Фенилпиразолон

Бензоил-3 метил-1-фенилпиразолон-5 [c.617]

Среди замещенных пиразолонов наибольшее практическое значение имеют фенилпиразолоны, которые существуют в трех таутомерных формах [c.921]

Ацетоуксусный эфир реагирует с фенилгидразином по той же схеме продуктом реакции является 3-метил-1-фенилпиразолон-5 [c.369]

Метил-1-фенилпиразолон-5 см. 1-Фенил-З-метил-пиразолон-5 [c.323]

Фенилпиразолон-5 М-31а Фенилпропиоловая кислота М-31 в [c.671]

Упражнение 3.11.15. Напишите суммарное уравнение реакции хромогенного проявления с 3-метил-1-фенилпиразолоном-5 в качестве пурпурного компонента. [c.765]

Метил-1-фенилпиразолон-5 выделяется в виде кристаллов с т ПЛ 127 °С, но его свойства свидетельствуют [c.921]

Фенилпиразолон-5 цикла раскрытие [c.603]

Внешний вид — белый кристаллический порошок допускается желтоватый или розоватый оттенок 3-Метил-1-фенилпиразолон-5, %—не менее 98,0 Температура плавлений, Х— 126,5—128,5 (в интервале 1 С) [c.235]

Получение и формула. Сочетание диазотированного 2,4-ксилидина С натриевой солью 3-метил-1-фенилпиразолона-5. [c.374]

Фенилпиразолон, полученный из этилового эфира циклогек-санон-2-карбоновой кислоты, вступает в реакцию сочетания с диазотированным п-нитроанилином с образованием чрезвычайно интересного азопроизводного VII. Хотя это соединение [c.151]

Примечание. Из спектральных данных следует, что З-фенилпиразолон-5 находится в равновесии с 5-гидроксипиразольной формой. [c.403]

Дпя концентрирования микроэлементов пшроко применяют хелатообра-зуюпще экстракционные реагенты, например дитиокарбаминаты, дитизон, 8-оксихинолин. Обычно хелатообразуюпще реагенты извлекают несколько микроэлементов (групповое концентрирование). Так, реагенгы класса пиразолонов, в частности 4-бензоил-3-метил-1-фенилпиразолон-5 [c.238]

Некоторые реакции пнразолонов-5 могут быть объяснены только существованием таутомерных равновесий [2.3.5] Так, с солями дназо-ния сочетание протекает по положению 4, что мол<ет быть объяснено перегруппировкой в таутомерный 5-окси-3-метил-1-фенилпиразол. При действии метилиодида или диметилсульфата метилирование происходит по положению 2. 2,3-Диметил-1-фенилпиразолон-5 феназон, антипи-рин) используют как жаропонижающее средство. При действии азотистой кислоты нитрозирование идет в положение 4. Восстановление и повторное метилирование приводит к получению известного антипиретика и анальгетика аминофеназона пирамидона, амидопирина) (Штольц, 1896 г.) [c.574]

Возможность радиометрического определения элементов при помощи реакций обмена 3-метп -5-фенилпиразолон-1-дитиокарб-аминатов показана Бусевым и Бырько [538]. При pH 8,5 в присутствии тартрата (хлороформ — в качестве растворителя) установлен следующий ряд вытеснения Т1 (П1), Си, В1, С(1, РЬ, 2п, 1н. На основе использования реакций обмена с этим реагентом был предложен новый прием в методе радиометрического титрования (титрование без удаления обьгапо мешающих элементов). Индий определяют в присутствии таллия, меди, висмута и других элементов, стоящих в ряду обмена слева, путем вытеснения избытком цинка, меченного изотопом 2п . Таллий в алюминии определяют, используя 1п в хлороформе. [c.176]

Метил-1-фенилпиразолон-5 5-метил-2-феннл-2,4-дигидро-ЗЯ-пиразол-З-он 0,001 т.,3 [c.653]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология