Триэтилборан

Л. б. в сочетании с триэтилбораном вызывает быстрое и почти количественное раскрытие тетрагидрофуранового кольца [c.289]

Л. т. получают реакцией гидрида лития (V, 252) с триэтилбораном в ТГФ. Он устойчив в течение неопределенно долгого времени. [c.305]

Эфиры енолов и борной кяслоты являются промежуточными продуктами также при взаимодействии борорганических соединений с а,р-ненасыщенными кетонами и альдегидами. Так, реакция между триэтилбораном и З-метилбутен-З-оном-2 (5) с по- [c.151]

Триэтилфосфин — триэтилборан (1 1, мол.) в гептане, в атмосфере Nj, —80° С, 5 ч [370] [c.665]

Вполне вероятно, что фактически в реакцию присоединения с этеном вступает триалкилалюминий, а не триэтилборан. Происходит [c.284]

Реакция в большинстве случаев начинается уже при обычной температуре и заканчивается полностью при 60 С. Авторы применили этот реактив для определения кристаллизационной воды в многочисленных неорганических и органических солях. Реактив неприменим лишь в тех редких случаях, когда анализируемая соль образует комплекс с триэтилбораном как лигандом. Мешают также большинство нитратов и перхлоратов. [c.25]

Например, при реакции этилена с диборапом образуется триэтилборан [c.308]

Браун [27] разработал методы получения димерных углеводородов путем индуцированного воздухом сдваивания бензил- и аллилиодидов триэтилбораном [c.33]

Д, к. успешно использовался и для моно- и диалкилирования дихлорацетонитрила [7]. Моноалкилирование дихлорацетонитрила триэтилбораном было осуществлено с 89%-ным выходом при добавлении трет-бутилата калия в ТГФ к эквимолярпой смеси дихлорацетонитрила, триэтилборана и 2,б-ди-трет-бутилфенола в том же растворителе [c.64]

Намбу и Брауну [91 не удалось осуществить реакцию диэтилового эфира хлормалоновой кислоты (СгН ОзССНСЮОзСзНб) с триэтилбораном в присутствии Д. к., однако этиловый эфир бромциануксус-ной кислоты и броммалононитрил алкилируются с высокими выходами. [c.65]

Борорганические соединения - бесцветные вещества. Триметилборан (СНз)зВ - летучая жидкость, т.кип. 28,1 °С триэтилборан (С2Н5)зВ -жидкость, т.кип. 95 °С трифенилборан (С Н )зВ - твердое кристаллическое вещество, т.пл. 142 °С. Борорганические соединения легко окисляются [c.689]

ТРИЭТИЛБОРАН (триэтилбор) (СаНз)зВ, -92,9 С, кт 95 °С 0,6961, по 1,3971 не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях на воздухе воспламеняется. Получ. вэаимод. (СаНа)зА1 с ВХз (X = OR, Hal) гидроборирование этилена. 1 т. полимеризации непредельных соед., этилирующий и защитный реагент в орг. синтезе. [c.598]

Три-(2-хлорвинил)-боран Триэтилборан, НС1 [этилдихлор боран, диэти лхлорборан] Рс1 (чернь) = 1 бар, 55° С. Выход 25% [837] [c.352]

Реакция роста органических боранов с этеном. Реакция присоединения этена к триэтилборану протекает с трудом и лишь при сравнительно высоких температурах (200 °С) [61, 63]. В присутствии же каталитических количеств алюминийтриалкила тризтилборан вступает в реакции присоединения с этеном при умеренных температурах. Конечный продукт представляет собой смесь триалкилборанов [129] [c.284]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.308 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.63 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.30 , c.62 , c.151 , c.152 , c.289 , c.306 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.598 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология