Терефталонитрил восстановление

Взаимодействие ароматических нитрилов с водородом в паровой фазе при 250—300 °С в присутствии катализатора, состоящего из окисей никеля и меди на кизельгуре, приводит к их гидрогено-лизу ° Так, основным продуктом восстановления п-толунит-рила и терефталонитрила является п-ксилол. Парофазное гидрирование нитрила ацетилминдальной кислоты по указанному способу при 250 °С привело к образованию этилбензола и уксусной кислоты. При повышении температуры гидрирования выход этилбензола снижается, а в продуктах реакции появляется толуол. Образованию этилбензола способствует присутствие в реакционной смеси уксусной кислоты. Этилбензол был получен также каталитическим гидрированием фенилацетонитрила в присутствии уксусной кислоты. Без кислоты образование этилбензола было незначительным 2. [c.354]

Восстановление терефталонитрила (л-дицианбензол) осуществляется через ту же последовательность стадий, что и восстановление о-изомера. Электролиз при сильно отрицательных потенциалах приводит к анион-радикалу бензонитрила [75]. Изофталонитрил (л-дицианбензол) восстанавливается в одну полярографическую стадию и дает оранжево-желтый раствор, для которого зарегистрирован слабый спектр ЭПР. Считают, что при этом образуется вполне устойчивый анион-радикал изофталонитрила. Низкую интенсивность сигнала ЭПР связывают со слабой генерацией анион-радикала, а не с его неустойчивостью. [c.316]

Справочник химика 21