Авермектины

Высокой инсектицидной, акарицидной и нематоцидной активностью обладает группа макроциклич. антибиотиков— авермектинов, продуцируемых лучистым грибом Streptomy es avennitilis, напр. соед. ф-лы I. Эти соед. эффективны в борьбе с экзо- и эндопаразитами животных возможности их практич. применения интеисивио изучаются. [c.238]

Инсектициды растительного происхождения известны уже давно. Еще в армии Александра Македонского использовали пиретрины для борьбы с паразитами человека. Позднее были открыты инсектицидные свойства никотина, анабазина и ротено-на, которые в течение нескольких десятилетий успешно применяли для борьбы с вредителями различных сельскохозяйственных культур. Сравнительно недавно инсектицидные, акарицидные и нематоцидные свойства обнаружены у авермектинов (см. разд. 32). Некоторое применение в качестве фунгицидов и бактерицидов нашли антибиотики, описанные в разд. 32. Как указывалось выше, среди продуктов жизнедеятельности микроорганизмов найдены вещества, обладающие гербицидным действием. [c.688]

Макролидные антибиотики — авермектины представляют собой семейство структурно родственных соединений, где группа а является основной, она составляет примерно 80% от общего комплекса соединений в препарате антибиотика и обеспечивает максимальное инсектицидное действие. Важно отметить, что предшественником группы а в авермектинах является а-кето-метил-ва-лерьяновая кислота (КМВ), которая обеспечивает образование авермектина В1а. [c.242]

Обычно глубинная культура актиномицета Streptomy es avermitilis синтезирует и секретирует в жидкую фазу среды 8 компонентов авермектинов Ala, А2а, В1а, В2а (это 4 основных авермектинов) и Alb, A2b, Bib и B2b (4 минорных). Основные компоненты группы а составляют не менее 75-80% от суммы всех компонентов. [c.242]

Макроцикл (лактон) авермектинов состоит из 7 ацетатных, 5 пропионатных единиц и одной единицы изомасляной (группа Ь ) или 2-метил-масляной кислоты (группа а ). Бутираты служат стартовыми единицами, с которых начинается начальная реакция в [c.242]

Авермектины - антибиотики с 16-членным макроциклическим лактонным кольцом - относятся они к макролидам. Авермектины подавляют развитие гельминтов, а также являются инсектицидами. Механизм антибиотического действия [c.249]

Макролидные антибиотики. Принципы строения. Пути биосинтеза макролидных антибиотиков. Особенности биосинтеза, строения и действия рифамицина и авермектинов. [c.252]

Из арсенала средств борьбы с вредителями, кроме уже упомянутых пиретроидов и регуляторов роста насекомых, характеризующихся направленным действием и потому наименее опасных для окружающей среды, в качестве перспективного можно назвать авермектин — природный продукт с акарицидными и инсектицидными свойствами, полученный из 51гер1огпусез ауегтН1Из американской фирмой Мерк . Пока препарат разрешен для применения лишь в некоторых странах на декоративных культурах, хлопчатнике, цитрусовых. Он производится в США в виде двух препаративных форм концентрата эмульсии (18 г д.в/л) и приманки из обработанной кукурузной муки, содержащей 0,011 % д.в. (тор- [c.10]

В 6-м издании (5-е вышло в 1994 г.) приведена новая классификация антибиотических веществ по их химическому строению, расширены и дополнены новыми данными практически все разделы, и особенно те, которые посвящены механизму действия, проблеме резистентности микроорганизмов, модификации антибиотических веществ, рассмотрению фуппы макролидов и ее новых предст ави-телей - азалидов, авермектинов. [c.3]

Многие разделы учебника, и прежде всего посвященные рассмотрению механизма действия, проблемы резистентности микроорганизмов, модификации антимикробных препаратов и некоторых других вопросов, дополнены новыми данными. Значительно расширены сведения о группе макролидов. При этом обращено особое внимание на антибиотики (азалиды, кето-лиды, ангидролиды), полученные в результате химической модификации эритромицина, а также на авермектины. Одновременно с этим сокращен менее значимый материал, что позволило сохранить прежний объем учебника. [c.6]

Авермектины относятся к подгруппе 16-членных макролидов. Этот комплекс антибиотиков состоит из восьми близкородственных компонентов четырех основных (Ai , А2а, и В2а) и четырех минорных (Alb, В15 и В2ь). Ниже приведена общая структура молекулы авермектинов, в которой макроциклический лак-тон макролида соединен с дисахаридом диолеандрозой [c.274]

Авермектины в процессе биосинтеза накапливаются в мицелии стрептомицета и выделяются экстракцией. Названные антибиотики проявляют высокую активность и обладают широким спектром инсектицидного и антигельминтного действия, причем [c.274]

Продуцент авермектинов хорощо растет на натуральных средах, содержащих спиртовую барду, пептонизированное молоко, дрожжевой автолизат, и продуцирует антибиотики на достаточно высоком уровне. Источниками углерода могут быть глюкоза, манноза, декстрин, кукурузный крахмал. Натуральные компоненты среды обеспечивают стрептомицет азотом. [c.275]

Высокий уровень биосинтеза авермектинов происходит в среде, в которой соотнощение С N = 20-23. Внесение в среду дополнительных источников азота (аммонийного или аминного) приводит к снижению образования комплекса названных антибиотиков и уменьшению доли авермектина группы В. [c.275]

При развитии стрептомицета в благоприятных условиях в комплексе антибиотиков авермектины группы В] составляют в зависимости от компонентов среды около 35% от суммы всех образующихся антибиотиков. [c.275]

Биосинтез агликона авермектина идет с участием ацетата, пропионата и метионина. Последний служит донатором метильных групп. Дисахарид образуется из глюкозы. [c.275]

Авермектины — новая группа антибиотиков, образуемая стрептомицетом S. avermitilis, по строению относится к макро-циклическим лактонам. Авермектины обладают способностью подавлять развитие паразитов животных, в том числе нематод. [c.499]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология