Дихлорацетонитрил

Дихлоруксусной кислоты нитрил см. Дихлорацетонитрил [c.204]

N-Галогенсукцинимиды превращают циануксусную кислоту или ее калиевую соль в дигалоген ацетонитрил. Можно предполагать, что выделение двуокиси углерода и замещение галогена (галоген-декарбоксилирование) возможно и для других кислот, содержащих атомы водорода в а-положении, по, по-видимому, в литературе больше нет сведений о такой реакции. Эта реакция не идет ни с хлорацетонитрилом, ни с а-цианпропионовой кислотой. Дибром-ацетонитрил и дихлорацетонитрил получены с выходами 75—87 и 60% соответственно. Предложен механизм этой реакции [166]. [c.399]

Препарат не изменяется при хранении, но в виде предохранительной меры лучше всего сохранять его в атмосфере азота в запаянном сосуде из темного стекла. Дихлорацетонитрил (примечание 9) менее чувствителен и его можно хранить в обыкновенной склянке из коричневого стекла с притертой пробкой. [c.21]

Д, к. успешно использовался и для моно- и диалкилирования дихлорацетонитрила [7]. Моноалкилирование дихлорацетонитрила триэтилбораном было осуществлено с 89%-ным выходом при добавлении трет-бутилата калия в ТГФ к эквимолярпой смеси дихлорацетонитрила, триэтилборана и 2,б-ди-трет-бутилфенола в том же растворителе [c.64]

Подобная реакция перфторированных динитрилов с аммиаком приводит к получению полимерных соединений При взаимодействии диэтоксиацетонитрила и дихлорацетонитрила с аммиаком вначале получают соответствующие амидины. Первый из этих амидинов далее подвергается аутоконденсации с образованием вторичного амидина, второй вступает в реакцию поликонденсации с выделением хлористого водорода и получением. полимера [c.130]

Это же соединение с выходом 90% получается непосредственно из дихлорацетонитрила при действии на него 2 моль P I5. [c.366]

В случае трихлорацетонитрила тримеризацию удобно осуществлять путем нагревания нитрила совместно с хлористым алюминием 2 . При этом 2,4,6-трис-(трихлорметил)-1,3,5-триазин образуется с хорошим выходом, если предварительно приготовленные комплексы состава СС1зСЫ пА1С1з (п = 0,5, 1 и 2) нагревают при температуре 100—110 С. Повышение температуры выше 140 °С вызывает дальнейшие превращения полученного 2,4,6-три-замещенного с л л -триазина и образование полимерных продуктов реакции (стр. 379). По аналогичной методике из дихлорацетонитрила получен 2,4,6-трис-(дихлорметил)-1,3,5-триазин [c.375]

Аналогичные реакции протекают при полимеризации дихлорацетонитрила в присутствии хлористого алюминия, за исключением реакции деструкции с разрывом углерод-углеродной связи. Полимер, получаемый из дихлорацетонитрила, состоит из триазиновых колец, соединенных группами —СНС1—СНС1— и —СН=СН—. Эти группы образуются путем межмолекулярного дехлорирования дихлорметильных групп. [c.380]

Дихлорацетонитрил Нитрил дихлоруксусной кислоты, дихлорэтанонитрил сьснсм (бесцветная жидкость с резкгш запахом) Токсическое действие. Действует на ЦНС, печень, обладает токсическим действием на плод. Обладает мутагенной активностью. Местное действие. Раздражает кожу, слизистые глаз и верхних дыхательных путей [c.678]

Механизм, предложенный для такого диспропорционирования, требует отрыва от дихлоруксусного эфира как положительно заряженного хлора, так и водорода при действии основания. Хотя эта стадия не была подтверждена, показано [56], что при реакции дихлоруксусного эфира с пгрет-бутилгипохлоритом в присутствии основания образуется дихлоркарбен и некоторое количество /тгрет-бутилового эфира трихлоруксусной кислоты. Аналогичное диспропорцпонирование наблюдалось также в случае дихлорацетонитрила. [c.182]

Гексахлорфосфораты типа (III) особенно легко получаются из пропионитрила и бутиронитрила и не получаются из вторичных нитрилов и дихлорацетонитрила. Из высших нитрилов гексахлорфосфораты получаются с низкими выходами. [c.184]

Дихлорацетонитрил по этой схеме образует соответствующий продукт лишь с выходом около 2,5%, но в присутствии хлористого алюминия его выход поднимается почти до 85%. Полученный дигидротриазин легко превращается в симметричный триметилтриазин. [c.533]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология