Коричный ангидрид

Коричный ангидрид Коричный спирт [c.732]

Ацетилирование аминов коричным ангидридом [c.267]

Проведение анализа. В мерную колбу емкостью 50 мл переносят 1 мл раствора пробы, в котором содержится 0,7—4,2 мкМ амина (растворенного в ацетонитриле). В полученный раствор добавляют 1,0 мл раствора коричного ангидрида и 1 каплю 0,1 М раствора три-я-бутиламина в ацетонитриле. Полученный раствор хорошо перемешивают и оставляют при комнатной температуре до прохождения в нем реакции ацилирования. Добавляют в него 2 мл 0,1 н. водного раствора едкого натра, хорошо перемешивают и тем же раствором доливают приблизительно до метки. Затем оставляют на 10 мин для гидролиза избытка реагента в этом растворе. Полученный раствор количественно переносят в делительную воронку объемом 125 мл, смывая внутренние стенки колбы двумя порциями хлороформа, по 15 мл каждая. Затем экстрагируют его тремя порциями хлороформа (15, 15, 10 мл), первые две из которых использовали для смывания колбы. Хлороформные фазы сливают в делительную воронку и промывают 20 мл воды. Промытый экстракт фильтруют через бумажный фильтр в мерную колбу емкостью 50 мл, смывают фильтр хлороформом в эту же колбу и хлороформом доливают раствор в колбе до метки. Наконец, используя кювету с I = 1 см, измеряют поглощение полученного раствора относительно хлороформа при длине волны, соответствующей максимуму поглощения анализируемого амида. Холостой опыт проводят по той же методике [c.267]

Реагенты. Раствор г/ анс-коричного ангидрида, 5 мг на 1 мл ацетонитрила. Перед приготовлением этого раствора коричный ангидрид трижды перекристаллизовывают из бензола. [c.267]

Для определения алифатических аминов Хонг и Коннорс [4] обрабатывали эти амины коричным ангидридом, затем хлороформом экстрагировали образующийся амид и измеряли поглощение полученного раствора в УФ-области спектра. Уравнение соответствующей реакции имеет вид [c.267]

При реакции фениллития в эфире или диоксане (при —80° С) с коричным ангидридом гликоль не образуется. При взаимодействии фениллития с фта-левым ангидридом выделен дифенилфталид [160]. Побочно выделены полимерные продукты [160]. При действии избытка фениллития получают лишь трифенилкарбинол и резиноподобные соединения [161] [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология