Пентадеканол

Его можно получить из 15-бромпентадекановой кислоты и окиси серебра или, еще лучше, окислением циклопеитадеканона (стр. 924) кислотой Каро, а также путем деполимеризации линейных полиэфиров пентадеканол-15-овой кислоты (Карозерс). Этот лактон плавится при 31—32°, кипит при 176715 мм,. [c.326]

В работе авторов синтеза имеются указания относительно получения пентадеканола-1 из параформальдегида и бромистого тетрадецилмагиия или гидрированием этилового эфира пентаде-кановой кислоты над xpomVitom меди. Галоидопроизводное синте- [c.492]

Так как при анализе с программированием температуры, времена удерживания плохо воспроизводятся, то для идентификации в смесь первичных спиртов добавляли метиловый эфир пентадекановой кислоты, пик которого на хроматограмме находится между пиками спиртов пентадеканола и гексадеканола, ближе к пентадеканолу. Чтобы пик эфира не перекрывал пики спиртов, необходимо добавлять его в смесь в количестве примерно 1/20—1/30 от количества спиртов. [c.200]

Анализ первичных спиртов, выделенных из продуктов окисления, показал, что в них содержится до 92% пентадеканола-1. Этот опыт в известной степени указывает на то, что при низкой температуре реакции вероятность атаки связи у второго атома углерода достаточно велика. Образование первичных спиртов с числом атомов в цепи на один углерод меньше может иметь [c.25]

Для метода характерны высокие выходы спиртов. Так, из гексадецена-1 выход пентадеканола превышал 72%. [c.168]

ТАБЛИЦА 380. Температуры и теплоты фазовых переходов 1-пентадеканола [213 [c.209]

ТАБЛИЦА 382. Термодинамические свойства 1-пентадеканола в состоянии [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология