Хлористый метил технический

Очистка сжиженного технического хлористого метила. 390 [c.9]

Так, хлорирование метана является методом получения технически важных веществ—хлористого метила, хлористого [c.152]

Как видно -из приведенных уравнений, хлорирование метана приводит к образованию смеси четырех продуктов реакции—хлористого метила, хлористого метилена, хлороформа и четыреххлористого углерода . Все эти вещества имеют важное техническое значение (см. стр. 152). [c.158]

Технический хлористый метил обычно бывает нейтральным и практически безводным. В таком виде при обычной температуре он может храниться и транспортироваться в сосудах из углеродистой стали. [c.307]

Технический хлористый метил отгружают в чистых сухих специально оборудованных баллонах, бочках, контейнерах и железнодорожных цистернах, предназначенных для перевозки сжиженных газов. Возвращаемая для повторного наполнения тара должна иметь остаточное давление не менее 0,5 ат. В этом случае внутреннюю поверхность тары не промывают и не просушивают. Коэффициент заполнения баллонов, бочек и цистерн не более 0,8. [c.462]

В техническом трихлориде фосфора обнаружены примеси хлористого водорода, хлористого метила, хлористого этила, ди-хлорметана, хлороформа и окситрихлорида фосфора. [c.192]

На соотношение компонентов реакционной смеси можно влиять, изменяя условия процесса, а также вводя в подаваемый на реакцию хлористый метил водород или хлористый водород, а в состав контактной массы различные добавки (например, сурьму). Однако всегда получается сложная смесь, требующ,ая весьма тщательной ректификации для получения технически приемлемых продуктов. [c.67]

Полученный газообразный хлористый водород можно адсорбировать или непосредственно использовать для дальнейшей переработки, например в хлористый метил [71]. Однако нельзя на основе литературных данных сделать правильный вывод о возможности использования полученного таким образом хлористого водорода для прямого синтеза органохлорсиланов, так как не указывается степень его чистоты. Очевидно, что хлористый водород, выделяющийся в процессе гидролиза органохлорсиланов, содержит кремнийорганические примеси и для использования его необходимо решение сложной технической задачи — очистки от сопровождающих примесей. Можно с уверенностью сказать, что решение этой задачи может сделать способ гидролиза с выделением газообразного хлористого водорода весьма перспективным. [c.78]

Технический хлористый метил анализируется хроматографическим методом с использованием двух колонок первая — для определения диметилового эфира, винилхлорида и ацетилена вторая — для окиси углерода. [c.16]

Технический хлористый метил заливают в чистые сухие специально оборудованные железнодорожные цистерны, предназначенные для перевозки сжиженных газов, баллоны и контейнеры емкостью 400, 800 и 1000 л. На каждый литр емкости тары допускается наполнять не более 0,75 кг хлористого метила. [c.17]

В производственных условиях, а также при изучении работы различных опытных адсорбционных установок для очистки сточных вод применяли в качестве экстрагентов хлористый метил в виде насыщенных паров в смеси с жидким конденсатом, дихлорэтан, метанол, этанол, ацетон, бензол, хлорбензол, бутилацетат и др. Как видно из этого перечня, в большинстве случаев используемые экстрагенты относились к легко воспламеняющимся веществам, что препятствовало их широкому применению. Вероятно, перспективны такие дешевые растворители, как технический хлороформ, высшие спирты — отходы производства синтеза метанола, их сложные и простые эфиры. [c.223]

Температура реакции. При высоких температурах, возникаюш,их в трудно контролируемых опытах, имело место гидрирование метильных групп до метана наряду с превращением в метиловый эфир более 45% вступающего в реакцию хлористого метила. Продукт реакции представлял собой сложную смесь олефиновых и парафиновых углеводородов. Хорошие результаты, хотя и не для всех образцов извести, достигались при температуре около 240—250°. Во всяком случае, для всех образцов извести скорость реакции всегда увеличивалась с повышением температуры. На образование нежелательного метилового эфира в опытах с образцами извести 8 и 17, кальцинирование которых производилось в глиняных горшках, небольшое повышение температуры влияло меньше, чем в опытах с образцами извести 8 и 21, кальцинированных техническим путем во вращающихся печах, в тщательно контролируемых условиях. [c.167]

И средний состав продуктов реакция был таким же, как и в случае с применением кальцинированной в глиняных горшках извести 8 (см. табл. б). Когда температура рубашки в опыте с известью 21 была повышена до 245— 248°, то наблюдаемая температура реакции была 240— 244° и среднее количество хлористого метила, превра-ш енного в нежелательный метиловый эфир, увеличилось почти на /з, то есть до 16% (см. табл. 6). Аналогичные результаты были получены с известью 8 при кальцинировании ее техническим путем. [c.170]

Химические свойства. Технический продукт — смесь хлорсиланов, содержащая также хлористый метил. Очень быстро гидролизуется с выделением НС1 и различных полимерных продуктов (силанов). [c.287]

При техническом хлорировании метана целевыми продуктами процесса должны быть не только галоидопроизводные, но и хлористый водород. При растворении в воде последний дает соляную кислоту что же касается галоидозамещенных метана, то, смотря по степени охлорения, они находят весьма разнообразное применение. Хлористый метил в технологии органических веществ применяется как хороший метилирующий реагент. Кроме того, как легко сжижаемый газ (т. кип. — 24°) он может служить в качестве ценной по своей нейтральности охлаждающей жидкости для холодильных машин. Дешевый хлористый метилен мог бы найти применение как легко летучий растворитель (т. кип. 42°). Широкое применение в медицине хлороформа как наркотического средства — общеизвестно хлороформ является также прекрасным негорючим растворителем, а также исходным продуктом для многих органических синтезов. Наконец, четыреххлористый углерод находит применение не только в качестве дешевого негорючего растворителя (маслоэкстракционное и другие производства), но и в качестве противопожарного средства. Получение всех этих продуктов в большом техническом масштабе является для газовой промышленности вопросом сегодняшнего дня дешевый хлор для этой цели обеспечен. [c.769]

Основным направлением использования абгазного хлористого водорода является разработка сбалансированных по хлору процессов, таких как получение винилхлорида прямым и окислительным хлорированием этилена и гидрохлорированием ацетилена, получение хлорметанов прямым и окислительным хлорированием метана и др. В этих случаях чистота хлористого водорода и соляной кислоты - главное условие их квалифицированной переработки. В настоящее время наиболее четко определены технические требования к качеству хлористого водорода, применяемого в ряде производств (например, для синтеза винилхлорида гидрохлорированием ацетилена) [c.78]

Реакция хлорирования является сильно экзотермической. Можно принять, что при этой реакции замещения количество выделяющегося тепла составляет около 24 ккал1г-мол. Тепловой эффект реакции, разумеется, зависит от природы молекулы, в которой содержится замещаемый атом водорода. При хлорировании метана до хлористого метила выделяется около 23,9 ккал1г-мол, при хлорировании же этана до хлористого этила — около 26,7 ккал1г-мол. В технических расчетах обычно принимают, что на 1 кг хлора, вступившего в реакцию с углеводородом, выделяется около 360 ккал тепла. Для отвода таких больших [c.137]

Б ромфенилметилкарбинол. Суспензию хлористого метилмагния получают пропусканием (при охлаждении льдом) газообразного технического хлористого метила, высушенного в колонке с хлористым кальцием, в безводный эфир, покрывающий 100 г магниевых стружек. После насыщения эфира хлористым метилом охлаждающую баню удаляют, а смеси дают нагреться до комнатной температуры. Обычно при этом легко начинается реакция между хлористым метилом и магнием, но иногда приходится повторять охлаждение и насыщение хлористым метилом. Как только реакция началась, прибавляют еще 500 мл эфира, в смесь медленно пропускают хлористый метил до растворения магния. Во время реакции выделяется серый осадок. Р,сли потеря эфира вследствие уноса непрореагировавшим хлористым метилом становится очень большой, то к реакционной смеси прибавляют эфир для ее восполнения. После того как закончится об-()азование магнийорганического соединения, к охлажденному раствору медленно прибавляют раствор 600 г 2-бромбензальдегида в 1200 мл сухого эфира. После прибавления 2-бромбензальдегида реакционную смесь медленно нагревают и в заключение кипятят около часа (слабое кипение). Обычно продукт реакции выделяется на этой стадии, но если этого не произошло, то реакционную смесь оставляют стоять до выделения продукта. Затем реакционную смесь обрабатывают обычным образом. Получают 568 г (выход 87% от теорет.) бесцветной вязкой жидкости с т. кип. 91—98° (2 мм). Повторной перегонкой получают вещество с т. кип. 108,5° (6,5 мм) 1,470 лЬ 1,5702 1,5678 [29 . [c.27]

Технически таким образом получают хлористый метил из триметиламина, а в последнее время был получен эфир диалкил-карбаминовой кислоты, для чего триалкиламины присоединялись к хлоругольно му эфиру и продукты присоединения нагревались, причем получались эфиры диалкилкарбаминовой кислоты с отщеплением галовдалкилов [c.562]

Результаты, полученные многими исследователями, указывают на возмо ж-ность, исходя из хлора и. метана, синтезирошть с.месь хлорпроизводных. мета.на либо каталитическим, либо чисто термическим путем без добавления контактных. материалов. Трудности, связанные с процессо. м хло рирования, сказываются сильнее при попытке осуществления реакции в большом масштабе. Сильно экзотермический характер процесса вместе с корродирующими свойствами реагирующих веществ и продуктов реакции представляет собой такие трудности, которые все же. можно преодолеть при применении процесса в большом. масштабе. В настоящее врем я повидимому невозможно регулировать реакцию так, чтобы получался исключительно только один продукт, хотя в некоторых случаях повиди.мо.му ВОЗ.МОЖНО получать одно из хлорпроизводных в пре 00ладающем количестве. Так было осуществлено получение хлористого метила наряду с лишь относительно малыми количествами более высоко хлорированных соединений полное хлорирование до четыреххлористого углерода также может быть осуществлено, хотя этот процесс представляет значительные технические трудности вследствие сильного выделения тепла и необходимости применения больших количеств хлора в реакционной смеси, — условие, при котором тенденция к течению реакции со взрывом, СН + 2С., 4НС1 С, сильно возрастает. С другой стороны, не подлежит сомнению, что пока еще не известен метод такого регулирования процесса, при котором в качестве продуктов реакции получались бы хлористый метилен или хлорофор м в относительно чистом виде. [c.765]

В зпачительной мере эта задача была решена в результате лабораторной разработки п успешного осуществления в промышленном масштабе гермнческого хлорирования метана с получением в качест1)е целеных продуктов хлористого метила, метиленхлорида, хлороформа и технической соляной кислоты. [c.329]

Технически чистый кремний с небольшими добавками меди загружают в печь и при температуре 250—500° С пропускают над ним хлористый метил, хлористый этил или хлорбензол. Медь, находящаяся в сплаве, делает более активными молекулы галоидных алкилов, и они легко соединяются с кремнием, образуя метил-, этил- или фе-нилхлорсиланы [c.230]

В опытах с загрузками в 5—10 граммолей большого различия между продуктами реакции не наблюдалось, когда исходным сырьем вместо чистого триметилэтилена являлась смесь 85% триметилэтилена и 15% 2-метилбу-тена-1. Технический амилен, получаемый дегидратацией спирта над окисью алюминия, содержал большее количество 2-метилбутена-1 и давал вследствие этого более высокое количество нежелательных побочных продуктов реакции. Ввиду того что в опытах с большими загрузками благодаря лучшему размешиванию и введению избытка хлористого метила в количестве 1 граммоля контроль реакции осуш ествлялся лучше, то изучение влияния высокого содержания в амилене 2-метилбутена-1 проводилось в этих условиях. По сравнению с опытами, проводимыми Б этих условиях с амиленом, содержавшим около 65% триметилэтилена, две серии опытов со 100 молями чистого триметилэтилена дали продукт с меньшим [c.151]

Хлористый метил, монохлорметан СНзСК Газ со сладковатым запахом. В воде практически нерастворим растворяется в метиловом и этиловом спиртах. В продажу поступает в сжиженном виде и применяется как в медицине для местной анестезии при хирургических операциях, так и в технике для целей охлаждения. Находит обширное применение также для лабораторных и технических синтезов в тех случаях, когда в молекулу органического соединения хотят ввести метиловый радикал. [c.56]

Идея использовать расщ,еиление эфиров для получения технически ценных борных полимеров не оправдала надежд, так как получаемый продукт легко гидролизуется. При нагревании ге-мет-оксифенилбордихлорида количественно отщепляется хлористый метил ц образуется твердый смолообразный остаток [c.83]

Это указывает на то,что комплекс ж ксилол—хло])истыи алюминий при повышенной температуре должен был бы реагироват1> главным образом с образованием 1,3,5-триметилбензола. Прихмепив технический ж-ксилол (содержащий 61% ж-ксилола) и продажный хлорпстыи алюминий, получили комплекс добавлением 540 г,хлористого алюминия к 212 г ксилола при 120°. Когда температура понизилась до 100", бы. 1 введен хлористый метил в количестве 91 г в течение 30—60 мин. Совершенно пе выделялось хлористого водорода до тех пор, нока не было впущено около /д хлористого мо тила. Выход мезитилена, вычисленный по хлористому метилу, составлял 63% от теоретического количества. [c.99]

Приготовление нолиметилированных бензолов при метилировании технического ксилола было изучено Смитом с сотрудниками [71]. Были изучены в качестве метилирующих реагентов бромистый метил, иодистый метил и хлористый метил и было найдено, что хлористый метил дает лучшие результаты. [c.100]

Большую часть растворителей получают хлорированием метана, этана, пропилена, пентанов и других углеводородов. Так, хлорироваутем метана при 400° С получают хлористый метил, хлористый метилен, хлороформ и четыреххлористый углерод. Распространены в технике дихлорэтан технический С2Н4С12 (ГОСТ 1942—63) и четыреххлористый углерод ССЦ (ГОСТ 4—65), которые применяют в качестве растворителей смол, жиров, масел, полимерных материалов и каучука. [c.563]

В соответствии с ГОСТ 3022—61 на технический газообразный водород предусматривается выпуск его трех марок — А, Б и В, получаемых соответственно А —электролизом воды, Б — железопаровым способом, В электролизом хлористых солей, конверсией метана и других углеводородных газов. [c.54]

Реакция замещения атомов водорода в парафиновых углеводородах на галоген, открытая в 1940 г. Дюма, получила широкое применение в промышленности. Она лежит в основе промышленного способа получения хлоропроизводных метана, этана и других предельных углеводородов. Ассортимент выпускаемых в СССР и за рубежом хлоралканов непрерывно расширяется. Однако наиболее широко используются хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод, хлористый этил, хлорпентаны и керилхлорид. Технические требования к отдельным представителям этого ряда соединений представлены в табл 19. [c.125]

Водород технический (ГОСТ 3022-61). Выпускают трех марок А — получаемый электролизом воды Б — получаемый железопаровым способом В — получаемый электролизом хлористых солей, конверсией метана и других углеводородных газов. Состав, % объемные [c.142]

Продукты, полученные при хлорировании метана (или природного газа, содержащего значительные количества метана), состоят из четырех хлорпроизводных. метана, и.меющих важное техническое применение, а также из больших количеств хлористого водорода, который можно продавать или в виде соляной кислоты, или в безводном состоянии -. С экономической точки эрения казалось бы однако, что очень дешевые источники Xjiopa и метана должны были бы способствовать коммерческому успеху промышленного производства различных хлорпроизводных метана (наиболее важные из которых могут быть дешево синтезированы другим путем). В частности производство четыреххлористого углерода хлорированием требует расхода максимальных количеств хлора, хотя эго вещество является наиболее дешевым из хлорпроизводных углеводородов "з, [c.766]