Фенхиламин

Оксим камфоры дает 80% экваториального экзо-изоборнил-амина И 20% аксиального эн(Зо-борниламина оксим фенхона образует 36% з/сзо-р-фенхиламина и 64% эн( о-а-фенхиламина [1481]. Восстановление оксима камфенилона протекает неоднозначно [1474]. -, [c.494]

Таким образом, название, например, -/-фенхиламин должно было, по Валлаху, обозначать левовращающий фенхиламин, полученный из правовращающего фенхона. Подобные обозначения Валлах применял в своих многочисленных работах в области терпеновых соединений, но другими авторами они не были приняты. [c.63]

Помимо бензоилирования и формилирования аминогруппы при расщеплении рацемических аминокислот, использовали также и ацетилирование. Ряд аминокислот (фенилаланин, валин, изолейцин, лейцин, норлейцин, метионин) Ингерсолл с сотрудниками расщепили через N-ацетильные производные. Характерной особенностью этих работ является то, что для образования диастереомерных солей применяли не алкалоиды, а асимметрические оптически активные основания (—)-фенхиламин и (—)-а-фенил-этиламин. Описано также расщепление л-нитрофенилаланина через его N-ацетильное производное при помощи бруцина. [c.398]

Позднее Валлах получил действием азотистой кислоты на фенхиламин левый фенхен с еще более высоким вращением [а]р = —32,12"" ( =1 дм). Автор считает этот углеводород наиболее чистым из всех ранее полученных препаратов этого фенхена [2]. [c.276]

Валлах [47] получил изофенхиловый спирт гидратацией / -/-фенхена, приготовленного из фенхиламина. Исходя затем из /-фенхона, автор приготовил также оптические антиподы и рацематы полученных Бертрамом и Хелле соединений. Вместе с тем Валлах показал, что при дальнейшем окислении изофенхона хамелеоном образуется двухосновная кислота С1, П , 04 — новый изомер камфорной кислоты,— получившая название изофеихокамфорной. [c.284]

Изофенхиловый спирт был получен по указаниям Бертрама и Хелле [49] гидратацией 1>-/-фенхена, приготовленного по Валлаху [47] действием азотистой кислоты на фенхиламин. Впрочем, в последующих опытах мы пользовались также углеводородом, приготовленным более простым способом — разлон ением кислого фталевого эфира фенхилового спирта. Неочищенный изофенхиловый спирт плавился в довольно широких пределах (42—52°). В таком виде мы и брали его в реакцию, рассчитывая, что соответствующий ксантогеновый эфир окажется здесь кристаллическим и легче поддающимся очистке, чем самый алкоголь. К сожалению, ксантогеновый эфир, а равно и соответствующий амид не закристаллизовались ни при охлаждении, ни ири продолжительном стоянии. Таким образом, в дальнейшей работе нам пришлось исходить из вещества, заведомо пе индивидуального. [c.286]

Еще несколько лет тому назад разделение рацемических смесей осуществляли химическими способами. В методе Фишера соответствующий фактор асимметрии вводили путем соединения рацемата с оптически активным веществом. Соли 1285, 286], получающиеся при смешении, например N-формил- или N-ацетилраце-мата с каким-либо алкалоидом или с фенхиламинами, можно было разделить дробной кристаллизацией. Несмотря на то, что этот метод сыграл положительную роль, в настоящее время он, поводимому, вытеснен биохимическими методами. [c.141]

Необходимые для получения обоих изоцианатов /-ментиламин и фенхиламин мы получили путем восстановления соответствующих оксимов натрием в растворе этилового спирта по превосходным прописям, данным Валлахом [14] и Н. М. Кижнером [15]. Амины были очищены путем систематической перекристаллизации их хлор-гидратов из горячей воды. Полученные таким образом препараты показывали следующие оптические свойства [c.492]

Изоцианаты, соответствующие/-ментиламину И фенхиламину, мы получили путем трехчасового нагревания нужного хлоргидрата амина с 20%-ным раствором фосгена в толуоле в запаянных трубках при 140—150° . Очищенные путем фракционирования в вакууме препараты показали следующие константы [c.493]

Реакцией, характерной для соединений этого ряда и представляющей особый интерес, является превращение фенхиламина (СЬХХ ) в лимонен, протекающее под действием азотной кислоты [50]. Весьма вероятно, что это превращение сопровождается изомеризацией в соединение ряда пинена, предшествующей расщеплению, как это показано ниже [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология