Карбендазим

Наряду с производными имидазола практическое применение в качестве фунгицидов имеют производные бензимидазола (см. табл. 29.3). Одними из первых фунгицидов системного действия были препараты карбендазим и беномил, которые используются и в настоящее время. Они эффективны для борьбы с рядом заболеваний растений и в первую очередь с мучнистой росой. [c.565]

Карбендазим можно синтезировать также через эфиры иминотиоугольной кислоты (схема 59). Другим методом может служить реакция 2-аминобензимидазола с метилхлоркарбонатом, протекающая при 35 °С в ацетоне (схема 60). Необходимый 2-аминобензимидазол получается из бромциана и 1,2-фенилендиамина. [c.566]

Карбендазим можно получать также по реакции цианметил-карбамата с 1,2-фенилендиамином (схема 61). Все стадии процесса проводят в одном аппарате с использованием в качестве исходного продукта цианамида кальция или натрия, а также свободного цианамида. Наконец, возможно получение этого препарата по реакции 1,2-фенилендиамина с метиловым эфиром дихлорметилиденкарбаминовой кислоты при температуре около 0°С (с.хема 62). Продукт получается достаточно чистым с выходом 85 %. Для достижения более высокого выхода реакцию следует проводить в присутствии акцепторов хлороводорода. [c.566]

Наряду с использованием в качестве системного фунгицида и протравителя семян карбендазим служит полупродуктом для синтеза других фунгицидов. В частности, беномил получается по реакции карбендазима с бутилизоцианатом [c.567]

БМК (БАС-3460-Ф, бавестин, МБК, карбендазим), ме-тил-1 (2-бензимидазол)-карбамат чистое вещество представляет собой кристаллы белого цвета, температура плавления — 230°, температура возгонки—300°. удельный вес—1,45 г/см . Растворимость при 20° в 100 г воды 0,001 г этанола —0,04 г ацетона — 0,03 г оливкового масла 0,001 г растворяется в. кислотах без запаха. [c.101]

Наряду с использованием в качестве системного фунгицида и протравителя семян карбендазим служит полупродуктом для синтеза других фунгицидов. В частности, беномил получается [c.567]

Химиотерапия вирусных болезней растений делает пока еще только первые шаги, хотя и в этой области отмечен уже один явный успех. Речь идет о вирусе западной желтухи салата-латука. Листья растений, зараженных этим вирусом, желтеют и опадают болезнь может уничтожить практически весь урожай. Однако если внести в почву препарат системного действия карбендазим, то он будет поглощаться корнями, что предотвратит вызываемое вирусом разрушение хлорофилла. Таким образом, хотя в клетках вирус и сохранится, листья салата-латука будут иметь вид совершенно здоровых, т. е. сохранят свои товарные качества. В будущем мы, возможно, научимся таким же способом вести борьбу и с другими вирусами. [c.477]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.78 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.226 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве Издание 2 (1982) -- [ c.91 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.559 , c.565 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.477 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология