Бензонитрил алкилирование

Кинетика алкилирования фенантрена пропиленом в присутствии хлористого алюминия была изучена в присутствии других растворителей хлороформа, нитрометана и бензонитрила [130, 91]. Экспериментально найдено, что скорость алкилирования фенантрена возрастает в полярных растворителях, однако прямой зависимости между константой скорости и диэлектрической постоянной растворителя не обнаружено. [c.162]

Оригинальная реакция, основанная на N-алкилировании нитрилов, осуществлена при взаимодействии хлорметиловых эфиров, тио-эфиров или моноариловых эфиров ортофосфорной кислоты с нитрилом в избытке нитрила (ацетонитрил, бензонитрил). Она приводит к получению с высокими выходами Р,Р -диэфиров пирофосфорной кислоты [c.280]

Было найдено, что ароматические соединения с сильными акцепторными группами в кольце (бензонитрил, трифторбен-зол) с трудом вступают в данную реакцию алкилирования, а мо-нозамещенные ароматические соединения, такие как толуол и анизол, реагируют. легко, но дают трудно разде.лимую смесь пара- и орто-изомеров [58]. Исследовалось также влияние противоиона соли на протекание данной реакции [59]. Соль [c.159]

Для количественного сравнения скорости образования изонропил-фенантренов в различных растворителях были определены константы скорости реакции при различных температурах. Определение порядка реакции но фенантрену интегральным методом [7] показало, что реакция имеет первый порядок в хлороформе, нитрометане и нитробензоле, алкилирование в бензонитриле протекает но второму порядку. Порядок реакции и константы скорости определялись в интервале температур для первых трех растворителей 30—60° и для бензонитрила — 140—180°. В таб.уше приводятся константы скорости реакции в различных растворителях., [c.93]