Продажные продукты

Одним из наиболее обычных методов синтеза гомологов бензола является реакция Фриделя-Крафтса. Однако лишь для отдельных случаев эта реакция может быть признана наилучшим методом синтеза. В работах Американского нефтяного института по Проекту 45 этот метод часто применялся для синтеза индивидуальных ароматических соединений. Он использовался для получения достаточных количеств углеводородов только в шести случаях, но может быть применен для синтеза и некоторых других углеводородов, папример толуола, этилбензола, кумола и 1,3-диэтилбензола, которые, однако, доступны и в виде продажных продуктов. [c.480]

Такая неясность усиливается еще тем фактом, что никакой другой характеристики для продажного продукта дать нельзя. [c.14]

Удовлетворение спецификации продажного продукта. Такие пункты спецификации, как содержание серы, цетановое число, максимальная высота некоптящего пламени, часто можно удовлетворить только иутем гидрообработки. В таких случаях цена гидрообработки равна дополнительному доходу от продажи высококачественного продукта по сравнению с получаемым при другом использовании сырья. [c.132]

Продажный продукт тиокол является смесью калиевых солей кислот, обозначенных в приведенных выше формулах цифрами [c.56]

Продажный продукт терпинеол получается из терпингидрата (стр. 824) в результате отщепления воды с помощью фосфорной кислоты и представляет собой смесь а-, и 7-терпинеолов с терпиненолом-1. Все эти спирты имеют приятный запах, напоминающий запах сирени. [c.823]

Продажный продукт представляет собой серовато-черный порошок с чесночным запахом. Этот легкий, но характерный запах можно обычно заметить в смесях, где употребляется кальцийцианамид. [c.94]

В виду того, что продажные продукты обычно содержат достаточно хлоридов, в этом случае может образоваться осадок, так что положительный результат не имеет особого значения. Если же реакция отрицательная, испытание существенно упрощается. [c.104]

Для получения безводного четыреххлористого углерода продажный продукт перегоняют, отбрасывая первые 10% погона. [c.307]

Для очистки перекись беизоила растворяют в небольшом количестве холодного хлороформа и осаждают метанолом. Сырой продажный продукт сушат в вакуум-эксикаторе иад пятиокисью фосфора. [c.366]

Получение безводного хлористого цинка. Продажный хлористый цинк обычно содержит некоторое количество влаги для получения безводной соли продажный продукт (около 4 г) нагревают на голом огне в фарфоровой чашке. После непродолжительного нагревания чашке дают охладиться, застывший хлористый цинк вынимают из чашки, быстро измельчают и отвешивают необходимое количество. [c.193]

Для этого синтеза можно пользоваться продажным продуктом однако лучше взять бензофенон, предварительно перекристаллизованный из спирта. Метод получения бензофенона описан в Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 99. [c.99]

Следует взять трифенилхлорметан хорошего качества с т. пл. П2—П3°. Продажный продукт можно перекристаллизовать из смеси 5 частей лигроина (т. кип. 90—ПО ) и 1 части хлористого ацетила, применяя около 1,8 г растворителя на 1 г продукта. Указания для получения трифенилхлорметана можно найти в 23 выпуске Org. Syn. [c.482]

Проверявшие синтез применяли продажную олеиновую кислоту, отвечающую требованиям фармакопеи йодное число продажного продукта около 60—70, содержание олеиновой кислоты 65—75%. Авторы синтеза сообщают, что при применении олеиновой кислоты высшей степени очистки выход достаточно чистой 9,10-диоксистеариновой кислоты становится почти количественным, но процесс очистки олеиновой кислоты более продолжителен и менее удобен, чем процесс очистки продукта гидроксилирования. Суммарный выход в обоих случаях приблизительно одинаков. [c.20]

Получение безводного хлорида цинка. В фарфоровой чашке нагревают на голом огне около 4 г хлорида цинка (продажный продукт). После непродолжительного нагревания чашку охлаждают Хлорид цинка быстро измельчают и отмеривают на весах необходимую массу [c.241]

Для обычной лабораторной работы продажный продукт достаточно чист. Для специальных целей рекомендуется промывание водой, встряхивание с концентрированной серной кислотой или с серной кислотой и затем с водным раствором едкого натра. Метиленхлорид промывают водой, сушат хлористым кальцием или поташом и перегоняют [3]. [c.596]

Фогель [80] описал следующий метод очистки. Продажный продукт перегоняют и собирают фракцию, кипящую при 40—41°. Затем ее промывают 5%-ным раствором соды и водой, сушат и снова перегоняют на колонке т. кип. 40°/763 мм рт. ст. [c.596]

Продажный продукт кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч в присутствии твердого гидроксида калия (10 г/100 мл), затем перегоняют при нормальном давлении с колонкой Вигре длиной 20 см т. кип. 127-128 С/760 мм рт. ст., Ир 1,4540. Морфолин (как и другие амины) хранят над гидроксидом калия. [c.651]

Сульфид кальция разлагается при хранении. Продажный продукт в момент приготовления является обычно 85-процентным, но при использовании может содержать лишь несколько процентов сульфида кальция. [c.110]

Фогель [1943] получал 1,2-дихлорэтан, предназначаемый для определения его физических свойств, из безводного этиленгликоля, пиридина и тионилхлорида и очищал полученный продукт промыванием 5%-ным водным раствором едкого натра и водой промытое вещество сушили и перегоняли. Температура кипения препарата была равна 83° (756 мм). Аналогичным образом был очищен также и продажный продукт температура его кипения составляла 83° (762 мм). [c.397]

Сталл [1777] подвергал продажный продукт фракционированной перегонке на колонке высотой 165 см и получал препарат, содержащий 99,9 + мол. % бромбензола (согласно кривой замерзания). [c.408]

После того как прибавление галоидопроизводного закончилось, капельная воронка была заменена термометром, погруженным в жидкость, и раствор постепенно нагревали в продолжение 8—10 час. до тех пор, пока его температура не достигала 95°. После охлаждения раствора до 40° туда пропускали при перемешивании и охлаждении ниже 60° сернистый газ до тех пор, пока не исчезала окраска перманганата. Раствор подкислялся таким количеством 50-проц. сер ной кислоты, которое нужно для нейтрализации взятого в реакцию едкого кали, после чего туда снова пропускали сернистый газ до просветления раствора. Затем раствор подвергали непрерывной экстракции эфиром или же взбалтывали с тремя порциями эфира по 500 мл каждая в течение 2 час. После перегонки эфирной вытяжки получили 480 г азеотропической смеси СРзСО Н и воды (80/20), кипящей при 103—105° (745 мм). Это составляет 87% выхода при процессе окисления. Общий выход трифторуксусной кислоты, считая на продажный продукт, составляет 8370- [c.280]

Белый фосфор получается в твердом состоянии при быстром охлаждении паров фосфора его плотность 1,83 г/см . В чистом виде белый фосфор совершенно бесцветен и про фачен продажный продукт обычно окрашен в желтова1ый цвет и по внешнему виду похож на воск. На холоду белый фосфор хрупок, но прн температуре выше 15 С становится мягким и легко режется ножом. [c.418]

Вое эти фракции представляют собою продажные продукты, нахо-дяпще прямо или косвенно сбыт на рынках, i [c.14]

В работах [469, 470] сообщалось о получении ацетиленов лри дегидрогалогенировании в присутствии тритона В (бензил-триметиламмонийгидроксида). Доступный продажный продукт— раствор этой щелочи в метаноле — был превращен в толуольные, бензольные или пиридиновые растворы путем разбавления метанольного раствора избытком нового растворителя и отгонки большей части метанола. Тритон В не всегда полностью растворяется в бензоле или в толуоле, однако в большинстве случаев это не имеет значения. Для работы с нестойкими кетонами или сложными эфирами (которые не подвергаются омылению) лучше использовать пиридин. Температура и время реакции лежат в пределах от 70°С/30 мин до (—10) — (—30) °С/1—5 мин. Некоторые типичные примеры реакций, идущих с выходом 40—85%, приведены ниже [c.242]

Фосфор образует несколько аллотропических видоизменений. Белый фосфор получается в твердом состоянии при быстром охлаждении паров фосфора его плотность 1,83 г/см . В чистом виде белый фосфор совершенно бесцветен и прозрачен продажный продукт обычно окрашен в Ж йлтоватый цвет и по внешнему виду похож на воск. На холоде белый фосфор хрупок, но при температуре выше 15 С становится мягким и легко режется ножом. На воздухе белый фосфор очень быстро окисляется и при этом светится в темноте. Отсюда произошло название фосфор , которое в переводе с гречесжого означает светоносный . Уже при слабом нагревании, для чего достаточно простого трения, фосфор воспламеняется и сгорает, выделяя большое количество теплоты. Фосфор может и [c.442]

Расплавленный цианид отливается в формы и выпускается в продажу в виде плиток, чушек или кусков цилиндрической или яйцеобразной формы. Будучи приготовлен из высокосортного сырья, продукт Кастнеровского процесса — обычно белого цвета, похож на фарфор и очень чист. В продажном продукте обычно гарантируется 96 — 98%-ноё содержание цианистого натрия остальное приходится на долю небольших количеств цианата, карбоната и иногда цианамида. Бывают случаи, что получается далеко не бесцветный продукт, а черный или серый от мельчайших частиц угля. [c.34]

Примеси. Продажный продукт всегда содержит бензойную кислоту [ауто-ркисление, см. схему (Г.1.26)]. В реакции вводить свежеперегнанный в вакууме бензальдегид. [c.356]

Перекись натрия жадно поглощает воду и у1лекислоту из соз-луха. При этом образуются углекислый натрий и гидроокись натрия. Примеси. этих веществ всегда присутствуют в продажном продукте. Перекись натрия после пребывания с течение 24 часов на воздухе может увеличить свой первоначальный вес на 20%. Одиако при. этом она не расплывается, так как образующаяся гидроокись натрия, поглощая углекислоту из воздуха, превращается в негигроскопичную углекислую соль. [c.285]

Метод получения фенилуксусной кислоты описан в Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 440. Фен-илуксусная кислота высшего качества может быть приобретена также у поставщиков эфирных масел и других препаратов для парфюмерии, В ряде случаев такой продажный продукт лучше полученного по методике, описанной в Синт. орг. преп. . Поскольку качество дезоксибензоина зависит от качества взятой фенилуксусной кислоты, весьма важно применять кислоту высшего качества. [c.168]

В некоторых случаях в качестве растворителя применяют декалин. Продажный продукт с т. кип. 192°/760 мм представляет собой смесь цис-и транс-декагидронафталинов. Для его очистки Бунге [3] рекомендует следующий способ. [c.594]

Поставляется изготовителями в стальных баллонах. Продажный продукт содержит в сумме 1% прнмесей (СО2, СО, воздух, НС н HjO). Такой степени чистоты достаточно для многих реакций. Дальнейшую очпстку целесообразнее всего проводить путем низкотемпературной перегонки на колонне с вращающейся металлической лептой. Можно, например, использовать колонну фирмы Normag, которая имеет длину 50, 75 или 100 см. Холодильник и съемные приспособления лучше всего охлаждать через циркуляционный криостат, с помощью которого можно понизить температуру до —100°С. Приемники охлаждают смесью ацетона с сухим льдом. Как только достигнута необходимая температура, можно проводить перегонку обычным путем. [c.684]

Мариотт [1241] очищал чистый продажный продукт, осУшая его над магниевой лентой и подвергая фракционированной перегонке на колонке Дафтона высотой 180 см. Наиболее чистая фракция, кипящая при 82,33 — 82,39°, была использована для изучения дипольных моментов. [c.316]

Поскольку продажный продукт часто бывает очень сильно загрязнен, Камм и Метьюз [996] рекомендуют получать его еле- [c.379]

Дихлорзтан представляет собой весьма широко применяемый растворитель с температурой кипения, позволяющей успешно использовать его для кристаллизации и экстрагирования. Однако по своей реакционной способности он превосходит многие, обычно используемые в лаборатории хлорсодержащие растворители. В промышленности его обычно получают хлорированием этилена помимо образования продуктов присоединения, при этом имеет место также частичное замещение. Содержание остальных примесей определяется присутствием их в исходном этилене. Как правило, получающийся 1,2-дихлорэтан бывает загрязнен хлор-производными некоторых других углеводородов, содержащимися в нем в различных количествах. Чистый продажный продукт кипит в пределах не более чем 3,0°. [c.397]

Тетрахлорэтилен получают в промышленности различными способами, в свяэи с чем возможные примеси в продажном продукте зависят от используемого процесса. Один иэ таких способов состоит в термическом разложении четыреххлористого углерода, в результате чего получается главным образом тетрахлорэтилен (наряду с небольшим количеством гексахлорэтана). Другой процесс заключается в дегидрохлорировании пентахлорэтана. [c.405]

Н и 3 к о К и п я щ и й лигроин и л и чистый г е к с а н также часто употребляются благодаря их большой растворяющей способности. Следует однак о предостеречь от употребления продажных продуктов, так как они обычно обесцвечивают бром и дают с озоном значительные -количества валерианового альдегида, монокарбоновых кислот, перекисей аднп11н0в0й кислоты. Но и очищенный продукт тоже недостаточно стоек к действию концентрирован[ГОго озона и поэтому применяется U качестве растворителя лишь при небольших концентрациях озона [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология