Октахлор

Хлордан (октахлор, хлориндан) [c.441]

Более высокохлорированные 1,4-диоксаны. Продолжительное хлорирование 1,4-диоксана (50 час.) при 110° приводит к образованию гексахлор-1,4-диоксана. Известны два изомера этого соединения ст. пл. соответственно 92 и 94°. Еще более длительное хлорирование с последующим фракционированием дает два гептахлор-1,4-диоксана с т. пл. 56 и 123° и октахлор-1,4-диоксан с т. пл. 108° [43]. [c.15]

Технический продукт представляет собой воскоподобную массу, т. пл. 46—74 °С. Содержит 65—72 % гептахлора, а также хлордан, нонахлор, октахлор и др. [c.69]

Октахлор-2,Я, За,4,7.7а-гекса-гидро-4,7-метано-инден (продажный продукт содержит 60—75% основного вещества и 25—40% родственных соединений) [c.66]

При 375° полихлорпентан уже отсутствует, а содержание октахлор-циклопентена составляет лишь около 25%. При 400° выход четыреххлористого углерода и гексахлорэтаиа достигает 89% от теоретического, наряду с этим образуется 10% октахлорциклопентена. При 450— 500° количество октахлорциклопентена в продуктах реакции снова увеличивается это, вероятно, объясняется тем, что при высоких температурах концентрация хлора в жидкой фазе падает. [c.190]

По противозадирным свойствам хлорзамещенные пятичленные алициклические соединения (гексахлорциклопентадиен, октахлор-циклопентан) превосходят хлорированные парафины. Более эффективны соединения, содержащие трихлорметильную группу. Они были синтезированы на основе пентаэритрита [59, с. 55]. Этерификацией пентаэритрита трихлоруксусной кислотой была получена присадка ИХП-9 С(СН20С0СС1з)4 (59% хлора), а этерификацией пентаэритрита смесью трихлоруксусной и синтетической органической кислот — присадка ИХП-9у (35% хлора) [c.112]

Хлордан (1,2,4,5,6,7,8,8-октахлор-2,3,За,4,7,7а-гексагидро-4,7-метаноинден белт хлориндан октахлор) (3) — первый инсектицид циклодиенового ряда, получивший практическое применение в промышленности и сельском хозяйстве. Технический продукт представляет собой светло-желтое масло, по консистенции близкое к меду, с характерным камфарным запахом. Т. кип. 175°С (при 267 Па).Й2о 1-59—1,63. Практически нерастворим в воде, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. С ароматическими углеводородами, галоген-производными углеводородов, кетонами и сложными эфирами низших карбоновых кислот смешивается во всех соотношениях. [c.67]

Гептахлор химически более инертен, чем хлордан. Устойчив к действию воды и едких щелочей. Специфичной реакцией гептахлора является отщепление от его молекулы одного атома хлора при действии нитрата серебра в 80 /о-ной уксусной кислоте ни ДДТ, ни токсафен при нагревании с нитратом серебра в уксусной кислоте не отщепляют атомов хлора, октахлор в этих условиях отщепляет два атома хлора. При нагревании с диэтаноламином и КОН в метаноле гептахлор подобно хлордану образует окрашенный продукт эта реакция применяется для определения гептахлора в биологических средах. Аналогичная реакция проходит в бутилцеллозольве при нагревании с КОН и этаноламином. Первым основным продуктом метаболизма гептахлора в различных живых организмах является эпоксигептахлор, причем для всех видов организмов он более токсичен, чем сам гептахлор. Известно два эпоксида гептахлора соответственно с т. пл. 83—85 и 159—160 °С. Более токсичен для насекомых изомер с т. пл. 159—160 °С. Следующей стадией метаболизма является замена хлора в пятичленном цикле на гидроксигруппу. Возможно, что токсическое действие гептахлора основано на действии эпоксида на жизненно важные системы в организме животных и насекомых. [c.70]

Нафталин, СЬг 1, 4, 6-Трихлорнаф-талин, НС1 (октахлор-нафталин) Актив, уголь 300—400° С, нафталин СЬ = 1 8 [45] [c.348]

Реакция присоединения, которая наблюдалась для бензола, была отмечена для толуола лишь в не.многих случаях и повиди.мо. му совершенно неизвестна для высших гомологов. Pieper отметил выделение кристаллов октахлор.метилцикло- [c.833]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.67 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.564 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.0 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.90 ]

Анализ ядохимикатов (1978) -- [ c.77 ]

Пестициды и регуляторы роста растений (1995) -- [ c.459 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.0 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.546 ]

Пестициды (1987) -- [ c.67 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология