Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алодан

    Наиболее опасными из этой группы веществ являются поли-хлорциклодиены или, как их еще называют, препараты диенового синтеза. Это обусловлено их физико-химическими свойствами. В большинстве инсектициды диенового синтеза представляют собой малолетучие соединения, хорошо растворимые в жирах, бензоле, ксилоле, циклогексане, слабо растворимые в этиловом спирте и почти нерастворимые в воде. Отличительной особенностью их является также высокая стабильность в почве и других объектах внешней среды. Из этих препаратов, в первую очередь, следует назвать алодан, хлордан, гептахлор, альдрин, дильдрин, эндрии. [c.78]


    Среди изученных Е. И. Спыну веществ только алодан сравнительно мало токсичен. ЛДзо ДРугих соединений составляют десятки и даже единицы миллиграмм на килограмм веса животных. [c.80]

    В сельском хозяйстве и промышленности довольно широкое применение получили полициклические инсектициды, являющиеся производными би-, три- и тетрациклических углеводородов [28, 29]. К таким препаратам относятся алодан (1), бром-дан (2), хлордан (3), гептахлор (4), дилор (5), альдрин (6), изодрин (7), а также эпоксиды последних двух соединений — дильдрин (8) и эндрин (9). [c.65]

    Из указанных выше препаратов алодан (1,2,3,4,7,7-гекса-хлор-5,6-бис(хлорметил) бицикло [2.2.1]гептен-2) и бромдан (1,2,3,4,7,7-гексахлор-5-бромметилбицикло [2.2.1] гептен-2) не нашли широкого применения. Остальные препараты используются в сельском хозяйстве для борьбы с различными вредителями. [c.67]

    Другим продуктом фирмы Farbwerke Ho hst , родственным тио-дану и заслуживающим внимания вследствие низкой токсичности для млекопитающих, является алодан, 5,6-5 с-(хлорметил)-1, 2,3,4, 7,7-гексахлорбицикло- [2,2,1 ]-гептен-2 [c.178]

    Сообщают, что ЬОбо этого соединения при оральном введении составляет 15 г кг [18, 421. Показано, что вследствие своей малой токсичности алодан может быть очень полезен для уничтожения эктопаразитов. Хохорст и Бауер [42] показали, что при испытаниях этого соединения против 37 различных эктопаразитов оно оказалось эффективным против 31. [c.179]

    К этой группе относятся инсектициды хлориндан, гептахлор, альдрин, дильдрин, изодрин, эндрин, тиодан и алодан. Из всех перечисленных препаратов у нас в стране применяется гептахлор и тиодан. Общим для них является способ их получения, основанный на известной реакции Дильса-Альдера — конденсации циклопентадиена с ненасыщенными соединениями типа хи-нона, малеиновой кислоты и др. [c.129]

    Алодан — белое кристаллическое вещество, т. пл. 105—107 °С, т. кип. 172—176°С при 2 мм рт. ст. Практически нерастворим в воде, хорошо растворим в большинстве органических растворителей. [c.83]

    Алодан отличается очень низкой токсичностью для позвоночных. ЛДбо для крыс и кошек 15 000 мг/кг, для собак 8000 мг/кг. Хроническое отравление наступает лишь при введении 3200 мг/кг препарата. Предельно допустимая концентрация алодана в воздухе 0,5 мг/м1 [c.83]

    Алодан получается конденсацией гексахлорциклопентадиена с ц с-1,4-дихлорбутеном-2 при 160—200°С в автоклаве [74]  [c.83]

    Алодан является стабильным соединением, но наличие хлорме-тильных групп определяет его способность к реакциям замещения. [c.83]

    Из таких препаратов в первую очередь следует назвать 1,2,3,4,7,7-гекса хлор-5,6-бис-(хлорметил)-бицикло[2,2.1]гептен-2 (алодан) (I) 2,3,4,5,6,7,8,8 октахлор-4,7-эндометилен-2,3,3а,4,7.7а-гексагидроинден (хлордан) (П) [c.68]

    Алодан получают конденсацией гексахлорциклопентадиена с цис-, 4-дихлорбутеном-2 при 150—160 °С в автоклаве  [c.80]

    В качестве побочного продукта в этом процессе образуется 1,2,3,4,7,7-гексахлор-5,б-бис- (хлорметил)бицикло[2,2,Ц - гептен-2 (алодан)  [c.294]



Смотреть страницы где упоминается термин Алодан: [c.152]    [c.79]    [c.636]    [c.43]    [c.555]    [c.366]    [c.552]    [c.43]    [c.429]    [c.80]    [c.48]    [c.303]    [c.29]   
Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.65 , c.67 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.555 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.241 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.68 , c.80 ]

Пестициды (1987) -- [ c.65 , c.67 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте