходима сублимационная очистка последнего. Примеси в силу более глубокого окисления ускоряют также восстановление катализатора и его дезактивацию. Наибольшую опасность из них представляют примеси азотсодержащих соединений. и, в особенности, карбазол. [c.130]

Одним из перспективных вариантов утилизации антрацена и фенантрена оказывается окисление антрацен-фенантреновой фракции (см. гл. 2). Для получения такой фракции можно обойтись без растворителей [18, с. 87—96 27]. Соотношение антрацена и фенантрена в этой смеси должно быть в пределах от 1 1 до 1 1,5, содержание примесей не должно превыщать —25%, из них содержание карбазола не более 13%. При ректификации на укрупненной установке с фракционной колонной эффективностью до 40 т. т. из сырого антрацена получена с выходом =50% антра-цен-фенантреновая фракция следующего состава (%) [c.309]

При окислении в ацетонитриле на платиновом аноде замещенные ди- и трифениламины могут циклизоваться, хотя и с низким выходом, в карбазолы [54]. Эта реакция протекает через образование дикатнона, но только в том случае, когда соответствующий катион-радикал стабилен. [c.462]

Участие азотистых соединений в реакциях окисления и уплотнения подтверждается обязательным присутствием азота во всех смолах, осадках и отложениях, образующихся при применении бензинов. Азотистые соединения бензинов в основном представлены соединениями трехвалентного азота (неокислен-ными). Неокисленные азотистые соединения условно делят на две группы — основного и нейтрального характера [18]. К азотистым основаниям относятся неароматические и ароматические соединения, например производные хинолина, изохино-лина, пиридина и акридина, а также амины. Нейтральные азотистые соединения могут включать производные пиролла, индола, карбазола, а также порфирины [19]. [c.77]

При нитровании ароматических углеводородов в присутствии уксусной кислоты нитрогруппа направляется в боковую цепь. При энергичном нитровании реакция может сопровождаться окислением. Этим методом получают З-нитро-4-оксибензальдегид из 4-оксибензальдегида, нитро антрацен из антрацена и динитрокарбазол из карбазола. Ароматически амины нитруются до нитроаминов смесью азотной кислоты, уксусной ангидрида и уксусной кислоты Азотная кислота не должна содержат примеси азотистой кислоты. [c.212]

Окисление воздухом, кислородом, 80 С, 0,3% перекисей 4-вииилпиридин, винилпипери-дин, винил, карбазол, винил-пирролидин 80—85° С, а также в парах мономера, 2,5 ч, 10,6% мономера Волокна Улучшение окрашипае-мости кислотными красителями (как шерсти) [156, 157] [c.144]

Технический антрацен с содержанием чистого от 45 — 507о до 80 и 95% применяется почти исключительно для окисления в антрахинон. Примесями технического антрацена являются главным образом фенантрен, карбазол и метилантрацен наряду с другими углеводородными и азотсодержащими соединениями. Химическая оценка технического антрацена имеет назначением исключительно определить содержание в нем чистого антрацена и производится с теми или иными видоизменениями по методу Люка окислением хромовой кислотой в растворе уксусной кислоты. При этом антрацен окисляется в стойкий в условиях реакции антрахинон, и примеси переходят или в углекислоту или в легко сульфируемые соединения. По количеству полученного антрахинона судят о содержании в техническом материале чистого антрацена ). [c.15]

Среди немногих стабильных аминильных радикалов, выделенных в кристаллическом состоянии, специального упоминания заслуживает 1,3,6,8-тетра- ре -бутил-9-карбазил (VIII), который образуется при окислении йодом литиевой соли карбазола [c.517]

Здесь, как и в случае индолов, происходит перемещение двойной связи. Начальное образование радикала =М- подтверждается неспособностью к окислению гомологов с заместителями у атома азота (например, 9-метнл- и 9-ацетилтетрагидро-карбазолов) 2 . Гийроперекиси, полученные аутоокислением карбазолов в бензине, имеют более основной характер, чем исходные соединения. [c.177]

Для проверки чистоты карбазола прибегают к количественному определению азота, которое удобнее всего проводить по способу Дюма можно использовать также вариант метода Кьельдаля, предложенный Швенком и Банка [9]. Внесенные ими изменения сводятся к тому, что окисление пробы проводят с помощью хромовой кислоты в ледяной уксусной кислоте. [c.233]

Синтез из фенантрена. Интересный синтез карбазола из производного ряда фенантрена был осуществлен Шмидтом и Кемпфом [25]. 4,5-Динитро-фенантренхинон (III) был окислен в 2,2 -динитродифенил-6,6 -дикарбоновую кислоту (IV), которая затем восстанавливалась в соответствующий 2,2 -ди-амикодифенил (V). При сухой перегонке полученной диаминокислоты (V) с окисью бария образуется карбазол. 2,2 -Диаминодифенил был конденсирован в карбазол при обработке диазосоединения медью [26]. [c.235]

Окисление карбазола окисью серебра в эфире было изучено Бранчем [44]. Из трех продуктов, выделенных на основании использования их различной растворимости в органических растворителях, одно оказалось 9,9 -дикарбази-лом другие, судя по диссоциации при определении молекулярного веса, повидимому, содержат три карбазольных ядра. [c.238]

Выделение дикарбазила как продукта окисления карбазола представляет особый интерес для объяснения известной цветной реакции на карбазол (раствор карбазола в серной кислоте в присутствии окислителей окрашивается в зеленый цвет). [c.238]

Уордом, Кирнером и Говардом была изучена относительная скорость окисления ряда конденсированных циклических соединений щелочным раствором перманганата при 100° [46]. Наиболее легко окисляющимся веществом оказался тетрагидронафталин, за ним следуют битуминозный уголь, пирен и нафтацен, далее дибензофуран и, наконец, карбазол. Еще менее реакцион-носш собными являются углеводороды — декациклен, трифенилен, додекагидро-трифенилен и тр с-декагидродекациклен. [c.238]

В щелочных растворах визуально обнаруживается хемилюми-несценция при окислении перекисью водорода ряда различных веществ спиртов (этиловый, изобутиловый, амиловый, цетиловый, аллиловый, маннит) фенолов (о-крезол, пирогаллол, бензкате-хин, а- и р-нафтолы, метол, таннин) альдегидов (формальдегид, ацетальдегид, пропионовый, валериановый, салициловый, ванилин) смесей альдегидов с фенолами (гидрохинон, резорцин, ме-тилендинирогаллол) аминов (а-нафтиламин, (З-динафтиламин) азотсодержащих гетероциклических соединений (нитродиоксихи-нолин, карбазол) соединений с конденсированными бензольными ядрами (антрацен, фенантрен, аценафтен, хризен). [c.6]

Указанная реакция соответствует синтезу карбазола из производных дифениламина и является дальнейшим расширением синтеза Тейбера. При нагревании 1,Г-Диамино-2,2 -диантрахинонила в концентрированной серной кислоте наблюдается изменение цвета раствора от красновато-желтого до красного. После окисления гипохлоритом получают 1,2,7,8-дифталоилкарбазол [156]. [c.260]

В. И, Бутакова и Н. Д. Русьянова [31] производили количественное определение антрацена, фенатрена и карбазола спектрофотометрическим способом в смесях, содержащих, помимо упомянутых соединений, продукты их окисления фенантренхинон, антрахинон и др. Фенантрен и карбазол перед анализом отделяли друг от друга при помощи бумажной хроматографии. Относительная погрешность определения фенантрена и антрацена составляла 5%. [c.127]

Анодные реакции ароматических гетероциклических азотсодержащих соединений изучены не так детально, как катодные. Опубликованы данные об окислении следующих соединений пиррола [27, 28], пиридина [27, 29], карбазола [30], пуринов [31, 32], фенотиази-нов [33—35], мочевой кислоты [36], феназинов [37] и персантина [38]. Полярографические и вольтамперометрические потенциалы представлены в табл. 10.3. Во многих случаях исследование [c.285]

Амброуз и Нелсон [30] тщательно исследовали анодные реакции карбазола (XXXIII). Используя разнообразную электрохимическую и спектроскопическую технику, они изучили поведение карбазола и его различных Ы-замещенных на платиновых электродах в ацетоннтриле. Вольтамперометрические данные приведены в табл. 10.3. Окисление карбазола представлено уравнениями [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология