Перхлорилбензолы

Перхлорилбензол gHj lOs был получен обработкой бензола перхлорилфторидом в присутствии хлористого алюминия. Температура кипения этого соединения 232°С, температура замерзания составляет —3 °С. Плотность при 30 равна 1,185 г1см [c.75]

Перхлорилбензолы хлорируются и галоидируются в кольцо и в боковую цепь [35—38], а также сульфируются и хлорметилируются обычным способом [35, 36]. [c.446]

СЮз-Группа устойчива к действию таких восстановителей, как Sn lj или Zn в соляной кислоте, LiAlH в эфире и другим [3], но известны реакции и с ее участием. Так, она восстанавливается в каталитических условиях водородом в присутствии Pd на угле [44j. Например, перхлорилбензол в уксусной кислоте в присутствии катализатора быстро поглощает 4 моля водорода с образованием бензола (а не фенола), что также подтверждает структуру (V). В растворе спирта восстановление идет по-стадийно быстро, по уравнению (1) с образованием до 88% перхлорат-иона, и медленно по уравнению (2) [44] [c.446]

Перхлорилбензолы п-ХСвН4СЮз (Х=Н, F, С1, Вг) нё реагируют в эфире с Li и Mg, но очень энергично взаимодействуют с gHeLi. При этом образуется дифенил (когда X = Н), дегидробензол (при X = F, С1, Вг) и на 67— 87% отщепляется перхлорат-анион [45]. [c.446]

Перхлорилбензол [35—38]. Суспендируют 133 вес. ч. (1 моль) хлористого алюминия при перемешивании в 2600 вес. ч. (33 моля) бензола. В смесь медленно пропускают 100 вес. ч. (1 моль) перхлорилфторида, поддерживая температуру 40° С. После прекра-щ ения выделения НС1 смесь разбавляют водой и перегоняют с водяным паром. Органический слой отделяют, отгоняют бензол, остаток фракционируют в вакууме. Получают 62 вес. ч. (0,4 моля) перхлорилбензола с указанными выше константами [35—38]. [c.449]

Аналогично полученные перхлорилбензолы даны в табл. 3. Большинство веществ охарактеризовано элементарным анализом и ИК-спектрами, [c.449]

Щелочной гидролиз перхжтилбензола [3]. К раствору 3,4 г КОН в 20 мл 50%-ного водного спирта прибавлено 0,38 г перхлорилбензола смесь кипятят 2 часа. Фильтрат разбавлен водой, непрореагировавшее соединение удалено экстракцией эфиром. Водный слой подкислен серной кислотой и трижды экстрагирован (небольшими порциями) эфиром. После упаривания эфира остается светло-желтое масло, которое обычным способом идентифицировано в виде 2,4,6-трибромфенола. [c.449]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология