Изофталонитрил

Мета-ксилол—изофталевая кислота, алкидные смолы, изофталонитрил—полиамидные волокна, пластические массы и т. д. [c.296]

Изофталевый альдегид Изофталонитрил [c.694]

Процесс предназначен для производства динитрила изофталевой кислоты —. исходного сырья для синтеза гербицида даконила. изофталогуанаминных смол и пленок. л -ксилилендиамина. Синтез динитрила осуществляется окислительным аммонолизом л-ксилола в реакторе с псевдоожиженным слоем катализатора. В качестве побочных продуктов образуются СО и небольшое количество H N и СО. В продуктах реакции содержится также небольшое количество л<-толуни-трила, который может быть извлечен как товарный продукт, либо направлен в реактор для получения из него изофталонитрила. [c.287]

Рис. 9.4. Схема производства изофталонитрила

Особый интерес вызывает превращение ксилолов в соответствующие фталонитрилы. Так, нитрил терефталевой кислоты с выходом 40—50% наряду с нитрилом толуиловой кислоты можно получать [24], пропуская аммиак, кислород и параксипол над окисным ванадиевым или молибденовым катализаторами. Разработан [29, 30] активный катализатор на основе пяти-окиси ванадия, в присутствии которого выход терефталонитрила достигает 70%. При этом применяется избыток аммиака по сравнению с параксилолом добавка кислорода (в виде воздуха) должна быть не менее 3 моль на 1 моль параксилола. Оптимальная температура реакции лежит в пределах 330— 420° С достаточна продолжительность контакта около 5 сек. Большое внимание уделяют разработке методов выделения терефталонитрилов высокой чистоты. Как терефталонитрил, так и изофталонитрил представляют большой интерес как потенциальные полупродукты для производства конденсированных высокополимеров. [c.227]

Гидрирование алифатических динитрилов в амины имеет важное значение в процессе получения полупродукта для производства нейлона — гексаметилендиамина — из адипонитрила и 1,4-дициано-2-бутена. В последнее время привлекает внимание метаксилилендиамин, который можно получать гидрированием изофталонитрила — полупродукта, в свою очередь приготовляемого из изофталевой кислоты, вырабатываемой в промышленном масштабе. Совершенно неожиданно из метаксилилендиамина и адипиновой кислоты получаются полиамиды с высокой температурой плавления [21 ]. Наиболее целесообразно применять для гидрирования динитрила скелетный кобальтовый катализатор [49] этот процесс проводят при 120° С и давлении 105 ат в присутствии аммиака как разбавителя. [c.233]

Имеются данные [1, 6, 14—18] о промышленной и опытно-промышленной реализации в КС следующих процессов окислительного аммонолиза пропилена, гидрокрекинга нефтяного сырья, полимеризации, окисления нафталина до фталевого ангидрида, синтеза Фишера — Тропша, окисления бутилена до малеинового ангидрида и о-ксилола до изофталонитрила, получение синильной кислоты из метана и аммиака, десульфирования масел, углей и асфальтенов, получения дихлорэтана окислительным хлорированием этилена, хлорирования предельных и непредельных углеводородов, окислительного дегидрирования углеводородов, паровой и парокислородной конверсии природного газа и конверсии оксида углерода с водяным паром, синтеза аммиака. [c.271]

Л1-Ксилол в основном изомеризуется в о- и п-изомеры. Окислительным аммонолизом л1-ксилола получают изофталонитрил и далее лг-ксилилендиамин, л1-ксилилендиизоцианат и полиуретаны на его основе. Окислением л-ксилола получают л1-толуи-ловую кислоту и из нее Ы,Ы-диэтил-л1-толуамид, использующийся как репеллент. Из л1-ксилола можно получить 2,6-ксиленол, а из него— термостойкий полимер — поли-2,6-диметил-1,4-фени-леноксид. При хлорметилировании ксилолов, гидролизе хлорме-тильных производных и последующем окислении образуется пиромеллитовый диангидрид, из которого получают высокотермостойкие полимеры. [c.254]

Смесь я-(1) и л-(П)-ксилолов, NHn, О2 Терефталонитрил (П1), изофталонитрил (IV), Н,0 МоОз (2%)-УзОб (6%) —AI3O3 (92%) 380 С, 1,5 сек. В исходной смеси 1 — 30%, II —70%, (III) О2 NHg = 1 10 7. Выход 48,5% в продуктах 40% III, 60% IV [374] [c.776]

Ксилол (I), NH3, Oj Изофталонитрил (II), л-толунитрил (III), Н3О УзОб (12%) —Pt (0,13%) на Si 440° С, I NH3 воздух = 1 3,46 69,5 (мол.). Скорость подачи смеси — 1630 Г, паров ксилола — 0,113 ч Конверсия I—90—95%. Выход 11 — 51,5%, III — 4% [375] [c.776]

Диметилцикло-гексан (I), NH3 Изофталонитрил (П) MoOg (16%)-VA (2%) —AIA (82%) взвешенный слой, 340° С, 2,9 сек, I NHg воздух = = 1 10 10. Выход II — 48,2% [1104] [c.837]

Изофталонитрил Продукт гидрирования Ы1(восстановленный или скелетный) в аммиач-но-метанольном (1 1) растворе, 90—110° С [1275] [c.664]

Хлорбензол (I), дициан (И) Бензонитрил (IJI) [изофталонитрил, фталонитрил] КЬ (0,5%) на активированной Од, 11 подается в смеси с Не, 11 1 = 0,99, 402 ч , 30 мин. При конверсии I — 33,2%, П — 28% выход III — 14,7% (от взятого 11). Селективность по 111 — 52,7% (считая на прореагировавший 11) 12241 [c.288]

Ксилол, ЫНд Бутилен Изопентен Изофталонитрил (I). ж-метилбензонит-рил (И) Окислительш Дивинил Изопрен Pt (0,13%) на SiO,-V Ob (12%) 440° . Конверсия 90—95% выход I — 51,5%, П —4% [1702] ое дегидрирование Pt—Аи (1 5) на носителе (a-Al O,, корунде, Si ) 400—550° С [75] [c.427]

Изофталонитрил 2,4,6-трис-(ж-Циа- нофенил)-триазин- 1,3,5 Си(ОСОСНз). HjO 315° С, 2 ч. Конверсия 45,3%, выход 92,4% [677] [c.534]

Восстановление терефталонитрила (л-дицианбензол) осуществляется через ту же последовательность стадий, что и восстановление о-изомера. Электролиз при сильно отрицательных потенциалах приводит к анион-радикалу бензонитрила [75]. Изофталонитрил (л-дицианбензол) восстанавливается в одну полярографическую стадию и дает оранжево-желтый раствор, для которого зарегистрирован слабый спектр ЭПР. Считают, что при этом образуется вполне устойчивый анион-радикал изофталонитрила. Низкую интенсивность сигнала ЭПР связывают со слабой генерацией анион-радикала, а не с его неустойчивостью. [c.316]

Изофталонитрил т-Ксилилендиамин Со (скелетный) в жидком NHs, условия те же. Выход 80% [744] [c.776]

Динатриевая соль моноалкилсульфо-янтарной кислоты (ДНС) (ПАВ) ДинИтрил адипиновой кислоты Дйннтрил изофталевой кислоты (Изофталонитрил) [c.426]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология