Пиридина синтез пирилия солей

Пиридиния соли М-7а, М-34, Н-7а Пирилия соли М-14а, М-16 Пиримидина синтез М-25 Пиррола синтез [c.682]

Замещенные соли пирилия обычно получают в результате различных цилизаций, аналогичных используемым при синтезе пиридинов (разд. 5.2.2). В большинстве случаев цикл замыкается в результате кислотно катализируемой дегидратации 1,5-дикетонов. Способ получения 1,5-дикетонов и уровень их окисления могут варьироваться. Два примера получения тетрафтороборатов пирилия (более стабильных, чем взрывоопасные перхлораты) приведены на рис. 5.52 [103, 104]. В том случае, когда предшественником кати- [c.207]

Синтез соли пирилия Пиридин из соли пирилия Число стадий 2 Общий выход 51% [c.618]

Наиб, удобен синтез из солей пиридиния или пирилия и ци-клопентаднена или их гомологов, напр. [c.65]

Кроме рассмотренных выше систем, где активная метильная группа сопряжена с кватернизованным атомом азота, для синтеза цианиновых красителей используют оксониевые гетероциклы или их тиоаналоги. Так, а- или у-алкилзамещенные соли пирилия, бензопирилия и соли 9-метилксантилия [112— 116] при нагревании с этилортоформиатом в пиридине или смесн уксусного ангидрида с уксусной кислотой легко образуют пираниновые красители [c.113]

Недавно опубликованы две модификации видоизменения 47, 208] синтеза Циглера — Гафнера. Циклопентадиенилнатрий конденсировали в мягких условиях с солями пиридиния типа СЕХХШ и, в частности, с производными пирилия, такими, как соединение СЬХХ1У при использовании этих новых методов могут стать доступными азулены с заместителями, чувствительными к нагреванию. [c.306]

Если в реакции применяют монозамещенный циклонентадиен, то получается 1-замещенный азулен, а при использовании производных пиридина — азулены, замещенные в семичленном кольце. Ненасыщенная пятиуглеродная система, требующаяся для конденсации с циклопентадиеном, может быть также получена из солей пирилия, например в синтезе 4,6,8-триметилазулена. Перхлорат 2,4,6-триметилпирилия, представляющий собой бесцветную соль (разл. при 200 °С), получающуюся из окиси мезитила, уксусного ангидрида и 70%-ной хлорной кислоты, обрабатывают приготовленным в атмосфере азота раствором цикло-пентадиенилида натрия в тетрагидрофуране. При этом происходят изображенные на схеме превращения, и в результате образования азуле-новой системы раствор окрашивается в фиолетовый цвет [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология