Дву галогене производные углеводородов

Процессы галогенирования (главным образом хлорирования) являются одним из важных путей переработки нефтяных углеводородов. Галогенированию подвергаются как газообразные углеводороды (метан, этан, этилен, пропан, пропилен, бутилены), так и жидкие (парафиновые, ароматические и нафтеновые). Галоген-производные углеводородов широко применяются для различных целей [c.90]

Простейшими производными углеводородов являются галогеналканы общей формулы НХ, где Н — алкильная группа, а X — галоген, а также полигалогеналканы, например [c.559]

Галогенопроизводные углеводородов — производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены атомами галогенов. Г, у. получают непосредственным взаимодействием углеводородов (как предельных, так и непредельных) с галогенами. Г. у. используют для синтеза многих органических веществ (спиртов, аминов и др.). [c.35]

При замещении в,углеводородах того или иного гомологического ряда одного или нескольких атомов водорода отдельными атомами или группами (например, галогенами, группами —NO2. —ОН, —NHa и т. д.) образуются гомологические ряды, соответственно, галогенпроизводных, нитросоединений, спиртов, аминов и т. д. Таким образом, все другие классы органических соединений того или иного ряда являются производными углеводородов. [c.270]

До сих пор речь шла о органических соединениях, молекулы которых состоят из атомов углерода, водорода, галогенов и кислорода. Мы выяснили, что такие соединения весьма многообразны - от природного газа и бензина до каучуков И пластмасс. Однако органические соединения могут быть еще более разнообразными, экзотическими и не менее важными веществами такими, как витамины, лекарственные препараты, моющие и взрывчатые вещества, соединения, придающие окраску, наконец, соединения, входящие в состав живых тканей, которые управляют химией живых организмов, передают детям свойства родителей, благодаря которьш живая ткань отличается от неживой материи. Все это - производные углеводородов, но в них огромную роль играют атомы азота (прежде всего), серы и фосфора. Перейдем к рассмотрению таких соединений. [c.125]

Благодаря высокой реакционной способности многие металлорганические соединения (особенно соединения металлов первой и второй групп периодической системы) нашли широкое применение в органическом синтезе. Так, на способности металлорганических соединений взаимодействовать с серой, кислородом, галогенами, селеном, теллуром основано их применение для получения спиртов, тиоспиртов и других производных углеводородов. Особенно широкое применение в синтезе углеводородов и их производных (спирты, альдегиды, кетоны, кислоты) находит реакция присоединения металлорганических соединений по кратным связям С=С, С=0, =N, N, =S, N=0 и S=0. [c.207]

Полярография органических соединений. На ртутном капельном электроде способны восстанавливаться не только ионы металлов, но и многие органические вещества различных классов. К их числу относятся, например, углеводороды и их галоген-производные, альдегиды и кетоны, предельные и непредельные органические кислоты алифатического и ароматического рядов, меркаптаны, нитро- и нитрозосоединения, различные гетероциклические соединения, как акридин, хинолин и другие, алкалоиды и т. п. [c.223]

ГАЛОГЕН ПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.196]

Обмен между металлоорганическим соединением и галоген-. производным углеводорода [c.537]

Галогены, галоген-производные углеводородов [c.241]

Апротонные растворители сами по себе редко применяются для титрования, поскольку реагенты и титруемые вещества малорастворимы в них. Часто, однако, они находят применение в смеси с другими нейтральными растворителями. Например, смеси (1 1) этиленгликоля или пропиленгликоля с углеводородом или галоген-производным углеводорода служат прекрасными растворителями [c.296]

Как уже указывалось, определение относительной константы скорости реакции может служить мерой, определяющей кинетическую реакционную способность различных углеводородов. В литературе часто приводятся определения констант скоростей сольво-лиза различных функциональных производных, например, галоген-производных, тозилатов спиртов и т. д. На основании оценки этих величин делаются выводы о механизме реакции и о связи кинетической реакционной способности соединений с их строением. [c.146]

Таким образом, и в данном случае реактив Гриньяра является донором гидрид-иона, способным восстановить галоген-производное до углеводорода. [c.287]

Рис. 80. Генетическая связь между углеводородами, их галоген производными и кислородсодержащими соединениями

Галогенопроизводные углеводородов — класс соединений, содержащих наряду с углеродом и водородом атомы галогенов (F, С1, Вг, I). Ьти соединения являются производными углеводородов, в которых один или несколько [c.118]

Производные углеводородов, содержащие вместо одного или нескольких атомов водорода галогены фтор, хлор, бром, иод, называются галогенопроизводными. В зависимости от характера углеводорода, в молекулу которого введен галоген, их делят на насыщенные (галогеналкилы), ненасыщенные, ароматические (галогенарилы), а по числу атомов галогена, содержащихся в молекуле, на moho-, ДИ-, три- и полигалогенопроизводные. Наиболее важные галогенопроизводные приведены з табл. 13. [c.82]

Среди многочисленных реакций гидролиза функциональных производных углеводородов гидролиз галоген- и азотсодержащих соединений играет особенно важную роль, так как он является промежуточным звеном при переходе от доступных нефтяных углеводородов к наиболее дефицитным кислородсодержащим продуктам. Здесь трудно найти грань между каталитическими и некаталитическими процессами. Принято считать, [c.275]

ПЕР... Приставка в названиях веществ, обозначающая 1. Соединение, содержащее элемент с переменной степенью окисления, находящийся в высшей степени окисления. 2. Соединение, содержащее в своём составе пероксидную группу. 3. Производное углеводорода, в котором все атомы водорода замещены на другие атомы (напр., галогенов). [c.308]

Таблица 13. Удельные удерживаемые объемы углеводородов и галоген производных............

ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ — большая группа органических соединений, производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены атомами галогенов. Например, хлористый метил H3 I, хлорциклогексан eH,i l, бромбензол jHjBr и др. Г. у. получают непосредственным взаимодействием углеводородов (предельных и непредельных) с галогенами, замещением ОН-групп спиртов, NHj-rpynn аминов атомами галогенов и другими методами. [c.64]

Из органических соединений полиэтилен устойчив к воздействию спиртов, формальдегида, ацетона и сложных эфиров (этилацетата). В углеводородах ароматического ряда (бензол, толуол, ксилол) и растворителях типа четыреххлористого углерода, хлороформе и др. набухает, а выше 70°С в углеводородах и галоген-производных растворяется. С повышением температуры стойкость как к минеральным, так и к органическим реагентам уменьшается. [c.321]

Особого внимания заслуживает метод разделения макроингредиентов в жидкостях различной плотности. Он основывается на неодинаковой плотности петрографических компонентов. Для этой цели используются водные растворы хлорида кальция и цинка, смеси бензола с четыреххлористым углеродом и другими галоген-производными углеводородов с высокой плотностью. [c.86]

Для направленного изменения св-в Ф.-ф. с. на разл. стадиях их получения применяют хим. модификацию и введение модифицирующих, в т. ч. реакционноспособных добавок. Основной способ хим. модификации Ф.-ф. с.- этерификация гидроксильных, фенольных или метилольных фупп к-тами и их производными. Напр., в результате этерификации новолачных Ф.-ф. с. эпихлоргидрином получают полифункцио-нальные эпоксидные смолы, часто называемые эпоксиново-лачными. Ф.-ф. с. этерифицируют также с помощью галоген-производных углеводородов и хлорцианом. [c.73]

Хлордан (1,2,4,5,6,7,8,8-октахлор-2,3,За,4,7,7а-гексагидро-4,7-метаноинден белт хлориндан октахлор) (3) — первый инсектицид циклодиенового ряда, получивший практическое применение в промышленности и сельском хозяйстве. Технический продукт представляет собой светло-желтое масло, по консистенции близкое к меду, с характерным камфарным запахом. Т. кип. 175°С (при 267 Па).Й2о 1-59—1,63. Практически нерастворим в воде, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. С ароматическими углеводородами, галоген-производными углеводородов, кетонами и сложными эфирами низших карбоновых кислот смешивается во всех соотношениях. [c.67]

Смеси натрия с галогенпроизводными углеводородов, за исключением полностью фто рированных, взрываются от удара или сжатия, а также при повыщении температуры Мелкораздробленный натрий взаимодействует с неразбавленными галоген алкилами и галогенарилами со взрывом Критическим фактором при взаимодействии натрия с галоген производными углеводородов служит температура Так, при получении бутилбензола по реакции Вюрца из бромбензола и 1 бромбутайа в присутствии натрия в среде эфира при температуре ниже 15 С реакция почти не идет Выше 15 С реакция идет достаточно активно, а выше 30 С выходит из под контроля [64] [c.240]

В последнее время получил развитие метод отгонки основы в виде летучего галогенида в сочетании с растворением анализируемого металла в неводной среде — галогенированием в среде метанола, четыреххлористого углерода или обработкой галоген-производными углеводородов. Возможность глубокой очистки жидких реагентов и высокая селективность являются положительными сторонами подобных методов концентрирования примесей. Например, при анализе чистого алюминия металл растворяют в бромистом этиле и отгоняют диэтилбромид алюминия при 130° С под вакуумом [1304]. В нелетучем остатке, состоящем из окисла и бромида алюминия, концентрируется большинство примесей, за исключением кремния, галлия и цинка. [c.267]

Из литературы известно, что анион-радикалы нафталина легко алкилируются олефинами или галоген-производными углеводородов. Примерно такие же реакции между ароматическими и алифатическими углеводородами являются основой первой стадии образования поверхностных смол — аморфных и сравнительно низкомолекулярных продуктов, при дальнейшем актнвиро- [c.83]

Во введении к данной главе отмечалось, что определенные группы или группировки атомов придают органическим молекулам специфические свойства. Эти группы называются функциональными. Мы уже знакомы с двумя такими группами-двойной и тройной углерод-углеродными связями, каждая из которых придает молекулам углеводородов повышенную реакционную способность. Функциональные группы могут содержать не только атомы углерода и водорода, но также атомы других элементов, чаще всего кислорода, азота или галогенов. Соединения, содержащие эти элементы, принято рассматривать как производные углеводородов их можно считать продуктами замещения одного или нескольких атомов водорода в углеводородах на функциональные группы. Каждое такое соединение считается состоящим из двух частей углеводородного фрагмента, например алкильной группы (которую всегда обозначают латинской буквой К), и одной или нескольких функциональных групп [c.427]

Присоединение галогенов по кратным углерод-углеродным связям — один из важнейших способов получения ди- и полигалогено-производных углеводородов. Реакции с галогенами в большинстве случаев протекают уже при низких температурах. [c.120]

Производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены атомами галогенов, называют галогенпроизводными углеводородов. Соответственно различают люяо-галогенпроизводные, в молекулах которых имеется один атом галогена, и полигалогенпроизводные,сол,ерж ищеяесколъко атомов галогенов. Последние, в свою очередь, подразделяют на ди-, три-, тетра- и т. д. галогенпроизводные. [c.91]

М шболсе простыми производными углеводородов являются галоген производные, в которых один НЛП более атомов водорода в углеводороде замещены атомами галогенов (F, С1, Вг, I). [c.218]

Галоганопроизводные углеводородов — производные углеводородов, в молекулах которых один или нескапы(0 атомов водорода замещены на атомы галогенов. Химические свойства Г. У. определяются строением углеводородного радикала и поляризуемостыо связи С—На1. [c.70]

По характеру атома-органогена (Hal, О, S, N), образующего в О. с. связь с атомом углерода, различают галоген-, кислород-, сера- и азотсодержащие производные углеводородов. К Кислородсодержащим соед. относятся спирты, альдегиды и кетоны, карбоновые к-ты, а также их производные, напр, простые и сложные эфиры, ангидриды к-т. Группу сернистых производных составляют меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, продукты окисления по атому серы, напр, сульфеновые к-ты и сульфокислоты, сульфоксиды, сульфоны (см. также Сераарганические соединения). К азотсодержащим соед. принадлежат амины, нитрилы, изонитрилы, продукты окисления по атому азота, вапр. нитрозо- и нитросоединения. К смешанным производным рассмотренных выше классов соед. относятся амиды карбоновых к-т, эфиры тиокислот и др. [c.414]

Галогенсодержащие вещества. Все галогенсодер-Жащие углеводороды предотвращают появление пены, ко низкомолекулярные соединения менее эффективны из-за высокой летучести. Наиболее употребительны вещества с высоким содержанием галогенов и полиме-ризованные соединения. Примеры фтор- или фторхлор-производные углеводородов с 5—50 атомами углерода в молекуле подавляют образование пены в смазочных маслах и консистентных смазках [c.109]

Галогенопроизводными углеводородами называются производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замеи ены атомами галогенов. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология