Хлороформ относительная плотность

Асфальтены — это наиболее высокомолекулярные гетероорганические соединения нефти. По внешнему виду асфальтены — порошкообразные вещества бурого или черного цвета. Относительная плотность их выще единицы мол. масса около 2000. По элементному составу асфальтены отличаются от нейтральных смол меньшим содержанием водорода (на 1—2%) и соответственно большим содержанием углерода и гетероатомов. Асфальтены растворяются в бензоле, сероуглероде, хлороформе, четыреххлористом углероде, в высокомолекулярных ароматических углеводородах и смолах, но не растворяются в легком бензине, спирте п этиловом эфире. Асфальтены являются лиофильными коллоидами по отношению к бензолу, смолам и т. п. и лиофобными по отношению к легкому бензину и спирту. Поэтому они хорошо растворяются с набуханием в веществах первой группы и осаждаются из растворов веществами второй группы. Из этого следует, что асфальтены в нефтях находятся в виде коллоидных систем. [c.42]

Нитроглицерин — маслообразная лишенная запаха бесцветная жидкость. Он нерастворим в воде, легко растворяется в спирте, эфире, хлороформе и бензоле. Пары нитроглицерина ядовиты, относительная плотность его при 15°С 1,6009. При 8°С, застывая, нитроглицерин образует кристаллы ромбической формы. Температура его плавления 13,2—13,5°С, температура кипения 160°С (при 1,9 кПа), температура воспламенения 180°С. [c.65]

Нейтральные смолы хорошо растворяются в легком бензине, в нефтяных маслах, а также в бензоле, эфире и хлороформе. Смолы, выделенные из дистиллятов нефти, имеют жидкую и полужидкую консистенцию выделенные же из гудронов представляют собой почти твердые, но обладающие значительной пластичностью вещества (с мол. массой от 500 до 1200). Относительная плотность от 0,99 до 1,08. Содержание гетероатомов (О, 5, М) колеблется от 3 до 12%. [c.42]

Растворимость. Легко растворим в эфире Р и хлороформе Р мало растворим в ацетоне Р и этаноле ( 750 г/л) ИР. Относительная плотность 2о = 0,811—0,813. [c.407]

Выполнение определения. К аликвотной части анализируемого раствора, содержащей 30 - 70 мкг Рг(1У), приливают 4 мл 2,5 X X 10 М раствора реагента в этаноле, разбавляют раствор до 10 мл ацетатной буферной смесью с pH 2,9 — 5,5. Раствор кипятят 2 ч, охлаждают и экстрагируют 10 мл хлороформа. Оптическую плотность экстракта измеряют при 670 нм относительно раствора холостого опыта. [c.24]

Глицерин — сиропообразная бесцветная жидкость сладкого вкуса смешивается с водой и спиртом, нерастворим в эфире и хлороформе способен растворять многие органические, а также и неорганические соединения (многие соли, например гипс). Он может быть получен в виде кристаллов, плавящихся при 17° С. Получение глицерина в кристаллическом виде представляет, однако, значительную трудность вследствие его большой склонности к переохлаждению и медленной кристаллизации. Глицерин кипит со слабым разложением при 290° С относительная плотность = 1,260. [c.492]

Если экстракт не прозрачен, то для его просветления добавляют I мл ацетона и доводят до метки чистым хлороформом. Оптическую плотность измеряют при 360 ммк относительно чистого. хлороформа. [c.126]

Все природные жиры имеют ряд общих свойств они легче воды, их относительная плотность при нормальной температуре колеблется от 0,9 до 0,98. Все жиры нерастворимы в воде, но растворимы во многих органических растворителях, например в этиловом эфире, бензине, хлороформе, ацетоне, дихлорэтане и др. В этиловом спирте при комнатной температуре жиры практически не растворяются или растворяются незначительно. В горячем спирте растворимость их сильно повышается. Касторовое масло в отличие от других масел хорошо растворяется в холодном спирте. [c.6]

К другой категории ископаемых восков принадлежит озокерит— минерал из группы нефтяных битумов. Озокерит представляет собой не сложный эфир жирных кислот и одноатомных спиртов, а смесь высокомолекулярных твердых насыщенных углеводородов. По физическим свойствам и внешнему виду он напоминает пчелиный воск. Относительная плотность его 0,85— 1,0, температура плавления 52—85°С, окрашен в желтый или бурый цвет,- жирный на ощупь, пахнет керосином. В зависимости от количества примесей жидких и газообразных углеводородов озокерит имеет консистенцию от мазеобразной до твердой. Элементарный состав его (в %) кислорода 84—86, водорода 13,5— 15. Озокерит растворим в бензине, керосине, нефти, сероуглероде, бензоле, хлороформе и различных смолах, почти нерастворим в спирте, воде и щелочах. Озокерит получают экстракцией из содержащей его руды тяжелым бензином. Он употребляется для выделки мазей, кремов, лаков, для пропитки тканей, а также в медицине. [c.99]

Для определения относительной плотности мелко раздробленных и порошкообразных тел можно применять смесь нескольких органических веществ, например хлороформа или бромо-форма с бензолом, толуолом или ксилолом или водные растворы двойной иодистой соли калия и ртути. [c.478]

Оптическая плотность хлороформной фазы холостого определения, измеренная в кювете с толщиной оптического слоя 10 мм при длине волны 650 нм относительно хлороформа, не должна превышать 0,02. При более высокой относительной плотности необходимо использовать другие партии метиленового синего и (или) этот раствор проэкстрагировать следующим образом. [c.347]

Для приготовления эталонных растворов берут пять делительных воронок емкостью 100 мл, вводят по 5 мл воды, стандартного раствора, содержащего молибден (мкг) 0,0 2,0 4,0 6,0 8,0 соответственно, приливают в каждую 3 мл раствора роданида аммония, 2 мл аскорбиновой кислоты, перемешивают и выдерживают растворы в течение 2 ч, после чего приливают 1 мл ТБА, 3 мл серной кислоты, 10 мл хлороформа и встряхивают содержимое воронок в течение 10 мин на механическом вибраторе. После расслаивания отделяют органическую фазу и измеряют оптическую плотность хлороформных растворов при % 465 нм относительно раствора, не содержащего молибдена (1-я воронка). Измерение производят на спектрофотометрах различных марок и строят градуировочный график по экспериментальным данным, обработанным методом наименьших квадратов. [c.180]

Из органических растворителей, обладающих плотностью, меньшей, чем вода, для экстрагирования водных растворов применяются эфир, бензол. Однако эфир весьма летуч и огнеопасен, образует взрывоопасные перекисные соединения и заметно растворим в воде (около 8%). Из растворителей более тяжелых, чем вода, применяются хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод. Для уменьшения растворимости в воде веществ, относительно хорошо в ней растворимых, водные растворы таких соединений насыщают сульфатом аммония или поваренной солью. Такой прием называется высаливанием. [c.36]

Выполнение определения. Объект анализа переводят в раствор подходящим способом. К аликвотной части анализируемого раствора, содержащей 17,0 — 80 мкг Pt(IV), добавляют 5 мл 1 10 М раствора реагента в ацетоне. 2 мл ацетатной буферной смеси с pH 3,0, разбавляют дистиллированной водой до 10 мл и нагревают на водяной бане в течение 1 ч. Далее раствор охлаждают и экстрагируют комплекс 10 мл хлороформа в течение 5 мин. Органический слой отделяют и измеряют оптическую плотность экстракта при 600 нм относительно раствора холостого опыта. Содержание платины определяют по калибровочному графику, построенному в условиях экстракции и определения. [c.23]

Раствор нагревают на кипящей водяной бане в течение 20 мин. После охлаждения экстрагируют 4 мл хлороформа в течение 2 мин. Органическую фазу отделяют и измеряют оптическую плотность экстракта при 340 нм в кювете с / = 1 см относительно раствора холостого опыта Содержание Rh(MI) определяют по калибровочному графику. [c.29]

Оптическую плотность экстракта измеряют при 590 нм в кювете с / = 1 см относительно хлороформа. Содержание осмия определяют по калибровочному графику, построенному в условиях определения. [c.48]

Условные обозначения и сокращения разл. — разлагается, возг. — возгоняется, безв. — безводный, давл. — плавится под давлением, взр. — взрывается, гор. — горячий, хол. — холодный, разн. — разные растворители, р. — растворимо, н.р. — нерастворимо, тр.р. — трудно растворимо, х.р. — хорошо растворимо, оо — смешивается в любых соотношениях, орг. раств. — органический растворитель, ац. — ацетон, бз. — бензол, гл. — глицерин, мет. — метиловый спирт, сп. — этиловый спирт, тол. — толуол, укс.к. — уксусная кислота, хл. — хлороформ, э. — диэтиловый эфир. Растворимость в воде дана в граммах вещества (для газов — в мл) на 100 г воды при температуре 20°С (если растворимость дана при другой температуре, то последняя указана в скобках) — относительная плотность веществ при 20°С (при температуре, указанной в скобках), а также газов в сжиженном состоянии при 0°С и давлении 1,01325-10 Па т.пл. и т.кип. — температуры плавления и кипения в °С при давлении 1,01325-10 Па (или при давлении, указанном в скобках, МПа) Пд — показатель преломления при 20°С (или при температуре, указанной в скобках). [c.60]

Наиболее значительная разница в физических константах и константах скорости реакций наблюдается для соединений дейтерия и водорода. Так, дейтеробен-зол СвВя имеет т. пл. 6, 5° С, т. кип. 79,3° С и относительную плотность = 0,9497, а соответствующие величины для бензола равны т. пл. 5,5 С, т. кип. 80,1° С, плотность 0,9417. Для дейтерохлороформа СВС1з т. пл. —64,15° С, т. кип. 61,15° С, относительная плотность 5 1,5004 для хлороформа эти величины соответственно равны —63,90 61,2° С = 1,4880. Однако, поскольку в природе содержание дейтерия по отношению к водороду составляет всего около 0,016%, примесь молекул с этим изотопом гораздо меньше содержания обычных загрязнений и не может отражаться на величинах констант, интересующих химика-органика. Примесь тяжелого углерода к обычному составляет 1,1% содержание по отношению к ио в воде 0,2% 15] [ в 14N — примерно 0,4%, [c.27]

Выполнение определения. К аликвотной части анализируемого раствора,, содержащей 8 — 70 мкг Ru(lll), прибавляют 10 мл 2,5 н. H2SO4, 5 мл 0,05 М раствора реагента в этаноле и 4 мл воды. Смесь нагревают при 50°С в течение 30 мин охлаждают до комнатной температуры и экстрагируют образовавшийся комплекс Ru(lll) с ацетотиоацетанилидом 10 мл хлороформа. Оптическую плотность экстракта измеряют при 420 нм относительно экстракта холостого опыта. [c.44]

Среда Файлдса. 150 мл 0,85%-го раствора хлорида натрия, 6 мл химически чистой соляной кислоты (относительная плотность 1,13), 50 мл дефибринированной крови лошади или барана и 1 г пепсина смешивают до растворения и оставляют при 55 °С на 24 ч, время от времени взбалтывая (5 — 6 раз). Жидкость загустевает, напоминая по консистенции полужидкий агар. По окончании переваривания прибавляют 12 мл 20 % раствора гидроксида натрия, и перевар снова становится жидким. Доводят pH среды до 7,6, а затем по каплям добавляют концентрированную соляную кислоту до тех пор, пока pH не станет 7,2 —7,0. После этого в среду добавляют 0,5% хлороформа, оставляют на 2 — 3 дня, периодически взбалтывая, затем разливают в ампулы и запаивают. Для приготовления питательной среды к стерильному бульону или расплавленному питательному агару асептически прибавляют 5 % пептического перевара Файлдса. [c.176]

Хлороформ представляет собой нерасгворимую в воде жидкость относительной плотности 1,488 (при 20° С) с сильным сладковатым запахом, килящую при 61,2° С. При вдыхании хлороформ вызывает наркоз, а при более длительном действии — и смерть. Благодаря наркотическому действию он долгое время находил щирокое применение при хирургических операциях. Хлороформ хорощо растворяет жиры и другие органические вещества, а потому может применяться как растворитель. В современной промыщленности синтетических материалов хлороформ приобрел важшое значение как исходный продукт в синтезе ненасыщенных фторуглеродов, полимеризацией которых получают фторкаучуки и ( )торопласты — материалы, сочетающие высокую термостойкость с очень высокой химической стойкостью. [c.190]

Тетрахлорэтан, или четыреххлористый ацетилен, СНСЬ—СНСЬ. Это — жидкость, пахнущая хлороформом т. кип. 146,2° С, относительная плотность = 1,595. Применяется как исходный продукт для получения трихлорэтилена— важного растворителя и средства для обезжиривания металлов. [c.191]

Для приготовления эталонных растворов берут шесть делительных воронок емкостью 50 мл, вводят в пять из них стандартный раствор, содержаш,ий титан (мг) 0,0 0,005 0,025 0,05 0,075 0,1 соответственно, добавляют во все колбы по 2 мл раствора хромотроповой кислоты, 1 мл трибутиламина, H2SO4 или NaOH до pH 1,2—1,5, доводят раствор до объема 10 мл раствором сульфата натрия. После этого прибавляют 10 мл хлороформа, встряхивают содержимое воронок в течение 3 мин, отделяют органическую фазу в градуированные пробирки емкостью 10 мл и добавляют несколько капель хлороформа до метки. Измерение оптической плотности хлороформных растворов проводят при Я, 470 нм на спектрофотометре относительно раствора сравнения, которым служит хлороформный раствор первой воронки. По данным измерения строят градуировочный график. [c.219]

Этиловый эфир — бесцветная, весьма подвижная и летучая жидкость со своеобразным приятным запахом р = 0,714. Плотность паров относительно воздуха 2,585 затверд = = — 116,0°С кип = 34,6°С. Смешивается с этанолом, бензолом, хлороформом и многими другими органическими растворителями. Растворимость в 100 мл воды 7,5 г. С водой образует постоянно кипящую смесь, при 34,15 °С, содержащую 1,3 % воды. Очень легко воспламеняется с воздухом образует крайне взрывоопасные смеси, нижний предел 2,3, верхний 7,7 %. Эфир является сильным наркотиком. Предельно допустимая концентрация в воздухе паров эфира 0,3 мг/л. [c.259]

Выполнение спределейия. К аликвотной части анализируемого раствора, содержащей 5 -40 мкг ВН(111), приливают 1 мл 0,03%-ного раствора реагента в метаноле, создают pH 4,0 — В,0 с помощью ацетатного буферного раствора и нагревают на кипящей водяной бане в течение 50 мин. Затем раствор охлаждают, а образовавшийся комплекс экстрагируют 10 мл хлороформа, встряхивая в течение 1 - 2 мин. Оптическую плотность экстракта измеряют при 665 нм относительно экстракта холостого опыта. [c.34]

Ход анализа. К 25 мл уксусно-ацетатного буферного раствора с pH 5 добавляют аликвотную часть 0,5 - 5 мп анализируемого раствора Os(lll) или Os(IV) и 15-кратный избыток 1 10 раствора дитиобензойной кислоты. Раствор перемешивают, кипятят на водяной бане 10 мин. После охлаждения до комнатной температуры раствор переносят в делительную воронку и экстрагируют комплекс осмия 10 мл хлороформа, встряхивая в течение 3 мин. Экстракт отделяют, а избыток реагента в нем отмывают 0,1 н. раствором NaOH. Оптическую плотность экстракта дитиобензоата осмия измеряют при 490 нм в кювете с / = 1 см относительно экстракта холостого опыта. Относительная погрешность метода 3 % в присутствии ЭДТА и NaF. [c.49]

Выполнение определения. К щелочному раствору реагента прибавляют аликвотную часть анализируемого раствора, содержащую 30 - 600 мкг 05(У1), разбавляют водой до 20 мл и подкисляют полученную смесь хлорной кислотой до pH 2,0 — 2,5. Образовавшийся темносиний комплекс Os(VI) с БСБА экстрагируют 25 мл хлороформа, встряхивая в течение 15 — 20 мин. Оптическую плотность экстракта измеряют при 570 нм относительно раствора холостого опыта. Содержание осмия (VI) определяют ло калибровочному графику, построенному в условиях определения. [c.51]

Добавляют 10 мл хлороформа и экстрагируют комплекс, встряхивая в течение 3 мин. Оптическую плотность зкстракта измеряют при 390 нм относительно раствора холостого опыта. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология