Борниламин

Цг,25, 41г)-Борн-2-иламин (+)-борниламин (li ,2S,4A)-l, 7,7-триметил-бицикло [2.2.1 ]гепт-2-иламин СНз СНз- СНз ,oHi,N 153,26 бц. крист. 160 возг 200 + 46 (2, эт.) т.р. л. р. л. р. [c.510]

Авторами синтеза описано получение ( Ч-)-N, N-диметил-борниламина. [c.67]

Оксим камфоры СНз Борниламин СНз 72 [387] [c.404]

Равновесные концентрации борниламина, г/л [c.1501]

Результаты полностью воспроизводились при применении свежих образцов катализатора, но активность катализатора в последовательных опытах падала. Так, если в первом опыте оксинитрил имел а )=—1,10°, то в следующем опыте в присутствии той же порции катализатора продукт имел лишь ад =—0,33°. Кроме диэтиламина, в качестве катализаторов исследованы и другие амины . Аммиак, метиламин, бензиламин, борниламин. анилин, пиридин, хинолин, никотин и хинин, нанесенные на целлюлозу, не являются асимметрическими катализаторами. [c.135]

В заключение следует упомянуть, что Лейкарт - описал образование (i-борниламина при реакции камфоры с формамидом (см. также ). Данные об образовании, разделении и свойствах стереоизомерных ментиламинов, получаемых из ментона, можно найти [c.268]

Осадок растворяют в воде и для очистки перегонз с водяным паро.м. Борнила.мин перегоняется частью в ( творенном виде (в спирте), частью в виде кристаллико водой. В колбе после отгона остается только ЫаОН. перегона извлекают эфиро.м борниламин, сушат К Часть эфира отгоняют, борниламин из эфира криста -зуется. Его сушат па тарелке и перекристаллизовьшаю-спирта. Т. пл. 155°. Вы.ход 7,2 г. [c.22]

Смесь борниламина и дифенилкарбоната плавится с выделением ла, и при нагревании на водяной бане в течение 5 10 мин. реак-( заканчивается, тогда как при употребления диэтилкарбоната. ребуется 4-часовое нагревание в запаянной трубке Доп. перев. ] [c.634]

Окисление борниламнна кислородом в изопропиловом спирте как растворителе с образованием камфоры и небольшого количества борнилена температура 50—55 превращение борниламина в имин камфоры может протекать в трех различных направлениях, третье направление предполагается как наиболее вероятное [c.37]

Камфора вступает в нормальные реакции кетонной группы она образует оксим, семикарбазон, 2,4-динитрофенилгидразон и т. д. При восстановлении левовращающего оксима (-]-)-камфоры получается смесь двух изомерных 2-аминокамфанов ->г)-борниламиня (—)-необорниламин. [c.855]

При восстановлении оксима кам )оры одновременно образуются борниламин и стереоизомерный ему необорниламин ср. у Форстера [646]. [c.245]

Оксим камфоры дает 80% экваториального экзо-изоборнил-амина И 20% аксиального эн(Зо-борниламина оксим фенхона образует 36% з/сзо-р-фенхиламина и 64% эн( о-а-фенхиламина [1481]. Восстановление оксима камфенилона протекает неоднозначно [1474]. -, [c.494]

В аналогичных условиях камфора превращается в борниламин при этом в качестве побочного продукта образуются небольшие количества диборниламина - . Дезоксибензоин, ацетофенон и карвон образуют соответственно дифенилэтиламин , а-фенилэтил-амин и карвиламин . [c.256]

Синтез органических препаратов из малых количеств веществ (1957) -- [ c.146 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.37 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.855 ]

Количественный анализ органических соединений (1961) -- [ c.240 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.383 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология