Синтез пиразинового цикла

Синтез пиразинового цикла [c.290]

Конденсация 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина с готовой боковой цепью молекулы фолиевой кислоты. Этот метод заключается в предварительном синтезе боковой цепи молекулы фолиевой кислоты и последующей конденсации ее с 1,4,5-триамино-6-оксипиримидином. К соединениям, которые могут быть использованы в качестве боковой цепи, относятся такие, которые способны образовать пиразиновый цикл при взаимодействии с соседними аминогруппами 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина, как, например [c.217]

Применение для синтеза в качестве пиримидинового компонента барбитуровой кислоты (LXX) и для конденсации с ней вторичных орто-ами-ноазосоединений ароматического ряда, содержащих два атома азота в орто-положении, необходимых для построения срощенного пиразинового цикла, например 3,4-диметилфенил-6-фенилазо-Ы-0-рибитиламина (LXIX), приводит к получению рибофлавина (I) с выходом 71% [25, 174, 175]. Образование рибофлавина основано на реакции восстановительной циклизации, протекающей по активной метиленовой группе барбитуровой кислоты и атому азота азогруппы ароматического компонента. Одновременно протекает отщепление ароматического амина, например в рассматриваемой реакции — анилина [c.527]

Методы синтеза птеридиновой бициклической системы основаны на использовании двух очевидных подходов первый заключается в достраивании пиразинового цикла к уже сформированному 4,5-диаминопиридиновому, а второй связан с аннелированием пиримидинового цикла к пиразиновому. Первый метод синтеза (синтез Исая) имеет один недостаток конденсация гетероцикли- [c.294]

Аспергилловая кислота (Via) при восстановлении сухой перегонкой с окисным меднохромовым катализатором или в растворе гидразином дает дезоксиаспергилловую кислоту (VI6) [186]. Бромирование кислоты Via с последующим восстановлением дает дикетопиперазин (VIb), указывая, таким образом, незамещенные положения в пиразиновом цикле аспергилловой кислоты. Гидролиз соединения VIb бромистоводородной кислотой приводит к получению смеси лейцина (VIr) и изолейцина (V ). Это наблюдение, очевидно, позволяет сделать выбор между структурой VIb и подобной же структурой, в которой изобутильная и втор-бутильная группы поменялись бы местами. Этот вопрос был решен синтезом (стр. 324). [c.314]

Изучение термоокислительной деструкции полихиноксалинов показало, что, по-видимому, наиболее слабыми участками цепи являются связи С—Н в пиразиновом цикле. Поэтому для повышения стабильности полимеров были синтезированы фенилзамещенные полихиноксалины 1[361—362]. Синтез этих полимеров осуществлен аналогично синтезу незамещенных полихиноксалинов из 3,3 -диаминобензидина или 3,3, 4,4 -тет-рааминодифенилового эфира и 4,4 -дибензила или 4,4 -окси-дибензила, например [c.122]

Молекула рибофлавина и других биологически активных алло- и изоаллоксазинов построена из конденсированных ароматического, пиразинового и пиримидинового циклов и алифатических заместителей, вследствие чего важнейшие синтезы этих соединений осуществляются тремя основными методами конденсацией ароматического и пиримидинового компонентов с [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология