Фенхены примесь к камфену

Если камфен не содержит примеси моноциклических терпенов и содержание фенхенов находится на уровне 4—4,5%, его температура кристаллизации должна быть около +45°С [263], что может служить мерилом качества камфена. Иногда допускается небольшая примесь моноциклических терпенов. В этом случае температура кристаллизации камфена более низкая. Согласно ГОСТ СССР 15039—69 на камфен технический, содержание в нем ЕЭВ должно быть не ниже 95%, а температура начала кристаллизации не менее 37°С. [c.78]

При выборе того или иного варианта необходимо учитывать, что выбранный метод должен обеспечить получение изомеризатов, богатых камфеном и содержащих возможно меньшее количество фенхенов, и вовсе не содержащих непрореагировавшего пинена. Последнее требование вызвано тем, что дальнейшая переработка изомеризатов, содержащих даже небольшую примесь пинена, значительно осложняется, а качество полученной при этом камфары ухудшается. [c.64]

В промышленной практике подвергают изомеризации жидкий пинен. Реакцию ведут в аппаратах периодического действия (изомеризаторах) при непрерывном размешивании. По окончании реакции изомеризат отделяют от катализатора и направляют на дальнейшую переработку, а изомеризатор загружают свежим пиненом. Катализатор используют многократно. Параметры технологического процесса количество и свойства катализатора, температура реакции и массообмен, а следовательно и продолжительность процесса, могут быть самые разнообразные. Однако эти параметры должны обеспечивать получение изомеризатов, богатых камфеном, содержащих возможно меньшее количество фенхенов и несодержащих непрореагировавшего пинена. Последнее требование вызвано тем, что дальнейшая переработка изомеризатов, имеющих даже небольшую примесь пинена, осложняется, а качество полученных из них камфена и камфары значительно ухудшается. [c.57]

Состав и свойства технического камфена могут колебаться в зависимости от способа получения. В техническом камфене, полученном изомеризацией пинена титановой кислотой, содержится камфена 75%, трициклена 20, фенхенов 4—4,5%. Фенхены являются нежелательной примесью, так как при последующей переработке они превращаются в жидкий изофенхон, примешивающийся к камфаре. Большая часть фенхенов ( 70%) состоит из а- и р-фенхенов, имеющих температуры кипения столь близкие к температуре кипения камфена (гл. XIII), что их отделение от камфена ректификацией технически нецелесообразно. Поэтому предпочитают получать камфен, используя катализаторы, с которыми образование фенхенов при хорошем выходе камфена минимально. Присутствие пинена в техническом камфене недопустимо, так как оно ведет к побочным реакциям. Не желательна и примесь моноциклических терпенов, так как она усложняет последующую переработку эфира. Присутствие трициклена не противопоказано, он, как и камфен, при действии органических кислот в присутствии катализаторов превращается в эфир изоборнеола. [c.78]

Рассматривая Р - цества, использованные в 1936 г. Рудаковым и Коротовым, следует отметить, что с точки зрения современных требований они не были достаточно чистыми. Из сопоставления физических констант использованных авторами терпенов с физическими константами чистых терпенов, которые к настоящему времени установлены очень точно (глава XII), можно сделать вывод, что использованный а-пинен содержал примесь до 5% -пинена, Д -карен содержал примесь мирцена и -пинена, камфен — примесь трициклена и фенхенов, дипентен — примесь других моноциклических терпенов. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология