Дицианбензол

Кинетика образования возбужденных комплексов с переносом заряда — эксиплексов — описывается уравнениями (4.45) — (4.55), только вместо - [Р] подставляют к-. Готовят раствор пирена в гептане (Ю- М) с добавкой 1,4-дицианбензола (О, 2, 4, 6, 8-10 2 М). Измеряют спектры флуоресценции при возбуждении светом 350 нм и кинетику флуоресценции в полосе пирена (390 нм) и эксиплекса (500нм). Полученные данные представляют в координатах Р—1 и gF —t и, используя уравнения (4.45) — (4.60), находят константы входящих в кинетическую схему процессов, приняв к2< к. [c.224]

Восстановление терефталонитрила (л-дицианбензол) осуществляется через ту же последовательность стадий, что и восстановление о-изомера. Электролиз при сильно отрицательных потенциалах приводит к анион-радикалу бензонитрила [75]. Изофталонитрил (л-дицианбензол) восстанавливается в одну полярографическую стадию и дает оранжево-желтый раствор, для которого зарегистрирован слабый спектр ЭПР. Считают, что при этом образуется вполне устойчивый анион-радикал изофталонитрила. Низкую интенсивность сигнала ЭПР связывают со слабой генерацией анион-радикала, а не с его неустойчивостью. [c.316]

Для получения органических свободных радикалов и ион-радикалов в водных растворах применялись не только первичные продукты радиолиза воды, но и в ряде случаев некоторые вт оричные радикалы и нон-радикалы СНгОН, ТР+, Ад +, 50 -, С ", Вг - и другие. Использование их обусловлено необходимостью проведения специфических синтезов. Например, Т12+ (продукт реакций Т1++ + -ОН или ТР++е ) был применен для получения анион-радикала 1,4-дицианбензола в кислой среде [61], а ТР+, и 50 (первые два получали в реакциях Т1+ и Ag+ с 0Н, а третий — в реакции ЗгОз с ) были использованы для синтеза катион-радикалов из метоксилпрованных бензолов [62] и цвиттерион-радикалов из метоксибензойных кислот [63]. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология