Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пиридиний, соли

    Аминопиридин обладает наименьшей основностью среди прочих изомеров. По химическим свойствам 3-изомер в большей степени напоминает ароматический амин. Диазотирование 3-аминопиридина проводят обычным способом, а для образующегося диазосоедииеиия характерны привычные превращения. 2- и 4-Пиридиндиазониевые соли активированы кольцевым атомом азота и нестабильны. При диазотировании 2- и 4-аминопиридинов в водных растворах кислот образующиеся соли диазония превращаются в соответствующие пиридоны. При проведении диазотирования в концентрированной соляной кислоте удается получить хлоропроизводные пиридинов. Соли диазония, полученные из Ы-оксидов пиридинов, более устойчивы. Стабилизирующее влияние атома кислорода продемонстрировано на примере катиона 33. [c.183]


    Каталитические системы на основе соединений кобальта и алкилалюминийгалогенидов дают возможность получать полибутадиены, содержащие до 98% г ыс-1,4-звеньев. Чаще всего используют растворимые в углеводородах комплексы хлорида кобальта с этанолом или пиридином, соли органических кислот и т. д. [23, 42, 43]. [c.182]

    Пиридиния соли М-7а, М-34, Н-7а Пирилия соли М-14а, М-16 Пиримидина синтез М-25 Пиррола синтез [c.682]

    Пиридин Соли меди 137 [c.381]

    Конденсация ацетилена с первичными аминами (протекает лучше, чем со вторичными), температура 300°, получается смесь производных пиридина например, из метиламина и ацетилена получается 25—30% пиридина и 50—60% гомологов пиридина Соли, способные дать аммиакаты пемза бромистый цинк 1038 [c.431]

    Ацилирование надбензойной кислоты ускоряется сильными минеральными кислотами (серная, хлорная), пиридином, солями щелочных металлов и гидроокисями щелочных и щелочноземельных металлов. Кроме сильных минеральных и некоторых органических кислот все перечисленные вещества являются хорошими катализаторами окисления бензальдегида в перекись ацетилбензоила. [c.97]

    Пиридиновые основания 476 Пиридиния соли 1016 Р-Пиридинсульфокислота 1015 Пиридинтрикарбоновая кислота J019,  [c.1193]

Таблица 28. Термодинамические параметры процессов фторирования пиридина солями N-фторпиридиния (реакция (А)) [232] Таблица 28. <a href="/info/1015437">Термодинамические параметры процессов</a> <a href="/info/482809">фторирования пиридина</a> солями N-<a href="/info/237314">фторпиридиния</a> (реакция (А)) [232]
    Другой хорошо известный пример — синтез азулена с использованием бис-диметиламинопроизводного глутаконового альдегида, образующегося из хлорида 1-(2,4-динитрофенил)пиридиния (соль Цинке) при действии диметиламина с последующим удалением 2,4-динитроанилина [219]  [c.139]

    Опубликованы сообщения о взрывах происходивших при очистке пиридина перхлоратом по методу Арндта и Нахт-вея , и данные о свойствах перхлората пиридина Соль (темпера- [c.211]

    Электрохимическое восстановление гидроксиламинов получение 3, 229 пиридиния солей 8, 65 Электрохимическое фторирование карбоновых кислот I, 654 Электроциклические реакции олефинов синтез 1, 194 сл. циклоалканов синтез I, 147 Электроциклические реакции, обзоры [440] [c.141]


    Шиффа оснований 6, 284 электрохимическое пиридиния солей 8, 65 сл. этилоксоалканоатов 4, 158 Восстановление, реагенты алкила иин — бораны аллилтрис (триметилфосфит) — кобальт — водород алюминий — этанол алюминия амальгама алюминия грет-бутоксид алюминия гидрид алюминия изопропоксид аммония гидросульфид аммония сульфид антрахинондинмин-9,10 арсенит-ион ацетилхлорид бария гидроксид [c.34]


Смотреть страницы где упоминается термин Пиридиний, соли: [c.277]    [c.527]    [c.277]    [c.10]    [c.235]    [c.235]    [c.441]    [c.361]    [c.88]    [c.34]    [c.44]    [c.80]    [c.103]    [c.130]    [c.218]    [c.279]    [c.287]    [c.374]    [c.374]    [c.444]    [c.457]    [c.575]    [c.625]    [c.44]    [c.80]    [c.130]    [c.218]    [c.279]    [c.287]    [c.374]    [c.374]    [c.444]    [c.457]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.441 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.441 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.610 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.498 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте