Колориметрические определения чувствительность

В фармации фотометрические методы анализа (колориметрия и нефелометрия) применяются, в частности, при определении ядов, которые дозируются в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. Цветные реакции можно использовать для колориметрического определения этих веществ при условии, что получаемая окраска устойчива во времени, достаточно чувствительна и изменяется в зависимости от изменения окраски анализируемого вещества. Пользуются чаще всего или методом стандартных серий, методом уравнивания (колориметр Дюбоска), фотоколориметрией на приборах ФЭК-М или ФЭК-56. Прибор ФЭК.-56 наиболее удобен, обеспечивает достаточно точные и объективные результаты как при дневном, так и при вечернем освещении. [c.475]

Для увеличения точности и чувствительности колориметрического определения целесообразно пользоваться для освещения не смешанным (белым) светом, а некоторым участком спектра. Очевидно, для освещения [c.209]

Чувствительность колориметрического определения никеля с помощью диметилглиоксима в определенных условиях равна 3 мкг в 50,00 мл раствора. [c.45]

Метод анализа, основанный на окислении с последующим колориметрическим определением гидразона, был испытан на некоторых смесях вторичных и первичных спиртов (табл. 1.22). Нижний предел определения зависит от природы матрицы пробы. Например, если матрицей служит метанол, чувствительность определения ниже, чем в этаноле. Это объясняется тем, что метанол в результате трехстадийного окисления превращается в диоксид углерода, следовательно, он потребляет больше бихромата, чем этанол при двухстадийном окислении в уксусную кислоту. Вообще, на окисление анализируемой пробы не должно расходоваться более 85% бихромат-иона. Из-за такого ограничения размера пробы нижний предел определения пропанола-2 в этаноле (см. табл. 1.23) составляет приблизительно 0,02%. В табл. 1.22 приведены также результаты определения изопропаноламина в этаноламине. Анализ такой системы трудно осуществить другими методами. [c.67]

Несмотря на то, что в настояшее время известно довольно много цветных реакций на торий, для его колориметрического определения используют лишь некоторые из них вследствие недостаточной чувствительности и избирательности. Использование органических реагентов, в частности для колориметрического определения тория, подробно изучено и описано Кузнецовым. [c.73]

Из уравнения (4) следует, что численное значение молярного коэффициента поглощения равно оптической плотности такого раствора, концентрация которого равна 1 грамм-молю моль) в 1 л, при толщине поглощающего слоя в 1 см. Молярный коэффициент поглощения не зависит от концентрации вещества при прохождении света данной длины волны. Величины молярного коэффициента поглощения различны для растворов разных соединений и колеблются в щироких пределах от единиц до сотен тысяч. Молярный коэффициент поглощения поэтому является мерой чувствительности колориметрических реакций. Чем больше величина молярного коэффициента поглощения, тем выше чувствительность колориметрического определения. [c.17]

Методы открытия и колориметрического определения висмута при помощи тиомочевины весьма чувствительны и наиболее специфичны из всех известных в настоящее время колориметрических и других методов определения небольших количеств висмута. Они применимы к анализу самых разнообразных материалов и заслуживают дальнейшего широкого внедрения в практику. [c.119]

Максимальное количество смеси, разделяемой на бумаге, не должно превышать 500—600 мкг, чтобы при нанесении из объемов в несколько микролитров раствора исходное пятно было небольшого размера. Такие маленькие пробы предопределяют использование самых чувствительных методов обнаружения и последующего определения разделенных компонентов смесей, в том числе активационного анализа полученных хроматограмм [15191 или радиометрического анализа, если смеси включают радиоактивные изотопы [620, 944, 945, 1007, 1228, 1376, 1521]. Однако чаще используют чувствительные цветные реагенты для обнаружения и последующего колориметрического определения индивидуальных рзэ, например 8-оксихинолин [777, 819, 1308, 1309, 1623], ализарин- [c.116]

Определение токоферолов является сложным, поскольку нужно экстрагировать без потерь материал, чувствительный к окислению, а также ввиду того что сопутствующие вещества мешают колориметрическому определению [12]. Для устранения сопутствующих веществ и артефактов [4] можно использовать как хроматографию на бумаге, так и метод ХТС. [c.231]

Хотя колориметрические определения и отличаются несколько меньшей точностью, однако в ультрамикроанализе к ним прибегают довольно часто вследствие их высокой чувствительности. Длина кюветы в ультрамикроанализе обычно равна 1 см оптическую плотность принимаем равной 0,02. Считая молярный коэффициент поглощения света е равным максимум 50 000, находим по уравнению (7) минимальную определяемую концентрацию [70, 97, 98] [c.150]

В литературе имеется описание нескольких методов колориметрического определения сульфатных ионов в растворах. Из них наибольший интерес представляет колориметрическое измерение с помощью красителя амаранта [77]. Удобство такого метода заключается в том, что исследуемую воду можно просто фильтровать через применяемый зернистый препарат, состоящий из нерастворимого соединения бората тория и амаранта. При опробовании этой методики в варианте с амарант-циркониевым комплексом, рекомендованным для определения сульфатных ионов Марковой [77], установлено, что чувствительность описанного метода составляет примерно 2,5 мг сульфатных ионов в 1 л. Таким образом, применение этой методики позволяет осуществить контроль дозирования технического сернокислого глинозема при очистке воды с точностью 10 мг[л. [c.115]

Нитрование а-метилстирола н колориметрическое определение образующегося в присутствии аммиака продукта, окрашенного в желтый цвет. Чувствительность метода 3 мг/м [c.30]

Омыление едкой щелочью с последующим колориметрическим определением иона С1- ио реакции с роданидом ртути, и железам (III). Чувствительность метода 10 мг/м . [c.42]

Колориметрическое определение по реакции с норсульфазолом и нитритом натрия. Чувствительность метода 0,6 мг/м . [c.46]

Колориметрическое определение окрашенного в желтый цвет продукта взаимодействия ГМДА и ЭДА с 2,4-динитрохлорбензолом. Чувствительность метода 0,7 мг/м . [c.60]

Колориметрическое определение по окраске продукта нитрования (динитросоединения) со щелочью в эфирно-ацетоновой среде. Чувствительность метода 3 мг/м. [c.70]

Реакция восстановления п-нитрофенетола металлическим натрием в спиртовой среде до соответствующего аминопроизводного и колориметрическое определение по индофенольной реакции. Чувствительность определения 0,004 мг/м . Диапазон измеряемых концентраций 4— 80 мг/6,5 мл [c.70]

Колориметрическое определение в растворе, основанное на реакции с нитратом серебра (образование окрашенной взвеси сульфида серебра). Чувствительность метода 5 мг/м [c.210]

Представляет также интерес известный метод колориметрического определения липолитической активности ферментов по расщеплению сложных эфиров фенола и различных органических кислот (фенилбен-зоата, фенилацетата и др.). Фенол, освобождающийся при ферментативном гидролизе, легко можно определить колориметрически. Этот метод отличается исключительно высокой чувствительностью и позволяет вести определение липаз в микроколичествах. [c.76]

Чувствительность при колориметрическом определении 0,01 мг 5102 в анализируемом объеме. [c.294]

Позже Нуссенбаум и Хассид [48] описали колориметрический метод, в котором восстанавливающая концевая группа окисляется ионом феррицианида Fe( N)g". Полученный таким образом ферроцианид Fe( N)g обрабатывают сульфатом железа(1И) с образованием берлинской лазури, которую используют для колориметрического определения. Чувствительным методом определения концевых групп полисахаридов является превращение альдегидной группы в циангидрин. Исбеллу [38], применившему меченную H N, удалось получить очень хорошие результаты. Этот метод описан более подробно в главе IV Радиохимический анализ . [c.371]

Колориметрические определения основаны на сравнении поглощения или пропускания светового потока стандартным и исследуемым окрашенными растворами. В практике преобладает фотоколориметрия, где для измерений используются фотоэлементы, так как визуальные измерения менее объективны. В основе метода лежит объединенный закон Бугера — Ламберта — Бэра (см. с. 6). Полученная по экспериментальным данным зависимость А=1(с) в виде прямой или кривой (при отклонении от закона Бэра) может далее служить калибровочным графиком. При помощи этого графика по оптической плотности раствора определяется концентрация данного компонента в растворе. Недостаточная монохроматичность поглощаемого светового потока обычно вызывает отрицательные отклонения от закона Бэра тем большие, чем шире интервал длин волн поглощаемого светового потока. Поэтому для увеличения чувствительности и точности фотометрического определения на пути светового потока перед поглощающим раствором помещают избирательный светофильтр. Светофильтры (стекла, пленки, растворы) пропускают световой поток только в определенном интервале длин волн с полушириной пропускания Я1У2макс—Я 1/2 макс- Этот интервал Характеризует размытость максимума пропускания (рис. 155). Чем он уже, тем выше избирательность применяемого светофильтра к данным длинам волн. [c.361]

Для колориметрического определения марганца применяют маи-ганон ИРЕ А (салицилаль-о-аминофенол) [2761, который дает возможность определять марганец в присутствии ионов Fe(III), Ni(II), Сг(Ш), Mg(II), Ba(II), Al(III), d(II), As(III), Ag(I), Mo(VI), Zn(II), Hg(II) при отношении Mn Me от 1 50 до 1 200. В присутствии больших количеств Fe(III), Ni(II) и Се(Ш) необходимо добавить тартрат натрия или калия. Чувствительность определения 0,25 мкг Мп/5 мл. Метод применяют для определения марганца в солях щелочных металлов. [c.70]

Объемное и колориметрическое определение серы производят по сероводороду, выделяющемуся при растворении металла в соляной кислоте 11078]. Для объемного определения HgS поглсщакуг титрованным раствором гипохлорита кальция, 1 мл которого соответствует 1 мкг S. Для колориметрии используют реакцию метиленовой сини после поглощения HgS раствором ацетата цинка чувствительность 0,2 мкг S. [c.383]

Экстрагирование раствором дитизона в СС1 или СНС1д часто применяют для отделения и колориметрического определения небольших количеств висмута. Значительного внимания заслуживает метод определения висмута в биологических материалах по Лауг (стр. 135) и метод определения висмута в меди по Ю-Лин Яо (стр. 136). Все дитизоновые методы отличаются высокой чувствительностью. Хотя они дают удовлетворительные результаты, но все же во многих отношениях уступают более простым и достаточно чувствительным тио-мочевинным методам. [c.132]

Чувствительность метода 2 мг/м Колориметрический метод, основанный на восстановлении гидразингидратом молибдата аммония с образованием молибденовой сини и измерении интенсивности синей окраски Колориметрическое определение мо реакции ди-метиланил)кна с азотистой кислотой в присутствии H I. Сравнение интенсивности окраски со стандартной шкалой колориметрическое определение по образованию -нитрозодиэтиланилина при взаимодействии диэтиланилина с азотистой кислотой. Сравнение интенсивности желтой окраски с искусственной стандартной шкалой Линейно-колористический метод, основанный на окислении эфира хромовым ангидридом в среде серной кислоты. [c.206]

На реакциях образования солей висмутгалоидоводородных кислот основаны многочисленные чувствительные методы открытия, объемного и колориметрического определения висмута. [c.188]

Предложен метод определения ртути в почвах (чувствительность 1-10 %), основанный на разложении проб концентрированной серной кислотой в присутствии перманганата калия или на отгонке ртути в трубках Пенфильда и растворении отогнанной ртути в азотной кислоте с последующим колориметрическим определением с дитизодом [52, 907]. [c.170]

Определение рзэ в Th. При определении рзэ используют преимущественно как классические, так и новые способы разделения Th и рзэ [413], поэтому прямых определений известно сравнительно мало. Из них спектрографический способ [782] предложен для определений больших концентраций рзэ с точностью от + 3 до + 9%. В этом способе, пригодном для анализа концентратов Th, стандартом сравнения служит Се (в количестве 80% от веса пробы). Более чувствительным способом является люминесцентный анализ твердой ThOa, который позволяет вести определения до 0,1% [519]. С такой же чувствительностью можно анализировать La пламеннофотометрическим способом [1432], используя водно-спиртовые (1 1) растворы пробы. Наконец, образование комплекса e(IV) с метиленовым синим в слабощелочном растворе и его экстракция бензолом служит весьма специфичным приемом для чувствительного колориметрического определения его в Th [1025]. [c.237]

Метод определения фосфора в металлическом ванадии и V2O5 без предварительного отделения V заключается в восстановлении V(V) до V(IV) раствором соли Мора и визуальном колориметрическом определении фосфора в виде синего фосфорномолибденового комплекса, экстрагент — эфир, восстановитель — ShGIj. Чувствительность метода 5-10 % [78]. [c.136]

Применение Н-соли в водных системах обусловлено ее растворимостью. Однако относительно чувствительности анализа К-соль не является оптимальной. Флороглюцин и нафтол обеспечивают более глубокую окраску, однако продукты реакции с ними нерастворимы в воде. Тем не менее реакцию азосочетания с этими реагентами можно провести, как описано для Н-соли, образуюш,ееся красяп ее веш ество извлечь бензолом, петролейным эфиром или четыреххлористым углеродом и провести колориметрический анализ органического слоя. Некоторые из красящих веществ— производные флороглюцина или нафтола — можно растворить, прибавляя щелочь (по окончании реакции сочетания, чтобы не вызвать разложения соли диазония). Щелочь образует соли с фенольными гидроксигруппами, придавая таким образом растворимость продуктам реакции. В этом случае возможно колориметрическое определение непосредственно водного раствора. [c.520]

Колориметрическое определение можно проводить дри любой комнатной температуре, однако на/ибольшая чувствительность шкалы отмечается при Ш — 18° С. [c.130]

Чувствительность метода 1 мг/м Колориметрическое определение, основанное на образовании окрашенного продукта взаимодействия дпацетопового спирта с лг-динитробензолом в щелочной среде. [c.88]

Окисление эпихлоргидрина йодной кислотой до формальдегида и колориметрическое определение по реакции НСОН с хро.мотроиовой кислотой. Чувствительность метода 1 мг/м . [c.120]

Колориметрическое определение ио образованию окращенного в желтый цвет продукта реакции стирола с концентрированной серной кислотой. Сравнение интенсивности желтой окраски со стандартной шкалой-Колориметрическое оиределение на бумаге ио реакции стибипа с нитратом серебра. Чувствительность метода 0,5 мг/м [c.212]

Определение кротонилиденацетона производится колориметрически по стандартной шкале. Присутствие ацетона и диацетоно-вого спирта не мешает определению. Чувствительность определения 5 мкг/2 мл. [c.195]