Антибиотики гербицидные

СУЛЬФИТНЫЙ ЩЕЛОК — раствор, образующийся при обработке целлюлозы гидросульфитом кальция Са (Н30з)2. Растворенные в С. щ. вещества — это в основном углеводы и соли лигносульфоновых кислот. Из С. щ. биохимической переработкой получают этиловый спирт, белковые дрожжи, антибиотики, органические кислоты, растворители, многоатомные спирты химической переработкой — ванилин, фенолы, ароматические кислоты. Упаренный после биохимической переработки С. щ., т. наз. сульфитно-спиртовую барду, применяют в качестве клеящего, пластифицирующего, диспергирующего и дубящего средств. При переработке 1 т целлюлозы образуется 8—9 м С. щ., из которого можно получить 100—110 кг белковых кормовых дрожжей или 80—100 л этилового спирта и 35—40 кг дрожжей, а также 1—1,2 т концентрата сульфитно-спирто-вой барды. При хлорировании обессахаренного С. щ. образуется препарат, обладающий сильными антисептическими, дезинсектирующими и гербицидными свойствами. [c.241]

П, и его производные обладают гербицидной и антибиотич. активностью. Алкилпиразины-слагаемые аромата пищи, образующегося при ее приготовлении обнаружены в жареном мясе, картофеле, какао, кофе, нек-рых сырах. Пиразиновый цикл входит в состав нек-рых феромонов, антибиотиков (аспергилловая к-та), антивирусных, антибактериальных, противоопухолевых (зхиномицин) лек. препаратов, азтовых красителей. [c.521]

Инсектициды растительного происхождения известны уже давно. Еще в армии Александра Македонского использовали пиретрины для борьбы с паразитами человека. Позднее были открыты инсектицидные свойства никотина, анабазина и ротено-на, которые в течение нескольких десятилетий успешно применяли для борьбы с вредителями различных сельскохозяйственных культур. Сравнительно недавно инсектицидные, акарицидные и нематоцидные свойства обнаружены у авермектинов (см. разд. 32). Некоторое применение в качестве фунгицидов и бактерицидов нашли антибиотики, описанные в разд. 32. Как указывалось выше, среди продуктов жизнедеятельности микроорганизмов найдены вещества, обладающие гербицидным действием. [c.688]

Измерены значения рКа ряда имидазо [4,5-с] пиридинов с атомами галогена, оксо-, тиоксо- и метилтиогруппами в качестве заместителей [281]. Методом МО проведены расчеты энергий взаимодействия пар оснований, содержащих 3-дезазапуриновые основания [298], и обсуждены кодирующие свойства 3-дезазаадс-нинов. Помимо встречающихся в природе антибиотиков ряда имидазо [4,5-с] пиридина, эти соединения проявляют также аналь-гетическую,. гербицидную, противовоспалительную, противоопухолевую, антивирусную и другие виды активности [7]. [c.649]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология