Инсектициды циклодиеновые

Вынос пестицидов из почвы растениями в значительной мере обусловлен видовыми свойствами растений. Установлено, например, что гексахлоран при внесении его в почву может в дальнейшем поглощаться такими растениями, как картофель, свекла, морковь, брюква, редька, редис, капуста, горох, фасоль, томаты. Однако количество поглощенного этими растениями инсектицида по отношению к содержанию его в почве различно. Так, содержание его в картофеле, свекле, горохе, фасоли, капусте и томатах ниже, чем в почве, на которой они были выращены. Зато морковь может накапливать в своих корнеплодах инсектицид в количествах, значительно превышающих его содержание в почве. Отмечены различия в поглощении растениями разных пестицидов. Так, из числа циклодиеновых хлорорганических соединений гептахлор поглощается растениями в большей степени, чем альдрин. [c.49]

Циклодиеновые хлорорганические соединения имеют свойства контактных и кишечных инсектицидов. Некоторые из них (гептахлор), обладая сравнительно большой летучестью, легко проникают в организм насекомого через дыхательную систему [c.129]

Большинство циклодиеновых хлорорганических инсектицидов относится к числу сильнодействующих или высокотоксичных для человека и теплокровных животных веществ, обладая при этом резко выраженными кумулятивными свойствами. [c.130]

Ядовитые остатки циклодиеновых инсектицидов в сельскохозяйственной продукции и применение ядов строго регламентируются органами здравоохранения. [c.130]

Большим преимуществом тиодана перед другими циклодиеновыми хлорорганическими инсектицидами является его сравнительно меньшая токсичность для полезных насекомых. [c.131]

Хлордан (1,2,4,5,6,7,8,8-октахлор-2,3,За,4,7,7а-гексагидро-4,7-метаноинден белт хлориндан октахлор) (3) — первый инсектицид циклодиенового ряда, получивший практическое применение в промышленности и сельском хозяйстве. Технический продукт представляет собой светло-желтое масло, по консистенции близкое к меду, с характерным камфарным запахом. Т. кип. 175°С (при 267 Па).Й2о 1-59—1,63. Практически нерастворим в воде, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. С ароматическими углеводородами, галоген-производными углеводородов, кетонами и сложными эфирами низших карбоновых кислот смешивается во всех соотношениях. [c.67]

Хлоринпан (хлор1ан). Первым инсектицидом циклодиенового ряда, получившим применение в сельском хозяйстве и промышленности, является хлориндан, известный также под названием препарат 1068. Технический продукт представляет собой светло-желтое масло (по консистенции близкое к меду), 1,59—1,63, 1,57—1,58. Он практически нерастворим в воде, хорошо растворим в органических растворителях. Ароматические углеводороды, их галоидопроизводные, кетоны, сложные эфиры смешиваются с хлор-иидааом во всех отношениях. [c.71]

В химической защите растений применяют истребительные, предупредительные и химиотерапевтические мероприятия. До недавнего времени для защиты растений применяли в основном известные ранее препараты неорганического и органического происхождения. Успехи химии и других наук создали новую эру в области применения ядохимикатов. В настоящее время в борьбе с вредителями, болезнями и сорными растениями используются высокоэффективные синтетические органические соединения. К ним относятся, например, галоидопроизводные углеводородов, циклодиеновые соединения, фос-форорганические инсектициды из фунгицидов — дитиокарбаматы, хиноны, фталимиды и т. д., а для борьбы с сорными растениями арилоксиалкилкарбоновые кислоты, карбаматы. Синтетические органические инсектициды (ДДТ, гексахлоран, алдрин, дильд-рин и др.) характеризуются продолжительностью контактного действия и относительной устойчивостью к неблагоприятному влиянию внешних факторов. Эти препараты обладают комплексными свойствами, действуя одновременно на различных вредных насекомых и сравнительно легко проникают в растения, поэтому их часто применяют для интоксикации (хемотерапии). [c.4]

Это большая группа соединений, различающихся по способу получения, составу, строению и действию на вредителей (гекса.хлорцпклогексан, хлорированные терпены, циклодиеновые соединения). Многие из этих веществ являются типичными инсектицидами и лишены акарицидны.х свойств. Однако в числе хлорорганических соединений имеются вещества с. широким диапазоном действия, обладающие инсектицидными и акари-цидными свойствами. Большинство препаратов этой группы лишено овицидных свойств. [c.118]

В последнее десятилетие отношение к циклодиеновым инсектицидам стало отрицательным. Это вызвано такими причинами, как высокая их токсичность для илекопитающих, легкая адсорбция кожей, необычная стабильность в окружающей среде, которая привела к массовому накоплению остатков этих препаратов в жировой ткани животных и человека, неселективность их как для вредных, так и для полезных насекомых, а та -же для птиц и рыб. Неосторожное применение циклодиеновых инсектицидов в первое время привело к случаям гибели домашних и диких животных, которые так ярко описала Р. Карсон в книге Безмолвная весна . Это вызвало сильную отрицательную реакцию общественности на данные инсектициды, а затем, к сожалению, [c.78]

Хлоркамфен был выпущен в 1948 г., но ДДТ и циклодиеновые инсектициды отодвигали его на второй план. [c.79]

В целом раса, сформировавшаяся под действием одного инсектицида, может стать устойчивой только к родственному соединению (например, ДДТ и метоксихлор). В этом отношении примером являются циклодиеновые соединения, отличающиеся по действию от ДДТ в эту же группу входит и ГХЦГ. Устойчивость к хлорорганическим инсектицидам обычно не определяет устойчивости к фосфорорганическим препаратам, однако насекомые, ставшие устойчивыми к последним, часто имеют ярко выраженную перекрестную устойчивость к хлорорганическим инсектицидам причины этого явления неизвестны. Устойчивость к фосфорорганическим инсектицидам также часто связана с устойчивостью к карбаматам, но это и ионятно, поскольку и те и другие обладают одним и тем же механизмом действия — они ингибируют холинэстеразу. Множественная устойчивость (к ряду неродственных препаратов) может возникнуть под действием всех этих соед[шеннй, но иногда проявляется и только под давлением одного препарата. Однако в таких случаях она часто бывает не очень сильной, и для уничтожения насекомых достаточно небольшого повышения дозы инсектицида. Видимо, такая устойчивость скорее всего является морфологической или поведенческой. [c.295]

Препараты изготовляются в виде порошков для опыливания, концентратов-эмульсий, масляных растворов и смачивающихся порошков. Циклодиеновые инсектициды изготовляются и в комбинированном виде вместе с другими соединениями ртутными, серноорганическими и др. [c.90]

Для дальнейшего выявления влияния сезамекса на биологическое окисление в мухах выбран альдрин, как представитель циклодиеновой группы инсектицидов, эпокиси которых токсичнее исходных инсектицидов. [c.40]

На наших глазах за последние четверть века происходит радикальный пересмотр принципов защиты растений. В первые црслевоенные годы синтез и производство органических инсектицидов с широким спектром токсического действия, таких, как ДДТ, тиофос, циклодиеновые и другие соединения, очень обнадежили энтомологов, агрономов и крестьян. Казалось, что применение дешевых и эффективных инсектицидов наконец-то избавит сельское хозяйство от армии вредных насекомых. Однако уже вскоре стали известны последствия массового и часто неумелого применения средств химической защиты появились расы насекомых, устойчивых к инсектицидам, стали частым явлением вспышки массового раз множения вредителей, об хловленные отравлением энтомофагов, загрязнялись остатками инсектицидов почва, вода, воздух и сельскохозяйственные продукты. [c.3]

Авторы работы [97], применив реакции фотоизомеризации, провели ГЖХ-анализ нескольких циклодиеновых инсектицидов в присутствии ПХД. Фотоизомеры этих инсектицидов имеют большие времена удерживания по сравнению с исходными соединениями. В работе [98] сообщается об отделении альдрина, диэльдрина, мирекса, гептахлорэпоксида и линдана от ПХД и полихлорнафталинов (от арохлора 1242 и галовакса 1013). Для этого использовались две хроматографические системы. Образец сначала наносили на колонку с неполярной неподвижной фазой — 3% апиезона L на хромосорбе W, модифицированном карбоваксом 20 М. При помощи переключающего крана соответствующие фракции переводили на вторую колонку с полярной неподвижной фазой—10% OV-275 на хромосорбе WAW, на которой в большинстве случаев инсектициды полностью отделялись от ПХД и полихлорнафталинов. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология