Беномил

Беномил (бен-лат, узген, фун-дазол) [c.248]

Синтезировано большое число аналогов беномила, обладающих системным фунгицидным действием, но большинство из них не имеет существенных преимуществ перед беномилом. [c.567]

Метаболиты беномила-БМК и 2-аминобензимидазол не выщелачиваются из почвы. Беномил является персистентным препаратом, полностью исчезает из почвы в течение I—3 лет (в зависимости от климатических условий) [58]. В опытах в теплицах со стерилизованной почвой показано, что разрушение беномила на 50% происходит не ранее чем через четыре месяца. В нестерилизованной почве в теплице беномил разлагается в течение трех недель до БМК. [c.29]

Беномил (бенлат, фунда-зол, узген) [c.11]

Наиболее простые способы получения 2-аминобензимидазола — взаимодействие о-фенилендиамина с бромцианом [415], хлорциа-ном [416] или цианамидом [417], однако ввиду токсичности гало-генцианов и неустойчивости цианамида получать 2-аминобензими-дазол в лабораторных условиях более удобно щелочным или кисуют-ным гидролизом технического метил-Ы-бензимидазолил-2-карбамата (БМК) [418], выпускаемого промышленностью в качестве промежуточного продукта в синтезе системного фунгицида беномил . [c.130]

Наряду с производными имидазола практическое применение в качестве фунгицидов имеют производные бензимидазола (см. табл. 29.3). Одними из первых фунгицидов системного действия были препараты карбендазим и беномил, которые используются и в настоящее время. Они эффективны для борьбы с рядом заболеваний растений и в первую очередь с мучнистой росой. [c.565]

Наряду с использованием в качестве системного фунгицида и протравителя семян карбендазим служит полупродуктом для синтеза других фунгицидов. В частности, беномил получается по реакции карбендазима с бутилизоцианатом [c.567]

В данном сборнике рассматриваются в основном способы получения различных производных бензимидазола, обладающих фунгицидными свойствами и представляющих потенциальный интерес с точки зрения борьбы с вилтом хлопчатника. Наряду с описанием синтеза новых соединений приведенг способы, а также технология получения препарата беномила, обладающего системным фунгицидным действием. Рассматривается также форма его применения, названная условно узгеном. В литературе впервые приводится такое подробное описание способа получения беномила. [c.3]

В настоящее время известен целый ряд препаратов на основе бензимидазола, применяющихся в сельском хозяйстве фунгилон, тиабендазол, фуридазол, беномил [6]. Поэтому поиск препаратов, обладающих фунгицидной и другими видами пестицидной активности, среди производных бензимидазола, а также выявление зависимости активности синтезированных соединений от строения является актуальной задачей. [c.5]

Узген, как и беномил, фунгицид широкого спектра действия. Он испытывался против болезней яблони (парша, мучнистая роса, мо-нилиальный ожог косточковых, дырчатая пятнистость), черной смородины (апер, мучнистая роса и др.), винограда (оидиум и серая гниль), сахарной свеклы (церкоспороз и мучнистая роса) и огурцов (мучнистая роса и др.) [60—63]. Испытание на яблонях восприимчивого к парше сорта Банан показало, что узген превосходит по эффективности бордосскую жидкость. Отмечено также повышение урожая и качества плодов. При испытании его в концентрации 0,2% по д. н. получена прибавка урожая 145 ц/га. [c.28]

Поведение беномила и узгена, действующим веществом которых являются К- (1-бутилкарбамоилбензимидазолил-2)метилкарбамат, изучалось довольно подробно. Под действием температуры выше 46° или УФ света д. в. препарата быстро разрушаются до БМК. В воде беномил распадается на БМК, бутиламин и СО2, в почве — БМК и 2-аминобензимидазол. Продуктами щелочного гидролиза являются 3-бутил-2,4 ДИоксо-1,2,3,4-гетрагидро-симм.-триазино[а1 бензимидазол (БСТ) и М-бутил-Н -(бензимидазолил-2) мочевина (ББМ) [58] [c.29]

С. I. Ое1р и Н. 2. К1орр1пд выявили фунгицидную активность метилового эфира 1 (-бутилкарбамоил)-2-бензимидазолилкарбами-новой кислоты — действующего вещества 50%-ного смачивающего порошка беномила — системного фунгицида широкого спектра действия [5], [c.43]

В последние годы во многих странах ведутся интенсивные исследования в области синтеза высокоэффективных фунгицидов. Из группы системных фунгицидов в первую очередь необходимо отметить беномил (Бенлейт, Д-1931), БМК [1—3], тиабендазол [4], топсин [5], фуридазол 6] и другие, обладающие высокой биологической активностью против различных фитопатогенных грибов [7—9] и довольно широко применяемые в мировой практике. Перечисленные препараты являются производными бензимидазола, за исключением топсина, но и он в почве легко переходит в производное бензимидазола. [c.89]

Производное бензимидазола беномил высокоактивно против разнообразных возбудителей болезней, развивающихся на листьях растений, и против почвеннызс патогенов. Один из лучших путей синтеза беномила показан ниже (схема г) [c.493]

Беномил (Агроцит, бенлат, фундазол, беномил) 0,02 ол 0,1 С.-Т. 0,1 0,01 Зерно хлебных злаков, рис — 0,5 свекла сахарная — 0,1 виноград, хлопчатник (масло), овощи, плоды, ягоды, соя (семена и масло) — нд [c.491]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.559 , c.565 , c.567 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.580 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.73 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.493 , c.494 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.40 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве (1970) -- [ c.38 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве Издание 2 (1982) -- [ c.85 ]

Химическая защита растений (1974) -- [ c.274 ]

Защита зеленых насаждений от вредителей и болезней в условиях городской среды (1985) -- [ c.143 , c.191 , c.192 , c.195 , c.208 , c.230 , c.233 , c.234 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.225 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 ]

Химические товары для сельского хозяйства (1979) -- [ c.218 ]

Пестициды (1987) -- [ c.559 , c.565 , c.567 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.225 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.215 , c.221 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.476 ]

Растения под стеклом (1983) -- [ c.70 , c.74 , c.77 , c.78 , c.79 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология