Бром этилбензол

Из этилбензола получите следующие соединения а) л-бром-этилбензол б) 1-бром-1-фенилэтан в) а,а-дихлорэтилбензол г) 2,4-дихлорэтилбензол. Приведите схемы реакций. Укажите условия их проведения. [c.138]

Действие серы на а- и Р-хлор(бром)этилбензолы приводит к образованию 2,4-дифенилтиофена (выход 25—28%) [c.238]

Напишите структурные формулы и расположите в порядке увеличения подвижности галоида 4-хлор-2-метилбутан, 6-бром-2,2-диметилгексан, 2-бромбутен-2, 6-иод-2-метилгексан-2, а-бром-этилбензол. [c.62]

Ненасыщенные бициклические терпены а- и р-пинен, а-и Р-карен, а- и Р-туйен Ароматические соединения, На Са в присутствии веществ, образующих с ним металлоорганические соединения (антрацена, тетралина, о-хлортолуола, о-бром-этилбензола, пиридина, алкилпиридинов, хн-нолина, изохинолина, ацетиленовых соединений, перекисей, гидроперекисей) 150— 275° С, 0—200 бар [148] [c.92]

Зг в присутствии веществ, образующих с ним металлоорганические соединения (антрацена, тетралина, о-хлортолуола, о-бром-этилбензола, пиридина, алкилпиридинов, хинолина, изохинолина, ацетиленовых соединений, перекисей, гидроперекисей) 150— 275° С, 0—200 бар [148] [c.101]

Как правило, процесс ведут периодически, пропуская газообразный НВг через раствор стирола (не более 30%) в неполярном инертном растворителе, содержащем инициатор, например, в гептане, при 40—95°С. Умеренно экзотермическая реакция протекает быстро и хорошо контролируется подачей НВг. Выход бромэтилбензола 95% при полной конверсии стирола. Применение разбавленных растворов стирола, отсутствие влаги и ингибитора свободно-радикального процесса обеспечивают высокий выход -изомера. В качестве инициаторов реакции применяют пероксиды, кислород или воздух, азосоединения, ультрафиолетовое или у-облучение. Синтез -бром-этилбензола взаимодействием -фенилэтилового спирта с РВгз экономически не выгоден. [c.241]

Трифенилметильпые радикалы образуются даже при избытке оловоорганического соединения, что указывает на отсутствие взаимодействия между ним и возникающими радикалами даже при нагревании. С хлористым бензилом реакция проходит в жестких условиях (4 часа при 190—200° С). Основными продуктами являются хлористое триэтилолово и дибензил. В наиболее жестких условиях проходят реакции гексаэтилдистаннана с р-бром-этилбензолом, 1,4-дибромбутаном и 1,5-дибромпентаном (7—14 час. при 190—200° С). В этом случае параллельно с основным процессом образования бромистого триэтилолова (выходы 70,5, 72,5 и 82,4% соответственно) наблюдается диспропорционирование гексаэтилдистаннана. [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология