Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Триметилпирилий, перхлорат

    В конической колбе емкостью 100 мл при охлаждении обрабатывают 5,6 г (0,025 моль) 2, 4, 6-триметилпирилий перхлората 25 мл 25%-НОГО водного аммиака. После растворения пирилиевой соли выделившийся коллидин экстрагируют эфиром (2X20 мл), экстракт высушивают твердым КОН. После отгонки эфира продукт перегоняют при атмосферном давлении, собирая фракцию с 170— 172° С. [c.38]


    Триметилпирилий перхлорат и другие соли пирилия широко используются в синтезе других гетероциклических соединений, что отражено в обзорах [9, 115—118, 155, 156]. [c.53]

    В круглодонную колбу емкостью 50 мл, снабженную обратным холодильником, помещают суспензию 5,5 г (0,025 моль) перхлората 2, 4, 6-триметилпирилия в 25 мл воды, добавляют 1—2 капли 50%-ной НС1О4 и затем 4 мл 30%-ной Н2О2. Смесь кипятят 1 ч, охлаждают, выделившееся при кипении коричневатое масло экстрагируют эфиром (2X15 мл). Вытяжку промывают водой, сушат сульфатом магния, упаривают до небольшого объема и пропускают через слой (2—3 см) окиси алюминия, элюируя эфиром (примечание). Из элюата отгоняют эфир и остаток перегоняют в вакууме при 124° С (75 мм рт. ст.) или 60° С (7 мм рт. ст.). [c.18]

    При действии водного аммиака на перхлорат 2, 4, 6-триметилпирилия с выходом, близким к количественному, образуется коллидин [114]. Имеется ряд обзоров по синтезу пиридиновых оснований из пирилиевых солей [115—118]. О механизме этой реакции см. [119]. [c.38]

    Кислота 9, Х=Н послужила исходным веществом для получения амина 12 [74], конденсация которого с перхлоратом 1,3,5-триметилпирилия приводит к катион-радикалу 13 [75]  [c.23]

    Пирилиевые основания так же являются слабыми, поэтому перхлорат триметилпирилия (102) не даст перегиба на кривой потенциометрического титрования [273]. Родственные антоциани-дины являются более сильными основаниями полагают, что положительный заряд катиона рассредоточен между кислородным и несколькими углеродными атомами. 7,4 -Диоксиантоцианидин имеет рКа = 4,3 (как основание) [191а]. [c.63]

    Если в реакции применяют монозамещенный циклонентадиен, то получается 1-замещенный азулен, а при использовании производных пиридина — азулены, замещенные в семичленном кольце. Ненасыщенная пятиуглеродная система, требующаяся для конденсации с циклопентадиеном, может быть также получена из солей пирилия, например в синтезе 4,6,8-триметилазулена. Перхлорат 2,4,6-триметилпирилия, представляющий собой бесцветную соль (разл. при 200 °С), получающуюся из окиси мезитила, уксусного ангидрида и 70%-ной хлорной кислоты, обрабатывают приготовленным в атмосфере азота раствором цикло-пентадиенилида натрия в тетрагидрофуране. При этом происходят изображенные на схеме превращения, и в результате образования азуле-новой системы раствор окрашивается в фиолетовый цвет  [c.494]


Смотреть страницы где упоминается термин Триметилпирилий, перхлорат: [c.51]    [c.693]    [c.532]    [c.532]    [c.456]    [c.113]    [c.685]    [c.497]   
Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.507 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.494 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Перхлораты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте