Камфора оксим

Оксим камфоры по Буво [c.199]

Оксим камфоры СНз Борниламин СНз 72 [387] [c.404]

Камфора, как все кетоны, реагирует с гидроксиламином, образуя оксим, с фенилгидразином образует фенилгидразон при восстановлении камфора превращается в смесь борнеола и изоборнеола. [c.604]

Получение оксима 10 частей камфоры растворяют в 10—20-кратном количестве спирта, добавляют раствор 7—10 частей гидрохлорида гидроксиламина и 12—17 частей едкого натра смесь нагревают на водяной бане до полного растворения выпадающего вначале осадка. Оксим, выделяющийся после разбавления водой, перекристаллизовывают из спирта или лигроина. Семикарбазон -формы — т. пл. 247—248° С (имеет левое вращение) /-формы — т. пл. 238°С [a] -Ь36,0° в хлороформе й, /-формы — т. пл. 232—233° С [17]. 2,4-Динитрофенилгидразоны (I- и /-формы — т. пл. 177°С /-формы — т. пл. 164°С [18]. [c.282]

Борнеол Оксим камфоры [c.399]

Монобромкамфора Оксим и /-камфоры Оксим /-ментона Оксим туйона [c.522]

Карвакрол (2-окси-4-изопропилтолуол) также входит в состав некоторых эфирных масел. Он образуется при дегидрировании камфоры под действием иода [c.327]

Керен и Рёш определили температуры плавления ряда оксиэтилированных жирных спиртов с числом углеродных атомов 8, 10, 12,14 и 16, 18 и с числом оксиэтиленовых групп от 3 до 25. Были проведены измерения молекулярных весов в растворе камфоры, однако для оксиэтилированных веществ с длинной цепью Г( окси-этилированный миристиловый спирт] получались неоднозначные данные. Поэтому в дальнейшем перешли к определению температур плавления кристаллов. Температурой плавления считалась температура, при которой плавился последний кристаллик вещества и масса становилась прозрачной. Результаты измерений приведены на рис. 52. [c.220]

Иногда даже в твердом состоянии рацемические модификации обнаруживают почти идеальное поведение, показывая тем самым, что имеется лишь небольшое различие в сродстве между молекулами одинаковой и противоположной конфигурации. В этом случае расположение молекул в твердом состоянии беспорядочное. Образуется рацемический твердый раствор или смешанный кристалл. Такие твердые растворы во всех отношениях идентичны с энантиомерами, даже точка плавления и растворимость рацемического твердого раствора либо совпадают с точкой плавления и растворимостью энантиомеров, либо очень мало отличаются от них. Диаграмма плавления рацемического твердого раствора приведена на рис. 4-19. Сплошная горизонтальная линия соответствует идеальному случаю в действительности кривая может быть слегка выгнута вверх или вниз (пунктирные линии). Оксим ( ) Камфоры получают в виде рацемического твердого раствора, если его кристаллизуют при температуре выше 103°. Однако ниже этой температуры он образует рацемическое соединение. [c.49]

Большая работа по полярографическому изучению фармацевтических препаратов производных камфоры (оксо- и галогенопроизводных) проведена И. Асахи. На полярограм.мах многих изученных производных наблюдается двухступенчатая (камфорная) волна с i/ около —0,2 и —1,28 в (насыщ. к. э.). 6-оксо-, 8-оксо- и 10-оксо-камфоры, обладающие одинаковыми значениями Е / , можно определять полярографически в смеси, благодаря их различной устойчивости в щелочны.х растворах. [c.109]

Оксим камфоры и амин камфоры (дальше окисляющейся до азина камфоры 2 ,oH NH+ 0 = СюН1,Н- [c.37]

В продолжение исследований по поиску новых производных базисного соединения 3, мы изучили реакции его частичной дециклизации. В этом плане, учитывая склонность камфоры к перегруппировкам, казалось перспективным исследование процессов фрагментации. В качестве субстратов были выбраны легкодоступные производные 3 - оксим 46 и дибромид 40, 41, представляющий собой смесь ( 2 1) (Г7 ,5)-диастереомеров. Как и ожидалось, оксим 46 в условиях перегуппировки Бекмана II рода и дибромид при обработке щелочами гладко превращались в моноцик- [c.395]

Обсуждение. Изменение цвета индикатора обусловлено образованием хлористого водорода в результате реакции карбонильного соединения с гидрохлоридом гидроксиламииа. Получающийся при этом оксим не обладает достаточной основностью, чтобы связывать хлористый водород. Почти все альдегиды и большая часть кетонов сразу же изменяют цвет реактива. Некоторые кетоны высокой молекулярной массы, такие, как бензофенон, бензил, бензоин и камфора, реагируют при нагревании. Сахара, хиноны и пространственно затрудненные кетоны (как, например, о-бензоилбен-зойная кислота) дают отрицательную пробу. [c.188]

Камфора. Первый представитель нового класса стабильных радикалов — стерически затрудаенных нитроксилов — 2,2,6,6-те-траметилпиперидии-1-оксил (41) обладает запахом, близким к запаху камфоры. [c.137]

Благодаря наличию оксогруппы камфора способна реагировать с соединениями, содержащими аминогруппу (см. 7.4.1). Например, с гид-роксиламином КН,ОН ка.мфора образует кристаллический оксим. Эта реакция может использоваться с целью идентификации камфоры. [c.438]

Камфора вступает в нормальные реакции кетонной группы она образует оксим, семикарбазон, 2,4-динитрофенилгидразон и т. д. При восстановлении левовращающего оксима (-]-)-камфоры получается смесь двух изомерных 2-аминокамфанов ->г)-борниламиня (—)-необорниламин. [c.855]

Синонимы. Камфора 1,7,7-триметилбицикло[1,2,2.]гептанон-2 2-оксо-1,7,7-триметилноркамфан 2-оксо-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан. [c.177]

XV. 16. 1) Объясните, почему оксим камфоры должен при нормальной перегруппировке Бекмана образовывать амид, гидролиз которого привел бы к получению 2-амино-1,1,2-триметил-5-карбо-ксиметилциклопентана. Напишите соответствующую реакцию. [c.379]

Оксим камфоры дает 80% экваториального экзо-изоборнил-амина И 20% аксиального эн(Зо-борниламина оксим фенхона образует 36% з/сзо-р-фенхиламина и 64% эн( о-а-фенхиламина [1481]. Восстановление оксима камфенилона протекает неоднозначно [1474]. -, [c.494]

Камфора как кетон реагирует с гидроксиламином, фенилгидр-азином и пр., образуя оксим, гидразон и т. п. При действии иода камфора образует карвакрол, при нагревании с Р2О5 или РгЗа—цимол. Обе реакции идут с разрывом мостика, образующего пятичленные кольца. [c.142]

СюН1бО Борнеолы (различные изомеры) Семикарбазоны различных изомеров окси-камфоры 241. 251. [c.62]

В 1914 г. А. Вернер описал расщепление первым способом Пастера комплекса родийоксалата калия (V). Удалось также расщепить отбором кристаллов оксим камфоры (УГ) , цинк-аммо-нийлактат , гомоаспарагиновую кислоту (УП) , камфорную кислоту (VII 1)1 , глутаминовую кислоту (IX) . [c.370]

Обсуждение [36]. Изменение цвета индикатора вызывает соляная кислота, которая освобождается при взаимодействии карбо-нильногсг соединения с солянокислым гидроксиламином, так как образующийся оксим обладает настолько слабыми основными свойствами, что не образует хлористоводородной соли. Все альдегиды и большая часть кетонов немедленно вызывают изменение цвета раствора. Некоторые высокомолекулярные кетоны, например бензофенон, бензил, бензоин и камфора, требуют нагревания. Сахара, хиноны и пространственно блокированные кетоны, например о-бензоилбензойная кислота, этой реакции не дают. [c.112]

Оксим камфоры, т. пл. 120° /т-нитрофенилгидразон, т. пл. 244° семикарбазон, т. пл. 236—238° л-бромфенилгидразон, т. пл. ЮГ. [c.209]

Камфора ведет себя, как предельный кетон. С гидроксиламином дает оксим. При действии Р2О5 легко переходит в р-цимол. Бром замещает один атом водорода и дает монобромкамфору СюНхзВгО, бесцветные кристаллы со слабым запахом. [c.193]

В литературе описаны пока только оптически-деятельные семикар-базоны а- и fi-камфоры они плавятся при 247—248° для правой а-кам-форы [91] и 237—238° для левой -камфоры [91]. Так как наш семикарбазон (рацемический) не подходит ни к одному из зтих препаратов, то для решения вопроса о строении нашего кетона мы приготовили из него, но указаниям Форстера [92], оксим. После кристаллизации из лигроина оксим этот плавился при 117—118°. Для оксима недеятельной камфоры Форстер дает т. пл. 118°, оксим же fi-камфоры (деятельный) плавится, по Бредту, при 102—103°. Таким образом, нет никакого сомнения, что кетон наш есть недеятельная а-камфора и что, следовательно, нитрогруппа в наших нитрокамфанах занимает а-положепие. [c.204]

Камфора легко дает оксим [34] ст. пл. 119° (в 5%-ном алкогольном растворе [а]д=—42,4° для /-камфоры), семикарбазон (т. пл. 236—238°) и п-бромфенилгидразон (т. пл. ЮГ) [35]. [c.151]

При конденсации камфоры с эфирами азотистой кислоты Клайзен [46] получил изонитрозокамфору (первый оксим камферхинона) [c.154]

При действии на камфору эфиров муравьиной кислоты в присутствии металлического натрия Клайзен со своими учениками [38] получил окси-метиленкамфору СюНгвОСНО, которая по опытам, сделанным в лаборатории Вагнера Сивковским [52], дает камфорную кислоту при окислении перманганатом. Этот последний переход является особенно доказательным , так как в нем не принимают участия изомеризующие кислые агенты. [c.155]

Подвергая различные дериваты камфоры и камфорной кислоты частичному разрушению, Лапворт несколькими путями получил один и тот же продукт — кетонокислоту с девятью атомами углерода СдН 40з, описанную им под названием камфононовой. Кислота плавится при 228° и вращает плоскость поляризации [а]о =+21,97° (в уксусноэфирном растворе). Она однооснсвна. Ее кетонная функция определяется способностью образовать оксим, фенилгидразон (т. пл. 174°) и семикарбазон (т. пл. 230—231°). [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология