Нитрование влияние добавок на скорость

Столь резкое отличие механизмов, несомненно, должно отражаться в значительных экспериментальных различиях. И действительно, выше было показано, что, во-первых, двуокись азота, являясь активным нитрующим агентом для жирных углеводородов, не оказывает влияния на процесс нитрования ароматических углеводородов азотной кислотой или нитрую щей смесью во-вторых, добавка сильных кислот значительно увеличивает скорость нитрования ароматических соедине-.ний и мало сказывается на нитровании жирных углеводородов [c.302]

Было найдено, что нитрование указанннк сульфоновый кислот водной азотиой кислотой (с примесью хлоркой кислоты) является реакцией первого порядка по ароматическому соединению. Кроме того, было установлено очень реэков влияние изменения состава среды иа скорость реакции. Действительно, уже небольшое изменение в определенных узких пределах концентрации либо азотиой, либо хлорной кислот лИб воды сразу переводит реакцию от очень малой к очень большой скорости. Существуют, таким образом, пороги концентраций компонентов среды, при переходе через которые медленная реакция становится очень быстрой. Вблизи таких порогов добавка МаСЮ4 ускоряет, а добавка NaNOз замедляет нитрование. [c.190]

Далее было показано, что нитрование ароматических соединений азотной кислотой и особенно в органических растворителях ускоряется добавками серной кислоты и замерляется добавками диссоциирующих нитратов металлов При этом наблюдается линейная зависимость как меж добавками серной кислоты и скоростью реакции нитрования, так и между добавками нитрата и обратной величиной скорости реакции, Следует подчеркнуть, что влияние добавок серной кислоты и ни1-ратов сказывается тол .но на скорости реакции, не меняя ее [c.180]

Влияние добавок инертных газов [1, 9]. При нитровании метана разбавление 100 мм рт. ст. смеси 4 СН4 -f NOg азотом до обш его давления в 600 мм не сказывается на начальной скорости медленной реакции при 425°С. При повышении температуры до 500°С ускоряющее влияние азота проявляется отчетливо. Так, при добавке 228 мм рт. ст. азота к 60 мм смеси 4СН4 -) N0 начальная скорость медленной реакции увеличивается на 42 %. [c.301]

Многими исследователями (полный перечень литературных источников дан в ссылке [I]) было показано, что скорость нитрования смешанной кислотой НЫОз— —Нг304 зависит и от концентрации нитрующего агента, и от концентрации ароматического соединения. Само по себе это не решает вопроса о механизме реакции. Однако мол<но получить ответ при рассмотрении этого результата совместно с другими соображениями. Выше уже было указано, что небольшие добавки серной кислоты оказывают заметное влияние на легкость образования ионов нитрония из азотной кислоты. Это наблюдение позволяет установить связь между нитрованием азотной кислотой и смешанной кислотой и понять этот [c.267]

Подлинным доказательством сказанного слул ат результаты изучения влияния добавок сильных кислот [149], ионизованных нитратов, а также воды на скорости нитрования при реакциях нулевого и первого порядка в органических растворителях. Основные результаты следующие 1. Очень малые добавки серной кислоты сильно ускоряют обе реакции, причем скорости увеличиваются пронорциональпо котщентрации добавляемой кислоты. [c.277]

Для иллюстрации влияния добавок на скорость холоднопламенного нитрования на рис. 8 и 9 в качестве типичного примера приведены кинетические кривые Ар—i и — t для медленной реакции при проведении опытов достаточно далеко от предела холоднопламенного воспламенения как без добавки, так и с добавкой HgONO (при нитровании метана) и СН3СНО (при нитроваипп пропана). [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология