Пирилий

О— соли пирилия = 8— соль тиопирилия [c.76]

Соли пирилия раскрываются под действием цианида [37] с образованием кетонитрилов (об общих реакциях солей пирилия см. [38]) [c.465]

К соединениям ряда пирона и ряда пирилия близко примыкают катехины, образующие третью группу растительных веидеств. [c.691]

Присоединение нитросоединений к альдегидам или кетонам реакцня солей пирилия с нитрометаном [c.437]

Можно превращать в фенолы соли пирилия К [c.320]

Показано [ 16, что наибольшей активностью обладают алкилортоформиаты. Причем выходы солей пирилия падают с ростом длины цепи алкильных радикалов в молекуле ортоформиата. Ортоэфиры алкилкарбоновых кислот образуют соли с очень малыми выходами. В реакцию вступают жирноароматические, али-циклические и некоторые алифатические кетоны. Выходы солей пирилия, как правило, очень хорошие. В случае алициклических кетонов удалось осущ,ествить перекрестную конденсацию [1 8] [c.80]

При действии перекиси водорода на перхлорат 2, 4, 6-триметил-пирилия образуется 2-ацетил-З, 5-диметилфуран [53]. [c.18]

Алкилгалогениды, а также эфиры серной и сульфоновых кислот при нагревании с тиоцианатом натрия или калия дают алкилтиоцианаты [655], хотя атака цианат-ионом (реакция 10-64) приводит исключительно к N-алкилированию. Первичные амины можно превратить в тиоцианаты при помощи пирилий-пиридиниевого метода Катрицкого (разд. 10.13) [656]. [c.145]

Однако в а-нитрозамещенных сульфонах замещается скорее сульфо-, чем нитрогруппа [1151]. Алкилирование а-положения по отношению к нитрогруппе можно провести с помощью пирилий-пиридиниевых реагентов Катрицкого [1152]. По-видимому, эта реакция нмеет свободнорадикальный механизхм [1153]. Уходящим атомом может быть палладий, если субстрат представляет собой я-аллилпалладиевый комплекс. Ион малонового эфира взаимодействует с такими комплексами в присутствии трифенилфосфина [1154], например [c.206]

Замена в молекуле бензола одной СН-группы изоэлектронными группировками приводит к хорошо изученным гетероциклам ароматического характера — пиридину, ионам пиридипия, пирилия и тиопирилия, а также к менее исследованным тиабензолам и фос- [c.24]

З-Метил-5-этилфенол. Соль пирилия получают с выходом 27% из mp m-амулхлорида, хлористого ацетила и хлористого алюминия с последукщим разложением водой и обработкой хлорной [c.321]

В колбу емкостью 100 мл, снабженную механической мешалкой, газо-подводящей и газоотводной трубками, помещают 2,5 г (0,01 моля) 1,5-ди-фенилпентандиона-1,5 и 40 мл ледяной СН3СООН и пропускают сероводород в течение 2 ч. Затем, не прекращая тока газа, за 1-1,5 ч прибавляют по каплям 7 мл (0,018 моля) эфирата трехфтористого бора. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре 2-3 дня до исчезновения исходного дикетона (примечание 1), после чего выливают в 0,15—0,2 л эфира. Выпавший осадок отфильтровывают и 3 раза промывают эфиром (по 30 мл), получают 2,4 г (выход 60%) тетрафторбората 2,6-дифенилтио-пирилия, продукт переосаждают эфиром из хлороформа. Получают 1,8 г очищенного тетрафторбората 2,6-дифенилтиопирилия, выход 53%, т. пл. 169-172 °С. [c.98]

Эфирные фильтраты после отделения тетрафторбората 2,6-дифенилтио-пирилия объединяют, промывают водой до нейтральной реакции, сушат прокаленным Naj SO4. Эфир отгоняют, остаток кристаллизуется. Кристаллы Отделяют, 3 раза промывают на фильтре спиртом (по 15 мл). Получают [c.98]

Кроме рассмотренных выше систем, где активная метильная группа сопряжена с кватернизованным атомом азота, для синтеза цианиновых красителей используют оксониевые гетероциклы или их тиоаналоги. Так, а- или у-алкилзамещенные соли пирилия, бензопирилия и соли 9-метилксантилия [112— 116] при нагревании с этилортоформиатом в пиридине или смесн уксусного ангидрида с уксусной кислотой легко образуют пираниновые красители [c.113]

Соли пирилия очень легко реагируют с этилортоформиатдм и. ароматическими аминами [23]. В работе [23] показано, что трехкомпонентные конденсации с участием четвертичных соле1Ь азотистых гетероциклов или солей пирилия протекают через промежуточные р-этоксивинильные производные (V) [c.165]

На химию гетероциклов во многом ориентирован н учебный процесс студенты слушают соответствующие лекционные курсы, выполняют практикумы и дипломные работы. Однако если лекционные курсы относительно хорошо обеспечены учебной и монографической литературой (достаточно отметить руководства [1—6]), то руководств по практическим работам в этой области почти нет. Студентам обычно предлагаются синтезы из предназначенных для специалистов кни -, посвященных получению индольных соединений [7, 8], содей пирилия [9], пиридинов [10]. Сюда же можно отнести ставцГне библиографической редкостью сборники Синтезы гетероциклических соединений , выпуш,епные в 1956—1981 гг. Академией наук Армянской ССР [11] (указан последний из выпусков). Пожалуй, единственным в мировой литературе пособием, в наибольшей степени отвечающим целям практикума по химии гетероциклов, является книга [12], написанная английскими авторами. Однако она не была у нас переведена и поэтому остается для студентов недоступной. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология