Нитросоединения механизм образования вторичных

Продукты взаимодействия углеводородов предельного характера с азотной кислотой при нитровании в жидкой фазе . Процесс образования третичных нитросоединений отличается от процесса образования вторичных и первичных нитросоединений. Это различие сказывается на механизме образования воды в том и другом случае. В первом случае она образуется за счет третичного водорода и гидроксильной группы азотной кислоты, во втором случае от азотной кислоты берется только кислород, оба же водорода — от углеводорода. [c.39]

По первой из этих схем (I) из начального продукта присоединения углеводорода к азотной кислоте происходит непосредственное образование вторичного (или первичного) нитросоединения легко видеть, что схема эта вполне аналогична приведенной выше схеме образования третичного (или ароматического) нитросоединения. Вторая схема (II) приводит к образованию изонитросоединеппя, которое либо изомеризуется в устойчивую форму нитросоединения, либо, как рассмотрено раньше, разлагается с образованием закиси азота и кетона (или альдегида). Так, на основе классической теории строения А. М. Бутлерова была дана схема реакции азотной КИС.Л0ТЫ с углеводородами продельного и ароматического характера, в наиболее общей и полной форме разъясняющая механизм нитрующего и окисляющего действия азотной кислоты на эти углеводороды. [c.10]

Реакции переноса электрона межд органическими соединениями Перенос электрона между органическими соединениями приводт- к образованию ион-радикалов, Иногда это инициирус протекание цегиюго процесса. Например, взаимодействие литиевых солей вторичных нитросоединений с п-н1пробензилхлоридом протекает как окислительно-восстановительный процесс по анион-радикальному механизму [30,31]. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология