Радиометрические определения элементов

Радиометрическое определение элементов с предварительным экстракционным выделением [c.242]

Радиометрическое определение скорости растворения подобных металлов обычно основано на использовании чужеродной метки -введенного в металл радиоизотопа другого элемента с близкими по возможности коррозионно-электрохимическими свойствами и удобными для регистрации ядерными характеристиками. [c.205]

Радиометрическое определение абсолютного возраста горных пород и археологических материалов. Строгое постоянство скорости радиоактивного распада и полная независимость его от каких-либо внешних факторов делают радиоактивные элементы очень удобным календарем , пригодным для очень многих наук. [c.72]

Растворение образцов галлия вели в соляной кислоте. В качестве комплексообразователей применяли ЭДТА, лимонную, винную и янтарную кислоты. Определение элементов в отдельных зонах проводили либо радиометрически, либо колориметрически. Качественное определение изотопов осуществляли радиографически и по характеру у Спектров. Количественную оценку давали на основании измерения радиоактивности всей зоны и сравнения ее с радиоактивностью стандартной зоны. В случае колориметрических определений в качестве индикаторов применяли дитизон, 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол, родамин Б и роданид аммония. [c.221]

Общим приемом в данном случае является построение калибровочных зависимостей скорости счета от содержания элемента (причем для того, чтобы избежать необходимости введения поправок на самопоглощение, желательно измерять во всех случаях образцы одних и тех же формы и веса). В тех случаях, когда радиоактивный элемент образует при распаде продукты, обладающие таким же типом радиоактивности и с близкой энергией распада (что в случае тяжелых радиоактивных элементов встречается нередко), существуют описанные в специальной литературе способы, позволяющие" вести раздельное радиометрическое определение каждого из этих элементов. [c.154]

Определение при помощи радиоактивного изотопа кобальта Со °. Заслуживают упоминания способы радиометрического определения калия с применением радиоактивных изотопов других элементов и особенно изогона кобальта Со [265—267, 523] [c.112]

Проявление соответствующих областей осуществляется радиометрически или путем цветных реакций со специфическими реагентами. Количественное определение элемента может быть проведено также любым другим высокочувствительным методом после извлечения его из занимаемой зоны. [c.377]

Для радиометрического определения америция в облученном нейтронами плутонии проводят отделение америция от радиоактивных элементов осаждением фторидов и гидроокисей, а также ионообменными методами [325]. [c.422]

Очень большой период полураспада торня (Г = 1,389 10 " лет), а следовательно, и малая радиоактивность затрудняют определение элемента по первичному а-излучению, поэтому для аналитических целей используют обычно активность членов ряда торня. В связи с этим при радиометрическом определении тория необходимым условием является установление радиоактивного равновесия между торием и продуктами его распада. Для получения точных результатов вводят поправки на активность присутствующих радиоактивных элементов других рядов распада. [c.90]

Определение элементов. Для определения всех элементов, кроме урана, использовали радиоактивные изотопы и анализ проводили радиометрическими методами. Бета-активность (Ре , измеряли [c.46]

Благодаря специфичности ядерных свойств радиоактивных изотопов, установить химическую природу элемента по результатам радиометрических определений во многих случаях легче, чем при помощи обычных химических методов. При качественном анализе для идентификации изотопов используют различные физические методы (определение периода полураспада, пробегов излучения в веществе, энергии излучения). Часто идентификация радиоактивного изотопа сочетается с количественными определениями. [c.203]

В природном калии изотопа около 0,012% от общей массы элемента. Поэтому соли калия имеют хотя и небольшую, но измеримую радиоактивность. На этом основано радиометрическое определение калия в природных калийных солях и в сложных калийных удобрениях, а также определение примесей калия в других веществах. [c.453]

Лучшие результаты получаются, если осадок отделяют центрифугированием. Радиометрическое титрование чрезвычайно эффективно при определении элементов, для которых при обычном анализе трудно получить осадок опреде-лен-иого состава, как например, при определении бериллия фосфатом применение трилона Б в качестве маскирующего агента позволило определить бериллий в бронзах в присутствии мешающих элементов —А1, Mg, Fe, Си, Мп, РЬ, Сг, Са, Со и др. [c.212]

Радиометрическое экстракционное титрование. Экстракционное титрование с радиометрическим определением конечной точки было одновременно предложено Коренманом с сотрудниками [666] и Дунканом и Томасом [667]. В приложении к экстракции внутрикомплексных соединений этот способ титрования в наиболее простом случае выглядит следующим образом. Определяемый элемент, меченный своим радиоизотопом, титруют раствором реагента (в воде или органическом растворителе). Продукт реак-п.ии переходит при этом в экстракт. По мере добавления раствора титранта и встряхивания радиоактивность водной фазы уменьшается, а радиоактивность экстракта увеличивается. После достижения точки эквивалентности активность водного слоя практически равна нулю, активность органической фазы становится постоянной. Типичная кривая такого титрования приведена на рис. 63 [c.205]

Для повышения чувствительности осадительного варианта радиометрического титрования (обычная чувствительность лежит в области нескольких миллиграммов) в раствор добавляется ионит, сорбирующий определяемый элемент. Реагент действует на определенный элемент на ионите, где концентрация последнего [c.525]

РАДИОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕКОТОРЫХ ЭЛЕМЕНТОВ Общие вопросы [c.441]

Степень измельчения, небольшие колебания плотности определяемого объекта, небольшая влажность, присутствие анионов с высоким атомным весом, а также посторонних нерадиоактивных элементов и их соединений практически не влияет на точность определения калия [258, 282, 1405]. При радиометрическом определении калия в растворах не наблюдалось строгой пропорциональности между концентрацией и регистрируемой -активностью [195, 697]. Это объясняется увеличением самопоглощения в более концентрированных растворах. Поэтому пред- [c.107]

Большое значение приобрел сейчас радиоактивационный анализ, принцип которого состоит в следующем. Стабильный изотоп того или иного элемента переводят в радиоактивный, подвергая анализируемый образец облучению в атомном реакторе (или другим способом). Последующее измерение радиоактивности позволяет судить о количественном содержании элемента в исследуемом веществе. Например, атомы углерода 41 при облучении протонами превращаются в радиоактивный изотоп азота излучающий позитроны и имеющий достаточно большой период полураспада (9,93 мин). Это явление используют для радиометрического определения углерода в стали. Образец стали облучают протонами и измеряют интенсивность возникающего излучения, которая прямо пропорциональна содержанию углерода в стали. Этим способом определяют сотые доли процента углерода в течение 5—10 мин. [c.253]

Большинство элементов определяют изотопным разбавлением или радиометрическим анализом. Изотопные индикаторы имеются для большинства элементов. Если имеющиеся изотопы непригодны для определения элемента изотопным разбавлением, то можно использовать специфические реакции с меченым реагентом. Помимо широты применения, методы имеют потенциально высокую чувствительность. [c.268]

Представляет интерес сочетание обменных экстракционных реакций с радиометрическим определением элементов. Хэндли [536] разработал метод определения ртути, основанный на замещении ртутью серебра в его дибутилтиофосфате. К раствору ртути прибавляют индикаторные количества создают pH 2—3 и встряхивают с раствором дибутилтиофоофата серебра в СС14. После разделения фаз в каждой из них радиометрическим методом определяют По коэффициенту распределения Ад ° находят содержание ртути. [c.176]

Возможность радиометрического определения элементов при помощи реакций обмена 3-метп -5-фенилпиразолон-1-дитиокарб-аминатов показана Бусевым и Бырько [538]. При pH 8,5 в присутствии тартрата (хлороформ — в качестве растворителя) установлен следующий ряд вытеснения Т1 (П1), Си, В1, С(1, РЬ, 2п, 1н. На основе использования реакций обмена с этим реагентом был предложен новый прием в методе радиометрического титрования (титрование без удаления обьгапо мешающих элементов). Индий определяют в присутствии таллия, меди, висмута и других элементов, стоящих в ряду обмена слева, путем вытеснения избытком цинка, меченного изотопом 2п . Таллий в алюминии определяют, используя 1п в хлороформе. [c.176]

Метод прямого радиометрического определения основан на осаждении определяемого элемента в виде малорастворимого соединения избытком реагента задатюй концентрации, меченного радиоактивным изотопом с известной удельной активностью. [c.29]

Естественные радиоактивные элементы в периодической системе (59) Развитие и превращение элементов по Вселенной (62). Легкие есте ственные радиоактивные изотопы (66). Срединные естественные радио активные изотопы (67). Тяжелые естественные радиоактивные изото пы. Радиоактивные семейства (68). Радиометрическое определение абсолютного возраста горных пород и археологических материалов (72 ) [c.238]

Определение элементов по их естественной радиоактивности (154). Определение элементов о помощью радиоактивных реагентов (154). Метод изотопного разбавления (155). Радиометрическое титрование (157). Разработка методов разделения элементов. Изучение соосаждения (161). Определение растворимости труднорастворимых соединений (163). Активационный анализ (165). Методы анализа, основанные на проникающей либо отражающей способности радиоактивного излучения (169). Глава 11. Применение изотопов в физико-химических исследова- [c.239]

Степень измельчения, небольшие колебания плотности определяемого объекта, небольшая влажность, присутствие анионов с высоким атомным весом, а также посторонних нерадиоактивных элементов и их соединений практически не влияет на точность определения калия [258, 282, 1405] При радиометрическом определении калия в растворах не наблюдалось строгой пропдрциональности между концентрацией и регистрируемой [c.107]

Используя последнее уравнение, можно решать различные за дачи если известна степень поглощения -излучения, то нетрудно определить толщину образцов и их плотность если кроме степени поглощения известна и поверхностная плотность, можно опреде лить отношение z A. На этом принципе основано радиометрическое определение содержания водорода и углерода в жидких угле водородах [270, 271]. Так как для большинства элементов отно шение Z А близко к 7г, а у водорода оно равно 1, то последний поглощает -частицы наиболее сильно. Если в качестве поглоти теля использовать смесь углеводородов, имеющих одинаковую поверхностную плотность, то поглощение -частиц будет зависеть только от отношения содержания водорода к содержанию углерода. В качестве детектора используется дифференциальная ионизационная камера (рис. 43). -Излучение от источника 3 (препарат Sr — Y ) попадает в камеру 1, пройдя через постоянный поглотитель а в камеру 2 — через ис следуемый объект 5 определенной толщины и дополни тельный поглотитель — по движный клин 6. Перемеще [c.151]

Если определяемый элемент взаимодействует с реагентом медленно, то можно проводить косвенное титрование, существо которого было рассмотрено нри описании визуального титрования дитизоном. Показана возможность радиометрического определения палладия с помощью дитизона, основанная на использовании быстро реагирующего с дитизоном серебра [668]. Раствор, содержащий палладий, встряхивали с избытком титранта реакция в этом случае проходила быстрее. Отделенный экстракт обрабатывали затем водным раствором, содержащим известное количество Ag ° (избыток по отношению к непрореагировавшему дитизону). Часть серебра нри этом связывала весь свободный дитизон. Органическую фазу отделяли и отбрасывали, а водный остаток серебра титровали дитизоном. Несложный расчет позволял определить объем титрованного pa TBiopa дитизона, соответствующий количеству палладия. [c.211]

Использование радиоизотопов в бумажной хроматографии позволило во многих отношениях расширить возможности этого метода. Особенно при количественных определениях радиометрические методы имеют ряд преимуществ благодаря их высокой чувствительности. Особая сложность в бумажной хроматографии заключается в том, чтобы сделать видимыми на бумаге пятна вещества. В большинстве случаев это осуществляется при помощи цветных реакций. Разделение и количественное определение многих веществ неосуществимо из-за отсутствия соответствующих цветных реакций. При радиометрических определениях цветные реакции не нужны. В тех случаях, когда неактивные вещества могут быть переведены в меченые соединения при помощи радиоактивных индикаторов, они определяются и идентифицируются по излучению. В тех случаях, когда неактивные вещества (элементы), разделенные методом бумажной хроматографии, имеют большое эффективное сечение захвата нейтронов, хроматограммы можно облучать нейтронами в реакторе и измерять радиометрически. За последние годы удалось методом бумажной хроматографии разделить ряд радиоизотопов без носителя. Таким образом, бумажная хроматография стала одним из основных методов получения и разделения радиоактивных изотопов без носителя [8, 9]. Для бумажнохроматографического разделения в среднем используют 60—80 у вещества. Без носителя 1 милликюри Н23 Ю4 соответствует 6,8-мг, 1 милликюри Нз Р Ю4 — 1 жг, т. е. общий вес веществ, соответствующих активности 1 мкюри серной кислоты и 1 мкюри фосфорной кислоты, составляет 78у, и они могут быть разделены методом бумажной хроматографии. Даже при менее благоприятных условиях можно производить разделение или очистку радиоактивных веществ. [c.265]

Использование Вк(1У) позволило нам разработать простой и эффективный метод его выделения, в том число для последующего радиометрического определения, в сложной смеси других трансплутониевых элементов. В табл. 4 приведены полученные К. В. Барсуковой и Г. Н. Родионовой коэффициенты распределения Ат, Ст, Вк(1У) и коэффициенты их разделения на цирконфосфатсиликатном сорбенте в зависимости от концентрации азотной кислоты. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология